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生物学试题
考试时间：90 分钟
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第 I卷（选择题）
一、单项选择题（共 20 个小题，每小题 2 分，共 40 分）
1．我国神舟十九号航天员乘组在空间站空气和内部结构表面收集的 500多个样本中分离鉴定了大量细菌和
真菌，其中部分微生物可能会威胁到航天员的健康和设备的可靠性。以下有关表述正确的是（ ）
A．航天育种能够诱导生物定向产生有利于人类征服的变异
B．微重力环境分离出来的细菌和真菌依然以 DNA作为主要遗传物质
C．微重力、电离辐射等可能会造成细菌和真菌细胞中 DNA损伤和基因表达改变
D．太空高能离子辐射等条件极易导致细菌和真菌发生基因突变和染色体变异
2．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）
中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表 D、d雌雄配子；“建立减数分裂中
染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；制作 DNA 分子
双螺旋结构模型实验（实验三）中用不同形状的纸片代表磷酸、脱氧核糖和碱基，用牙签代表化学键，模
拟 DNA中脱氧核苷酸之间的连接方式。下列说法错误的是（ ）
A．实验一中从两个小桶各抓一个球组合在一起，记录字母组合模拟了配子的随机结合
B．实验二中用 3种不同的颜色的橡皮泥模拟 3对同源染色体
C．实验三中制成 DNA双螺旋结构模型时，需要准备 6种不同形状的纸片
D．实验一每只小桶内两种小球的数量必须相等，每次取出的球都要放回
3．自交不亲和是指两性花植物中因基因型相同的雌、雄配子不能完成受精作用的现象（当花粉的 SX基因
与母本有相同的 SX基因时，这种花粉的所有精子都不能完成受精作用）它由同源染色体上的一对 Sx（S1、
S2……S15）基因控制（如图）。下列相关分析合理的是（ ）
A．具有自交不亲和特性的品系进行杂交实验时，首先要对母本去雄
B．基因 S1、S2……S15可以自由组合
C．基因型为 S1S2和 S2S4的亲本，正交和反交的子代基因型相同
D．自然条件下，不存在 Sx基因的纯合个体
4．在 DNA复制起始时，复制起始位点被有序地激活，复制起始位点处的 DNA双链被打开。DNA复制过
程中，非复制区保持着亲代双链结构，复制区的双链会分开，二者的衔接区域称为复制叉。真核生物 DNA
复制时可以形成多个大小不一的复制叉。下列说法错误的是（ ）
A．复制叉的出现体现 DNA半保留复制的特点
B．复制区 DNA的两条链的模板都可以作为模板
C．通过检测复制起始位点结合蛋白在染色质上的位置可以鉴定复制起始位点
D．真核细胞的 DNA复制可以在多个复制起始位点进行，但不一定同时开始
5．自然选择与进化密切相关，自然选择造成的种群进化改变可能不同，如下图所示，包括①单向性选择：
保留某一极端类型，淘汰另一极端和其他类型。②稳定性选择：将趋于极端的变异类型淘汰掉，保留中间
类型。③分异性选择：将两个极端类型保留下来而淘汰中间类型，这种选择将造成种群内类型的分异和种
群多向的进化改变，如果有其他因素起作用，最终可能形成尚没有生殖隔离的新亚种。下列叙述正确的是
（ ）
A．自然选择通过对个体基因的直接选择而改变种群的基因库
B．图 A、B、C分别表示单向性选择、稳定性选择和分异性选择
C．图 A中极端表型减少造成表型变异范围缩小，对进化不利
D．图 C中两极端表型的个体间在自然条件下还可以进行基因交流
6．某二倍体昆虫，以正常翅（AA）为父本，残翅（aa）为母本进行杂交，由于某亲本在减数分裂中发生染
色体变异，子代出现了一只基因型为 AAa的可育正常翅雄性个体。请判断下列叙述不正确的是（ ）
A．该异常个体产生的原因是父本在形成配子时发生异常形成基因组成为 AA的配子
B．该亲本发生的变异类型可能是个别染色体数目增加、染色体片段重复和易位
C．可利用该变异个体精巢中的细胞观察有丝分裂中期染色体确定发生的变异类型
D．将该变异个体与残翅（aa）个体杂交，若后代出现正常翅与残翅比例为 3∶1，则变异个体产生的原
因是染色体易位
7．大肠杆菌核糖体蛋白与 rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的 rRNA分子时，
核糖体蛋白可通过结合到自身 mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（ ）
A．一个核糖体蛋白的 mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链
B．细胞中有足够的 rRNA 分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身 mRNA分子
试卷第 2页，共 10页
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C．核糖体蛋白对自身 mRNA翻译的抑制维持了 RNA和核糖体蛋白数量上的平衡
D．编码该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译
8．某种植物的花色有紫花和白花，受三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、D/d）控制。实验小组用纯合的
两个白花亲本杂交，F1表现为紫花，F1自交产生 F2，F2紫花：白花=27:37．下列说法不正确的是（ ）
A．同时存在 A、B、D基因的植株才开紫花
B．在 F2植株中，白花纯合子的基因型有 7种
C．让 F1与 aabbdd进行测交，子代紫花：白花=1:7
D．在 F2植株中，紫花基因型有 6种，纯合子比例为 1/27
9．甲病是由等位基因 A、a控制，乙病由等位基因 B、b控制，两对基因所在同源染色体发生非姐妹染色单
体的互换将导致重组类型配子的产生，其中重组配子占所有配子的比例为 1/10 (不考虑 X、Y的同源区段)。
下列叙述不正确的是（ ）
A．甲病和乙病均为伴 X染色体隐性遗传病
B．若 I1为 XAbXaB，其产生配子为 Xab的比例占 1/20
C．II2产生配子的种类及比例可能为 XAB：Xab：XAb：XaB=1：1：9：9
D．II2乙病的致病基因能传递给儿子或女儿
10．基因流是指从同一物种的一个种群向另一个种群引入新的遗传物质，从而改变种群“基因库”的组成。下
列说法正确的是（ ）
A．邻近的种群间若基因频率有较大差异，则不存在基因流
B．基因流发生的时间和强度不会影响新物种形成的概率
C．种群之间的基因流被地理隔离阻断是形成新物种的必要条件
D．基因流可影响种群遗传多样性，是遗传变异一个非常重要的来源
11．真核生物的基因可以位于细胞质、常染色体、X染色体、Y染色体以及 X和 Y染色体的同源区段。科
研团队为确定基因在真核细胞中的位置，利用某种 XY型动物的纯合白毛和纯合黑毛个体为亲本进行互交
实验：①白毛♀×黑毛♂与②白毛♂×黑毛♀，下列说法不正确的是（ ）
试卷第 3页，共 10页
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A．若①子代均为白毛，②子代均为黑毛，则相关基因位于细胞质
B．根据互交结果可区分相关基因是位于常染色体还是 X染色体
C．假设白毛对黑毛为显性，根据互交结果无法区分相关基因是位于 X染色体还是 X和 Y染色体的同
源区段
D．若基因位于 X染色体上，且白毛对黑毛为显性，实验②可根据性状判断子代性别。
12．玉米细胞中的M基因产生的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株玉米一定比例的不含该
基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm
的玉米自交，F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm=3:4:1.F1随机授粉获得 F2，下列分析错误的是（ ）
A．由 F1的结果推测，亲本玉米产生的含 m基因的花粉存活的概率为 1/3
B．F1产生的雄配子的比例为M:m=4:1
C．F1产生的雌配子的比例为M:m=5:3
D．杂交 F2中三种基因型的比例为MM:Mm:mm=15:14:3
13．DNA 复制时，BrdU 可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入 DNA 子链中。经特殊染色后，DNA 双链都掺入
BrdU的染色单体着色浅；而仅有一条链掺入 BrdU 的染色单体着色深。果蝇的精原细胞在含 BrdU 的培养
液中进行一次有丝分裂后再进行减数分裂，并经特殊染色。下列叙述错误的是（ ）
A．在此实验中，DNA 中的碱基 A 可以与碱基 T、BrdU 进行配对
B．有丝分裂中期，细胞中染色单体之间均无颜色差异
C．减数分裂 I 前期，每个四分体中都有 3 个 DNA 分子含有 BrdU
D．减数分裂 II 中期，一条深色染色单体中可能会出现部分浅色片段
14．某卵原细胞正常染色体和倒位染色体由于同源区段的配对及交换，在减数分裂过程中形成倒位环，产
生一条含双着丝粒桥的染色体，如图所示，“×”表示交换位点。无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥
在两着丝粒之间随机发生断裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法错误的是（ ）
A．次级卵母细胞中一条染色单体上的基因不可能是 ebcAB
试卷第 4页，共 10页
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B．卵细胞的基因组成最多有 10种可能
C．若卵细胞的基因组成是 Dcbe，则第二极体可能是 ABCDE、adcbe和 E
D．若卵细胞基因组成是 EDc，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在 c、d之间
15．某研究小组为研究自然选择的作用，进行了如下实验：将直毛长翅果蝇（AABB）与分叉毛残翅（aabb）
果蝇杂交，杂交后代作为第 0代放置在塑料箱中，个体间自由交配。装有食物的培养瓶悬挂在箱盖上，使
残翅个体难以进入。连续培养 7代，检测每一代 a、b的基因频率，结果如图所示。已知 A、a与 B、b基因
是自由组合的。下列相关叙述正确的是（ ）
A．第 2代成年果蝇的性状分离比为 9∶3∶3∶1
B．种群数量越大，a基因频率的波动幅度会越小
C．a、b基因频率的变化都是自然选择的结果
D．培养至某一代中无残翅个体时，b基因频率为 0
16．大麦（2n=14）的雄性可育（Ms）对雄性不育（ms）为显性，茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显
性。下图为甲、乙两种品系中这两对基因在染色体上的位置关系，不考虑染色体互换。甲品系的大麦减数
分裂时，额外染色体在减数分裂Ⅰ后期随机移向一极，其他染色体都能正常配对，产生的配子均可正常受精。
下列说法错误的是（ ）
A．控制大麦雄性育性和种皮颜色的基因在遗传时不遵循自由组合定律
B．甲品系大麦细胞在减数分裂 II后期细胞内的染色体数为 14或 16
C．甲、乙品系杂交时，乙品系做母本，子代黄色种皮且雄性不育占比为 1/4
试卷第 5页，共 10页
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D．甲品系大麦自花受粉后，子代雄性可育个体的种皮颜色均为茶褐色
17．自然状态下，二倍体小茧蜂(2n=20，没有 Y染色体)为雌蜂，单倍体小茧蜂(n=10)为雄蜂，雄蜂由卵细
胞直接发育而成。人工培育可获得二倍体雄蜂。小茧蜂的 X染色体有三种类型(XA、XB、XC)，纯合受精卵
发育为雄性，杂合受精卵发育为雌性。现有一个人工培育群体，雄蜂组成为 XAXA:XBXB=2:1,雌蜂组成为
XAXB:XBXC:XAXC=3:2:1,该群体中雌雄蜂随机交配，雌蜂的一半卵细胞进行受精，一半卵细胞直接发育(不同
基因型的卵细胞发育为雄蜂的概率相同)。在获得的子代群体中，雌蜂与雄蜂的比例是（ ）
A．23:49 B．11:21 C．23:13 D．5:31
18．根据 S型肺炎链球菌荚膜多糖的差异，将 S型菌分为 SⅠ、SⅡ、SⅢ……等类型。不同类型的 S型菌发
生基因突变后失去荚膜，成为相应类型的 R型菌（RⅠ、RⅡ、RⅢ……）。S型菌的荚膜能阻止外源 DNA进
入细胞，R型菌只可回复突变为相应类型的 S型菌。将加热杀死的甲菌破碎后，获得提取物→对提取物进
行不同酶处理→加入到乙菌培养基中培养→检测子代细菌（丙）的类型。下列实验思路与结果预期，能说
明细菌发生转化而未发生基因突变的一组是（ ）
A．甲∶RⅡ，乙∶SⅢ，丙∶SⅢ、RⅡ
B．甲∶SⅢ，乙∶RⅢ，丙∶SⅢ、RⅢ
C．甲∶SⅢ，乙∶RⅡ，丙∶SⅢ、SⅡ
D．甲∶SⅢ，乙∶RⅡ，丙∶SⅢ、RⅡ
19．果蝇有 3对常染色体（分别编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和 1对性染色体。科研人员培育出果蝇甲品系，其 4种
突变性状（多翅脉、卷曲翅、短刚毛、钝圆平衡棒）分别由一种显性突变基因控制，位置如下图，突变基
因纯合时胚胎致死（不考虑交叉互换）。下列叙述正确的是（ ）
A．果蝇甲品系的雌、雄个体间相互交配，子代果蝇的成活率为 25%
B．雄性果蝇的 1个染色体组含有 3条常染色体以及 X和 Y两条性染色体
C．果蝇甲品系的 4种显性突变基因都是由于基因中碱基对的替换引起的
D．摩尔根用果蝇证明了基因位于染色体上，并提出了遗传的染色体学说
20．现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对 A和 a基因
控制的性状没有作用。种群 1的 A基因频率为 80%，a基因频率为 20%；种群 2的 A基因频率为 60%，a
基因频率为 40%。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的
试卷第 6页，共 10页
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种群，则下一代中 Aa的基因型频率是（ ）
A．75% B．50% C．42% D．21%
二、不定项选择题（共 5 个小题，每小题 3 分，共 15 分，漏选得 1 分，错选不得分。）
21．科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当
的水平。下图中 L、M、N表示 3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（ ）
A．两亲本和 F1都为多倍体
B．F1减数第一次分裂中期形成 13个四分体
C．F1减数第二次分裂后产生的配子类型为 LM和MN
D．F1两个M染色体组能稳定遗传给后代
22．果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因 A、a控制。现有甲、乙 2只都只含 7条染色体的直翅
雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的 1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝
粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接
的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正
确的是（ ）
实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1
实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是 1∶1
A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为 Aa
B．②中亲本雌果蝇的基因型一定为 aa
C．甲中含基因 A的 1条染色体一定移接到 X染色体末端
D．乙中含基因 A的 1条染色体一定移接到 X染色体末端
23．单基因隐性遗传性多囊肾病是 P基因突变所致。图为某患者及其父母同源染色体上 P基因的相关序列
试卷第 7页，共 10页
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检测结果(每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位
点，但均未患病。下列叙述正确的是（ ）
A．未突变 P 基因的位点①碱基对为 A-T
B．①和②位点的突变均会导致 P基因功能的改变
C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换可导致基因重组
D．上述①和②位点的突变可体现基因突变的普遍性
24．apoB基因的表达产物在人体中主要有两种亚型，一种为 B-100蛋白，另一种为 B-48蛋白。图是 apoB
基因在不同细胞中表达的过程，下列说法正确的是（ ）
A．apoB基因表达过程中，氨基酸的脱水缩合发生在②过程
B．B-48蛋白的出现是 apoB基因突变的结果
C．由图推测，肝肾细胞合成的甲肽链最可能是 B-100蛋白
D．小肠细胞中 mRNA经过编辑后导致终止密码提前出现
25．在动物中嗅觉主要依靠感觉器官中的各种嗅觉受体来介导。编码嗅觉受体的基因有很多，不同动物中
的编码嗅觉受体的基因数目差异很大。研究发现，人类基因组中约有 800个嗅觉受体基因，其中 50%左右
是假基因；而小鼠基因组中有约 1400个嗅觉受体基因，但是其中只有 20-25%是假基因。下列关于嗅觉受体
的说法中，正确的有（ ）
A．小鼠比人具有更多功能性的嗅觉受体基因，可能是人比小鼠对嗅觉的依赖降低
B．嗅觉受体基因的多样性是种群不同个体间嗅觉能力差异的遗传基础
试卷第 8页，共 10页
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C．人类基因组中嗅觉受体基因都互为等位基因，是基因突变的结果
D．假基因不具有任何功能，在进化过程中不利于生物多样性的形成
第 II 卷（非选择题）
三、综合题（共 35 分）
26．（11分）已知果蝇的体色和翅型分别由Ⅱ号染色体上的两对等位基因 A/a 和 B/b 控制，表现出连锁遗传
的现象。用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，F1果蝇全部表现为灰身长翅。以 F1果蝇和双隐性
类型果蝇为实验材料进行正反交实验，当 F1果蝇作父本时，后代只出现灰身长翅和黑身残翅类型，且比例
为 1∶1；当 F1果蝇作母本时，后代出现了灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅和黑身长翅四种类型。多次重复
上述杂交实验后统计结果不变。
(1)F1与双隐性类型杂交时，正反交结果不一致，对此的合理解释是 。
(2)研究发现，雌果蝇体内一条染色体上相邻基因位点间发生交换的几率与二者间的距离呈正相关，位于一
对同源染色体上距离最远的两对等位基因，与非同源染色体上的两对等位基因在形成配子时产生不同类型
配子的比例几乎相同。研究小组尝试运用假说—演绎法来证明 A/a与 B/b两对基因在染色体上距离最远。
①提出假说：假设控制体色和翅型的基因在染色体上距离最远。请在答题卡图中写出 F1的正常体细胞控制
体色和翅型的基因。
②演绎推理：若假说成立，则 F1雌果蝇产生的配子种类及比例为 ；让 F1雌雄果蝇杂交，后代
的分离比为 。
③实验验证得出结论：让 F1雌雄果蝇杂交，结果符合预期，证明 A/a与 B/b两对等位基因在染色体上距离
最远。
(3)果蝇的裂翅（由 E基因控制）和非裂翅（由 e基因控制）由Ⅲ号染色体上的一对等位基因控制，当裂翅
基因纯合时会导致残翅个体死亡。纯种灰身残翅非裂翅果蝇与纯种黑身长翅裂翅果蝇杂交得到 F1，F1相互
交配得到 F2，F2中灰身长翅裂翅果蝇的比例为 。
27．（12分）第三代杂交水稻是指以核雄性不育系为母本，常规品种为父本配制而成的新型杂交水稻。核雄
性不育系与光温敏核雄性不育水稻比较，核雄性不育系在任何时期都是不育的，不因环境改变而改变。
(1)杂交水稻不能逐代留种的原因是 。
(2)研究发现，水稻温敏核雄性不育是 TMS5基因发生隐性突变引起的。在 tms5突变体中，成熟 tRNA的相
对含量降低，尤其是丙氨酸 tRNA的相对含量降低最为显著；在 tms5突变体中过表达丙氨酸 tRNA可使花
粉育性显著恢复。该研究分别利用了自变量控制中的 原理；从基因表达的角度，分析水稻
温敏核雄性不育的主要机理是 。
(3)通过化学诱变，筛选得到基因型为 mm（m位于 10号染色体上）的核雄性不育突变体。M为育性恢复基
试卷第 9页，共 10页
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因、A为雄配子致死基因、R为红色荧光蛋白基因，利用转基因技术将基因 M、A、R一起导入 mm个体，
并使其插入到同一条染色体上（除 10号染色体），得到转基因可育个体。转基因个体自交，F1的基因型及
比例为 ，F1个体之间随机授粉，得到的种子中雄性不育种子所占比例为 ，快速辨别雄性不育
种子和转基因雄性可育种子的方法是 。
28．（12分）某表现正常的男性个体中一条 7号染色体和一条 9号染色体的片段断裂后发生互换，分别记为
7p+（第 7号染色体断臂长度增加）和 9p-（第 9号染色体断臂长度缩短），如图 1所示。已知该变异不改变
基因的总数，且不影响 7号和 7p+、9号和 9p-染色体的正常联会和分离。图 2为该男性（I-1）的家系图，
其中 I-2的染色体组成正常。
(1)该变异类型可导致 7p+染色体上基因的 和 发生改变。
(2)9号染色体的某一片段有三份的个体会表现为畸形，9号染色体的某一片段只有一份的胎儿会停止发育。
仅考虑 7号和 9号染色体，II-1个体中染色体组成为 ，II-3 个体的染色体组成正常
的概率是 。
(3)该男性的妻子再次怀孕后， （填“能”或“不能”）通过基因检测确定胎儿是否患有上述变异导致的
畸形，理由是 。
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《第二次大单元测试生物学》参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B D A D C D D C D
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C B C D B C A D A C
题号 21 22 23 24 25
答案 AD AC B ACD AB
26．(1)控制体色和翅型的基因位于同一条染色体上，F1的基因型为 AaBb，F1雄性个体减数
分裂时染色体不发生互换，只产生两种配子，F1雌性个体减数分裂时染色体发生互换产生了
四种配子
(2) AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1 5：1：1：1
(3)2/5
27．(1) 杂交水稻自交，后代纯合子比例上升，失去杂种优势
(2) 减法、加法 TMS5基因突变抑制转录过程，使花粉母细胞中丙氨酸 tRNA的含
量显著降低，进而抑制翻译过程使蛋白质的合成减少，引起雄性不育
(3) ARMmm：mm=1：1 3/4 所结种子发红色荧光为转基因雄性可育，无红色
荧光为雄性不育
28．(1) 数目 排列顺序
(2) 7、7p+、9、9 1/2
(3) 不能 这种畸形是由于染色体结构异常导致的
答案第 1页，共 1页
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