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2024-2025学年度高一生物5月月考卷
一、单选题（共25题，每题2分，共50分）
1．下图是某DNA片段的结构示意图，下列叙述正确的是（ ）
图中②是核糖
B．DNA分子中A+T含量高时稳定性较高
C．磷酸与脱氧核糖交替排列构成DNA分子的基本骨架
D．a链、b链方向相同，a链与b链的碱基互补配对
2．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．生物的性别都由性染色体决定 B．性染色体上不一定都存在等位基因
C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．男性红绿色盲基因来自于他的母亲或父亲
3．DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，如图所示。研究发现小鼠体内一对等位基因A和a（完全显性），在卵子中均发生甲基化，传给子代后仍不能表达；但在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列有关叙述错误的是（ ）

A．DNA甲基化修饰后基因蕴藏的遗传信息不变，但表型可能发生变化并遗传给下一代
B．启动子甲基化可能影响DNA聚合酶对其的识别进而影响基因的表达
C．雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制
D．基因型为Aa的小鼠随机交配，子代性状分离比约为1∶1
4．遗传因子组合为YyRr的亲本自交，其子代的性状表现、遗传因子组合形式分别是（ ）
A．4种、9种 B．3种、16种 C．4种、8种 D．3种、9种
5．某动物的有角和无角为一对相对性状，由基因A/a控制。某实验小组进行了如下实验：无角雄性与有角雌性杂交，F1中雌性都为无角，雄性都为有角。该实验小组就以上实验提出两种假设：假设一，A/a基因位于X染色体上；假设二，A/a基因位于常染色体上，但Aa基因型的个体在不同性别中表型不同。下列叙述错误的是（ ）
A．若为假设一，则F1基因型为XAXa、XaY
B．若为假设二，通过上述杂交实验可判断显隐性
C．若为假设二，且亲本为纯合子，F1基因型为Aa
D．让F1相互杂交，通过子代性状分离比可判断是否为假设一
6．β基因控制的矮小黄鸡具有单冠、胫短、胸宽等特点。为了研究矮小黄鸡的遗传特性，研究者利用正常黄羽鸡进行了正反交实验，结果如下表。下列说法正确的是（　　）
杂交组合 F1体重（g） F1胫长（cm）
♂ ♀ ♂ ♀
正交 矮小黄鸡♂×正常黄羽♀ 1633 1050 6.78 4.96
反交 矮小黄鸡♀×正常黄羽♂ 1635 1530 6.76 6.13
A．β基因位于X染色体上 B．控制矮小性状的β基因为显性
C．正反交子代中雄性的基因型不同 D．β基因可以影响多个性状
7．下图为华北落叶松 小孢子母细胞减数分裂过程图。相关叙述错误的是（ ）

②为减数分裂 Ⅰ中期
③时期同源染色体分离，分别移向细胞两极
④时期每个核中有6对同源染色体
⑥时期每个核中DNA数为④时期的一半
8．某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（ ）

A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一
B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组
C．等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞
9．下图为某生物细胞中基因X的表达过程，相关叙述正确的是（ ）

A．完成过程①的模板是α链 B．过程①和②均在细胞核中完成
C．缬氨酸的密码子是CAA D．mRNA中G的比例与基因X中的比例不一定相同
10．T2噬菌体侵染细菌的部分实验如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A．假设①中的噬菌体为X个，②中离心后子代噬菌体数量32X，在密度梯度离心管中，1/8的子代噬菌体DNA分布在中带
B．上清液出现放射性的原因是搅拌不充分
C．②操作可使细菌外的噬菌体与细菌分离
D．放射性32P大量存在于沉淀中，即可说明DNA是遗传物质
11．在一个蜂巢中，大多数幼虫取食花粉和花蜜而发育成工蜂，若幼虫一直取食蜂王浆则发育成蜂王。 Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图）。研究发现，敲除Dnmt3基因后蜜蜂幼虫将直接发育成蜂王。下列分析不正确的是（ ）
A．蜂王浆的作用可能是抑制Dnmt3基因的表达
B．基因甲基化后可能会干扰DNA聚合酶的识别结合
C．蜜蜂细胞内Dnmt3基因的表达与否与取食蜂王浆有关
D．该实例说明DNA甲基化水平是发育成蜂王的关键要素
12．埃博拉病毒能引起人类急性出血性传染病，死亡率高达90%。它是一种包膜病毒，核酸为单链负链RNA（其上信息与mRNA互补）。该病毒还可指导合成与其包膜上GP蛋白类似的sGP蛋白，过程如右图。下列叙述错误的是（ ）
在①～④中有2个过程存在碱基互补配对
该病毒结构中含有以RNA为模板合成RNA的酶
sGP可作为诱饵抗原，与埃博拉病毒的抗体结合
GP合成过程中所需要的tRNA均来自于宿主细胞
13．图1表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。将家族中1、2、3、4号个体中与乙病基因有关的DNA片段用限制酶切割，然后进行DNA电泳分析，所得相关图谱如图2所示。下列说法正确的是（　　）

A．仅通过图1即可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．结合电泳图谱可以确定4号个体乙病的基因型为bb
C．若5号与表现正常仅携带甲病致病基因的男性结婚，生育的男孩两病兼患的概率是1/24
D．若对6号个体的乙病基因片段进行电泳分析其结果与1号相同
14．人类常染色体上β-珠蛋白基因(A)既有显性突变(A+)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，有关说法错误的是（ ）
A．就该病而言，这对夫妻可能都是杂合体，基因型相同
B．就该病而言，这对夫妻可能都是杂合体，基因型不同
C．两种致病基因的出现，体现出基因突变的不定向性
D．这对夫妻再生一个正常孩子的概率是1/4
15．孟德尔用豌豆(2n=14)进行遗传实验时研究了豌豆的七对相对性状，相关性状及其控制基因在染色体上的位置如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．孟德尔所研究的七对相对性状在遗传时均遵循基因的分离定律和自由组合定律
B．DDVV和ddvv杂交，F2中高茎豆荚不饱满个体所占的比例为3/16
C．孟德尔选用豌豆作为实验材料的原因之一是其体细胞中只具有14条染色体，遗传物质组成简单
D．纯合矮茎绿色豆荚豌豆和纯合高茎黄色豆荚豌豆进行杂交，F2中重组型性状的比例为5/8
16．继将酵母细胞的16条染色体融合为1条染色体后，中国科学家再创奇迹，将小鼠的4号和5号染色体融合。染色体融合小鼠的染色体总数只有19对，比天然小鼠少一对。这种小鼠能够与普通小鼠产生后代，但生育水平比普通小鼠低得多。下列叙述正确的是（ ）
A．正常小鼠的体细胞中含有20对染色体，配子中含有10对染色体
B．染色体融合小鼠的减数分裂过程中，同源染色体的联会会发生紊乱
C．实验说明，两条染色体“融合为一”不会对生命活动产生影响
D．染色体融合会改变DNA的数量，但不会改变DNA中的嘧啶所占比例
17．人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是( )
A．沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中碱基对位于外侧
B．孟德尔提出遗传因子并证实其在亲子代之间的传递规律
C．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力
D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明有些病毒的遗传物质是RNA
18．下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是（ ）
A．心肌细胞 B．成熟的红细胞
C．根毛细胞 D．精原细胞
19．下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ）
A．染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸
B．染色体 → DNA → 脱氧核苷酸 → 基因
C．染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA → 基因
D．基因 → 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA
20．下图是某位遗传性耳聋疾病患者的家系图，下列叙述错误的是（ ）
可在人群中调查遗传病的发病率
该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
可通过基因检测确定是否携带致病基因
推测Ⅲ-5和Ⅲ-6生育正常女孩的概率是1/4
21．科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列，得到其编码蛋白质的一些信息，如下图所示。据此作出的分析，不正确的是（ ）
谷氨酸（Glu）至少有两种密码子
D基因、E基因的终止密码子分别为TAA和TGA
一个碱基对替换可能引起两种蛋白发生改变
基因重叠能经济地利用DNA的遗传信息量
22．决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是（ ）
A．核苷酸分子的多样性和特异性
B．DNA分子的多样性和特异性
C．氨基酸种类的多样性和特异性
D．化学元素和化合物的多样性和特异性
23．下列有关密码子的叙述，正确的是（ ）
A．所有密码子都可以编码氨基酸
B．一种氨基酸可对应一种或多种密码子
C．密码子可以在DNA上也可以在RNA上
D．密码子是组成蛋白质的基本结构单位
24．下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ）
A．基因突变一定能够改变生物的表现型
B．基因突变是生物变异的根本来源
C．基因突变可以自发产生
D．自然状态下，基因突变的频率是很低的
25．控制番茄叶型的基因位于6号染色体上。野外发现一株“三体”番茄含有三条6号染色体，其叶型正常。利用该“三体”正常叶番茄与马铃薯叶型的二倍体番茄杂交，F1均为正常叶型。选择F1中的“三体”番茄与二倍体马铃薯叶番茄杂交，后代马铃薯叶植株占1/6.下列相关分析，不正确的是（　　）
A．“三体”番茄存在染色体数目变异
B．马铃薯叶型对正常叶型是隐性性状
C．马铃薯叶型番茄的配子含一个染色体组
D．F1中“三体”番茄的配子含三条6号染色体
二、多选题（共5题，每题3分，少答给1分，共15分）
26．某科研团队重复了格里菲思的肺炎双球菌转化实验，1-4组同时注射总量相同的细菌，.实验过程如下。下列分析合理的是（ ）
1组：将无毒的R型活细菌注入小鼠体内，小鼠不死亡
2组：将有毒的S型活细菌注入小鼠体内，小鼠患败血症死亡
3组：将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内，小鼠不死亡
4组：将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注入小鼠体内，小鼠患败血症死亡
A．2组和4组小鼠死亡时间应不同
B．4组死亡小鼠体内有活的R型菌
C．R型死菌与S型活菌混合也能发生转化
D．R型菌转化为S型菌后DNA 中嘌呤的比例不变
27．心房颤动（房颤）是常见心律失常的隐性遗传病，其致病机制是核孔复合物跨核运输障碍。下列分析正确的是（ ）
A．核膜由两层磷脂双分子层组成，房颤与核孔信息交流异常有关
B．tRNA在细胞核内合成，运出细胞核与核孔复合物无关
C．房颤发生的根本原因可能是编码核孔复合物的基因发生突变所致
D．心肌细胞中核孔复合物是蛋白质，运输mRNA等物质不消耗能量
28．人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的，二者缺一，个体即聋，已知这两对等位基因独立遗传。下列有关说法错误的是（ ）
A．夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B．一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C．基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的概率为9/16
D．耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
29．研究发现，某种黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有部分黑色小鼠出现，且黄色小鼠：黑色小鼠=2：1，而不是通常应出现的3：1的分离比。下列有关叙述正确的是（ ）
A．小鼠毛色的遗传遵循基因的分离定律
B．小鼠毛色的黄色和黑色性状中，黑色为隐性性状
C．黄色小鼠和黑色小鼠交配，子代黄色小鼠：黑色小鼠=2：1
D．黄色小鼠与黄色小鼠交配，子代纯合黄色小鼠与杂合黄色小鼠之比为1：1
30．下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，以下说法正确的是（ ）
A．完成过程①需要ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶等物质的参与
B．从图中分析，核糖体的分布场所有细胞质基质和线粒体
C．②和④都表示翻译过程，前体蛋白合成的量异常会影响线粒体的功能
D．用α-鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，推测α-鹅膏蕈碱抑制的过程是②
三、解答题
31．（共10分）下列是同一种动物细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期中每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图回答：

(1)在动物细胞有丝分裂中，对应图1中BC段的时期是 。
(2)由图2分析可知，细胞甲正在进行 分裂，图乙产生的子细胞名称为 。
(3)图2中含有同源染色体的细胞是 。
(4)图2中的 细胞对应图1中的BC段。
32．（共16分）玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的遗传涉及两对等位基因（A、a与B、b）。研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图两种情况。
(1)玉米的 是显性性状，该对相对性状的遗传遵循 定律。
(2)实验1亲本中早熟品种的基因型是 （写出一种）。
(3)实验2两亲本的基因型分别是 和 。对其F1进行测交，后代的早熟和晚熟的比例为 。
(4)实验2的F2中早熟的基因型有 种，其中纯合子占的比例为 。
33．（共9分）核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体内的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。回答下列问题：
I、手足口病（HFMD）是由肠道病毒感染引起的临床症候群，引发手足口病的肠道病毒有20多种，常见的如肠道病毒71（EV71）型。据专家介绍，感染上述病毒发病的病人康复后会具备相应的免疫力，但仍可能被其他病毒感染。肠道病毒EV71为单股正链RNA（+RNA）病毒，该病毒在宿主细胞内增殖的过程如图所示：
Ⅱ、果蝇出现白眼是基因突变导致的。该基因突变前的部分序列（含起始密码对应信息）如图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）
(1)图中EV71的核酸进入宿主细胞后，+RNA具有的两个功能是 ， 。
(2)图中过程③进行的场所是 参与过程③的RNA有 种；图中过程①②需要的原料是 。
(3)图中符合中心法则的过程包括 （填图中标号）；若该病毒基因组+RNA含有7000个碱基，其中A和U占碱基总数的40%，以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程共需要碱基G和C 个。
(4)图中基因片段转录时，以 链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。
《2024-2025学年度高中生物5月月考卷》参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B B A B D C B D C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 B A C D D D A D A B
题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 B B B A D ABD AC BC AB ABC
1．C【详解】A、题图是某DNA片段的结构示意图，故②为脱氧核糖，A错误；B、碱基A和T之间有两个氢键，碱基G和C之间有三个氢键，因此G+C含量高的DNA分子的相对稳定性较高，B错误；C、磷酸与脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架，C正确；D、a链、b链方向相反， D错误。
2．B【详解】A、有些生物的性别由性染色体决定，有些生物的性别不由性染色体决定，如雌雄同株的植物没有性染色体，蜜蜂的性别由染色体组数目决定等，A错误；
B、性染色体上不一定都存在等位基因，如红绿色盲在Y染色体上不存在等位基因，B正确；C、性染色体上的基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲，C错误；
D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性红绿色盲基因位于X上，而男性的X染色体只能来自于他的母亲，D错误。
3．B
【详解】A、DNA甲基化后，DNA碱基序列未发生改变，但表型会发生可遗传变化。A正确；B、启动子甲基化可能影响RNA聚合酶对其的识别，影响基因的转录．B错误；C、A和a基因在精子中都是非甲基化的、所以雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制，C正确；D、由于A和a基因位于卵子时均发生甲基化，且在子代不能表达；但A和a基因在精子中都是非甲基化的．传给子代后都能正常表达，所以基因型为Aa的小鼠随机交配，子代性状分离比约为1:1．D正确。
4．A【详解】基因型为Rr个体自交，性状表现有2种，遗传因子的组合形式有3种；基因型为Yy个体自交，性状表现有2种，遗传因子的组合形式有3种；因此遗传因子组合为RrYy的亲本自交，其子代中的性状表现是2×2=4种，遗传因子组合形式是3×3=9种。A正确，BCD错误。
5．B【详解】A、若为假设一，则亲本基因型为XaXa、XAY，F 基因型为XAXa、XaY，A正确；B、若为假设二，无论无角为显性还是隐性，无角雄性与有角雌性杂交，F1都可以得到雌性都为无角，雄性都为有角，B错误；C、若为假设二，且亲本为纯合子，则亲本基因型为AA、aa，F 基因型为Aa，C正确；D、让F 相互杂交，通过子代表型及比例可判断是否为假设一，若为假设一，F1基因型为XAXa、XaY，子代为有角：无角=1：1，若为假设二，F1基因型为Aa，子代会出现有角：无角=3：1或1：3，D正确。
6．D【详解】A、由题意可知，正交和反交F1胫长不同，说明控制胫长的基因位于性染色体上，而鸡的性别决定方式为ZW型，所以β基因位于Z染色体上，A错误；
B、由反交实验可以看出，控制矮小性状的β基因为隐性，B错误；C、正反交子代中雄性的基因型均为杂合子，基因型相同，C错误；D、由题意“β基因控制的矮小黄鸡具有单冠、胫短、胸宽等特点”可知，β基因可以影响多个性状，D正确。
7．C【详解】A、图②中，同源染色体整齐地排列在细胞中央的赤道板两侧，为减数分裂 Ⅰ 中期，A正确；
B、图③中同源染色体分离，分别移向细胞两极，表示减数分裂Ⅰ后期，B正确；
C、图④中，每个核中含有12条染色体，互为非同源染色体，C错误；D、⑥表示减数分裂Ⅱ末期，此时不含染色单体，每个细胞核内含有12条染色体，12个DNA，图④中含有姐妹染色单体，每个核中含有12条染色体，24个DNA，故⑥时期每个核中DNA数为④时期的一半，D正确。
8．B【详解】A、该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过交叉互换，可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以交叉互换是精子多样性形成的原因之一，A正确；
B、图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b，基因a和B发生了重组，B错误；
C、由于发生交叉互换，等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确；
D、该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞，且比例均等，D正确。
9．D【详解】A、过程①以DNA一条链为模板合成mRNA，为转录，根据mRNA碱基序列再结合碱基互补配对原则可知，转录的模板链是β链，A错误；
B、过程①为转录，真核生物转录过程主要发生在细胞核中，过程②为翻译，主要发生在细胞质中的核糖体上；原核生物过程①与过程②主要发生在拟核区域，B错误；
C、根据mRNA碱基序列以及起始密码子AUG，再结合翻译出的多肽链中氨基酸的顺序可知，缬氨酸的密码子是GUU，C错误；D、由于mRNA只是以DNA的一条链为模板合成的，因此其中G的比例与基因X中的比例不一定相同，D正确。
10．C【详解】A、假设①中侵染大肠杆菌的亲代噬菌体为X个，②中的子代噬菌体数量为32X个，由于复制是半保留复制，在密度梯度离心管中，则有2X个子代噬菌体DNA分布在中带，32X-2X个子代噬菌体DNA分布在轻带，因此所有子代噬菌体DNA中分布在轻带的比例占（32-2）/32=15/16，A错误；B、上清液出现放射性的原因是保温时间过短或过长，保温时间过短，噬菌体的DNA没有注入细菌，或保温时间过长，细菌已部分裂解，B错误；
C、②操作为搅拌，可使细菌外的噬菌体与细菌分离，C正确；D、缺少对照组，不能说明DNA是遗传物质，D错误。
11．B【详解】AC、幼虫一直取食蜂王浆则发育成蜂王，而敲除Dnmt3基因后蜜蜂幼虫将直接发育成蜂王，说明蜂王浆的作用可能是抑制Dnmt3基因的表达，且蜜蜂细胞内Dnmt3基因的表达与否与取食蜂王浆有关，AC正确；
B、DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，不会影响DNA的复制，因此不会干扰DNA聚合酶的识别结合，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，导致转录和翻译过程变化，使生物表现出不同的性状，B错误；
D、幼虫DNA甲基化减少而发育成蜂王，故DNA甲基化水平是发育成蜂王的关键要素，D正确。
12．A【详解】A、在①～④中，①为病毒进入细胞过程，不存在碱基互补配对；②为(-)RNA合成(+)RNA的过程，存在碱基互补配对；③为类似翻译过程，也存在碱基互补配对；④为(+)RNA合成(-)RNA的过程，存在(-)RNA合成(+)RNA的过程，所以，共有3个过程存在碱基互补配对，A错误；B、②为(-)RNA合成(+)RNA的过程，④为(+)RNA合成(-)RNA的过程，都需要酶，即都存在以RNA为模板合成RNA的酶，B正确；C、sGP蛋白是该病毒包膜上GP蛋白类似的蛋白，可以被埃博拉病毒的抗体结合，进而帮助该病毒逃逸免疫系统，C正确；D、病毒没有细胞结构，利用宿主细胞的原料、酶、场所、能量合成自己所需的核酸和蛋白质，包括tRNA，D正确。
13．C【详解】A、分析图1可知，1号和2号不患甲病，但3号患甲病，可以判断甲病为隐性遗传病，又因为3号为患病女儿，2号正常，故甲病为常染色体隐性遗传病，但乙病只能判断为隐性遗传病，基因位于常染色体还是X染色体未知，A错误；B、由电泳条带可知，条带2是患病DNA序列，则条带1是正常DNA序列，那么可推断1号为乙病的杂合体，2号为不患乙病的正常纯合体，因此乙病不符合常染色体隐性遗传规律，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4号个体乙病的基因型为XbY，B错误；C、表现正常且携带甲病基因的男性为AaXBY，当5号为AaXBXb时才会生育两病兼患孩子，5号为AaXBXb的概率为2/3×1/2=1/3，所以生育男孩两病兼患的概率是1/3×1/4×1/2=1/24，C正确；
D、因为乙病是伴X染色体隐性遗传病，根据4号基因型为XbY，可知1和2的基因型为XBXb、XBY，故6号的乙病基因型为XBXB或XBXb，而1号的乙病基因型为XBXb，所以二者电泳结果不一定相同，D错误。
14．D【详解】AB、人类常染色体上β-珠蛋白基因（A ）既有显性突变（A+）又有隐性突变（a），即显隐性关系为：A+ 、A、a，两种突变基因均可导致地中海贫血（A+A+、A+A、A+a、aa），一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个表现正常（AA或者Aa）的孩子，孩子基因型A A ，父母基因型A+A ×A+A ；孩子基因型A a，父母基因型A+A ×A+a或者A+A ×aa；共3种可能，因此就该病而言，这对夫妻可能都是杂合体，基因型可能相同，也可能不同，AB正确；C、人类常染色体上β-珠蛋白基因(A)既有显性突变(A+)又有隐性突变(a)，两种致病基因的出现，体现出基因突变的不定向性，C正确；D、若父母基因型A+A ×A+A，再生一个正常孩子的概率是1/4；若父母基因型A+A ×A+a，再生一个正常孩子的概率是1/4；若父母基因型A+A ×aa，再生一个正常孩子的概率是1/2，D错误。
15．D【详解】A、孟德尔所研究的七对相对性状均遵循基因的分离定律，只有非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律，而位于一对同源染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律，如红花/白花和子叶黄色/白色，A错误；B、由图示可知，高茎/矮茎和豆荚饱满/不饱满都位于Ⅳ号染色体上，故DDVV和ddvv杂交，F1为DdVv，F2为1DDVV（高茎豆荚饱满）、2DdVv（高茎豆荚饱满）、1ddvv（矮茎豆荚不饱满），其中高茎豆荚不饱满个体所占的比例为0，B错误；C、孟德尔选用豌豆作为实验材料的原因之一是其具有多对易于区分的相对性状，C错误；D、由图示可知，高茎/矮茎和豆荚绿色/黄色分别位于Ⅳ号和Ⅴ号染色体上，这两对基因遵循自由组合定律，纯合矮茎绿色豆荚豌豆（ddGG）和纯合高茎黄色豆荚豌豆（DDgg）进行杂交，F2中重组性状为矮茎黄色豆荚和高茎绿色豆荚，比例为1/16+9/16=5/8，D正确。
16．D【详解】A、正常的小鼠体细胞中含有20对染色体，经过减数分裂后，配子中染色体数目为20条，不能表示为10对，因为配子中不含有同源染色体，A错误；
B、染色体融合是把两条染色体拼接在一起，拼接后，同源染色体的同源区段可正常进行联会，B错误；
C、分析题意可知，染色体融合是把两条染色体拼接在一起，拼接后的融合小鼠能够与普通小鼠产生后代，但生育水平比普通小鼠低得多，表明其生育已经受到影响，C错误；D、分析题意可知，染色体融合是把两条染色体拼接在一起，融合会使DNA数量发生改变，并未改变原有DNA分子的双螺旋结构，同时也未改变原有DNA分子结构中的碱基比例关系，所以不会改变DNA中的嘧啶所占比例，D正确。
17．A【详解】试题分析：沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型中，碱基对排列在内侧，故A错误；孟德尔提出了遗传因子的说法，并证明了其在亲子代之间传递的分离定律和自由组合定律，故B正确；由于噬菌体只含有蛋白质和DNA两种物质，因此噬菌体侵染细菌的实验比肺炎双球菌的体外转化实验更有说服力，故C正确；烟草花叶病毒感染烟草的实验说明了某些生物的遗传物质是RNA，故D正确。
18．D【详解】A、心肌细胞是体细胞，不能进行减数分裂，所以只能发生基因突变，不会发生基因重组，A错误；B、成熟的红细胞已经高度分化，没有细胞核，不含DNA分子，所以不会发生基因重组和基因突变，B错误；
C、根毛细胞是体细胞，不能进行减数分裂，所以只能发生基因突变，不会发生基因重组，C错误；D、精原细胞是原始的生殖细胞，既能进行有丝分裂实现自身的增殖，也能进行减数分裂产生配子，所以既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变，D正确。
19．A【详解】 染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸。所以，由小到大的结构层次是：染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸，A正确。
20．B【详解】A、遗传病的发病率应在人群中调查，A正确；B、由家族第Ⅳ代和第Ⅴ代分析，属于有中生无，显性遗传，B错误；C、基因检测可以得出基因型确定是否携带致病基因，C正确；D、若为常染色体显性病Ⅲ-5基因型为Aa，Ⅲ-6基因型为aa，生育正常女孩的概率为1/2×1/2=1/4；若为伴X染色体显性病Ⅲ-5基因型为XAXa，Ⅲ-6基因型为XaY，生育正常女孩的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。
21．B【详解】A、据图信息“某噬菌体单链DNA序列中149位（-GAA-）和90位（-GAG-）都编码谷氨酸，可知谷氨酸至少有两种密码子。A正确；
B、密码子是mRNA序列中编码一个氨基酸的三个相邻的碱基，D基因、E基因中都没有密码子，其对应的mRNA的终止密码子中也不可能出现T，B错误；
C、据图知D和E两个基因共用一个DNA分子片段，则一个碱基对替换可能引起两种蛋白发生改变。C正确；
D、图中D基因的碱基序列中包含了E基因的起始到终止，两基因序列发生了重叠，这样就增大了遗传信息储存的容量。D正确。
22．B【详解】生物的性状是由遗传物质决定的，遗传物质核酸包括DNA和RNA，真核生物的遗传物质是DNA，故决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是生物体内DNA分子的多样性和特异性。B符合题意。
23．B【详解】A、密码子共有64个，而能决定氨基酸的密码子只有61个，有3个终止密码子一般情况下不决定氨基酸，A错误； B、密码子具有简并性，一种氨基酸可对应一种或多种密码子，B正确；C、密码子是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，密码子不能在DNA上，C错误；D、蛋白质的组成单位是氨基酸，密码子是mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，D错误。
24．A【详解】A、由于密码子的简并性以及基因显隐性的关系(如AA→Aa)，基因突变不一定能够改变生物的表现型，A错误；B、由于基因突变可以产生新的基因，新的性状，所以是生物进化的根本来源，B正确；C、基因突变在生物界中是普遍存在的，可以自发产生，C正确；
D、自然状态下，基因突变的频率很低，D正确。
25．D【详解】A、“三体”番茄含有三条6号染色体，即6号染色体多了一条，属于染色体数目变异，A正确；
B、分析题意，用该“三体”正常叶番茄与马铃薯叶型的二倍体番茄杂交，F1均为正常叶型，说明马铃薯叶型对正常叶型是隐性性状，B正确；
C、马铃薯叶型是二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，形成配子时染色体组减半，配子含一个染色体组，C正确；D、F1中“三体”蕃茄与二倍体马铃薯叶番茄杂交，后代马铃薯叶植株占1/6，且正常叶番茄是显性性状，设相关基因是D/d，则三体的基因型是DDd，马铃薯叶型基因型是dd，三体番茄（DDd）产生的配子为D：DD：Dd：d=2：1：2：1，故与马铃薯叶的d组合，产生dd的马铃薯叶占1/6，“三体”蕃茄的配子1条或2条6号染色体，D错误。
26．ABD【详解】A、2组直接注射有毒的S型活细菌，而4组将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注入小鼠体内，经转化形成有毒的S型活细菌，需要一定的时间，所以2组和4组小鼠死亡时间应不同，A正确；
B、4组将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注入小鼠体内，只有部分R型活细菌转化形成有毒的S型活细菌，一些R型活细菌也会繁殖，所以4组死亡小鼠体内有活的R型菌，B正确；C、S型菌有荚膜，不容易形成感受态，R型的DNA不能进入S型菌内，所以R型死菌与S型活菌混合不能使S型菌转化为R型菌，C错误；D、DNA中嘌呤A+G等于DNA中嘧啶C+T，R型菌转化为S型菌后DNA中嘌呤的比例不变，仍为50%，D正确。
27．AC【详解】A、核膜是双层膜结构，由两层磷脂双分子层、4层磷脂分子组成，A正确；B、tRNA等通过核孔运出细胞核，因此与核孔复合物有关，B错误；C、房颤发生的根本原因可能是编码核孔复合物的基因发生突变所致，C正确；D、心肌细胞中核孔复合物是蛋白质，运输mRNA等物质需要消耗能量，D错误。
28．BC【详解】A、夫妇中有一个耳聋， 如夫妇DdEe（正常）和Ddee（耳聋） 的后代， 可能生下听觉正常的孩子D_Ee，A正确；B、一方只有耳蜗管正常，其基因型为D_ee，另一方只有听神经正常，其基因型为ddE_，这对夫妇，可能生下正常的孩子DdEe，B错误；C、基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为1-D_E_=1-3/4×3/4=7/16，C错误；D、耳聋夫妇，如Ddee和ddEe，可以生下基因型为DdEe的孩子，D正确。
29．AB【详解】A、亲本全为黄色小鼠，后代出现性状分离，即出现一定比例的黑色鼠，说明黑色为隐性，黄色为显性，小鼠毛色是一对相对性状，控制毛色的基因遗传遵循分离定律，A正确；
B、亲本全为黄色小鼠，后代出现性状分离，即出现一定比例的黑色鼠，说明亲本为黄色杂合子，黑色为隐性性状，B正确；C、亲本为黄色杂合子，后代黄色小鼠:黑色小鼠=2:1，而不是通常应出现的3:1的分离比，说明黄色小鼠中纯合黄色小鼠死亡，故黄色小鼠只有杂合子存活，设A基因控制黄色，a基因控制黑色，若以黄色小鼠和黑色小鼠交配，即Aa×aa，子代中Aa：aa=1:1，即黄色小鼠:黑色小鼠=1:1，C错误；
D、黄色小鼠与黄色小鼠交配，子代中无纯合黄色小鼠出现，D错误。
30．ABC【详解】A、分析题图可知，过程①为以DNA为模板合成RNA的转录过程。转录需要4种核糖核苷酸为原料，需要ATP提供能量，需要RNA聚合酶等，A正确；
B、核糖体参与蛋白质的合成，即参与翻译过程，从图中分析，核糖体分布的场所有细胞质基质和线粒体，B正确；C、分析题图可知，②和④都表示翻译过程，核DNA控制合成的前体蛋白能进入到线粒体中作为核编码的蛋白质，线粒体属于半自主细胞器，其转录和翻译过程仍依赖核编码的蛋白质，因此前体蛋白合成的量异常会影响线粒体的功能，C正确；D、由图可知，细胞质基质中的RNA是细胞核基因转录形成的。用α-鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，说明α-鹅膏蕈碱抑制①过程，D错误。
31．(1)有丝分裂前期和中期
(2) 有丝分裂 次级卵母细胞和（第一）极体
(3)甲细胞和乙细胞 (4)乙丙
【详解】（1）在动物细胞有丝分裂中,BC段表示有丝分裂前期和中期。
（2）分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，正在进行有丝分裂，图2中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞（大）和（第一）极体（小）。
（3）图2中含有同源染色体的细胞是甲细胞和乙细胞。
（4）图1中的BC段，每条染色体上含有两条姐妹染色单体的时期，乙丙有姐妹染色单体，图2中的乙丙细胞对应图1中的BC段。
32．(1) 早熟 基因的（分离和）自由组合
(2)AAbb或aaBB (3) AABB aabb 3：1
(4) 8 1/5
【详解】（1）由杂交过程及结果可知，F1早熟个体自交，子代出现晚熟品种，说明玉米的早熟对晚熟为显性；且实验2的F2中出现15∶1的比例（9∶3∶3∶1的变式），说明该对相对性状的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。
（2）实验2的F2中早熟：晚熟=15∶1，说明晚熟的基因型只有一种，即aabb，由于实验1的F2中早熟：晚熟=3：1，两种亲本组合类型为AAbb和aabb或aaBB和aabb，所以其亲本中早熟品种的基因型是AAbb或aaBB。
（3）实验2的F2中早熟：晚熟=15∶1，说明F1的基因型为AaBb，因此两亲本的基因型分别是AABB（早熟）与aabb（晚熟）；若对其F1进行测交，即AaBb×aabb，后代的早熟和晚熟的比例为3∶1。
（4） 实验2中F1基因型是AaBb，F2中早熟的基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb共8种，F2中早熟品种共有15份，纯合子占3份，所以纯合子占的比例为1/5。
33．(1) 作为复制的模板 作为翻译的模板
(2) 核糖体 3 4种游离的核糖核苷酸（或"游离的核糖核苷酸”)
(3) ①②③ 8400 (4) 乙 5
【详解】（1）图中EV7的核酸进入宿主细胞后，+RNA除具有组成子代病毒的成分外，还具有的两个功能是作为复制的模板合成+RNA，作为翻译的模板合成相关酶。
（2）图中过程③为翻译进行的场所是核糖体，参与过程③的RNA有3种（mRNA、tRNA、rRNA）；图中过程①合成-RNA、②合成+RNA需要的原料为4种游离的核糖核苷酸（或"游离的核糖核苷酸”）。
（3）图中符合中心法则的过程包括①②③。若该病毒基因组+RNA含有7000个碱基，其中A和U占碱基总数的40%，以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程需要先复制形成-RNA，再以-RNA作为模板合成+RNA，共需要碱基G和C=7000×60%×2=8400个。
（4）起始密码子为AUG，上图所示基因片段转录时，以乙链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，终止密码子提前出现，该基因控制合成的肽链含5个氨基酸。

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