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2024-2025学年高二下学期第三次教学质量检测
18.（1）
姓名： 班级：
考场/座位号： （2）① ②
贴条形码区
注意事项
1．答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚，并认真核对
条形码上的姓名和准考证号。
2．选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框，修改时用橡皮擦干净，不 （正面朝上，切勿贴出虚线方框）
留痕迹。
3．非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写，否则作答
无效。要求字体工整、笔迹清晰。作图时，必须用2B铅笔，并描浓。 正确填涂 缺考标记
4．在草稿纸、试题卷上答题无效。
5．请勿折叠答题卡,保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。 （ 3）
单选题
1 [A] [B] [C] [D] 6 [A] [B] [C] [D] 11 [A] [B] [C] [D] 19.（1）
2 [A] [B] [C] [D] 7 [A] [B] [C] [D] 12 [A] [B] [C] [D]
3 [A] [B] [C] [D] 8 [A] [B] [C] [D] 13 [A] [B] [C] [D]
4 [A] [B] [C] [D] 9 [A] [B] [C] [D] 14 [A] [B] [C] [D]
5 [A] [B] [C] [D] 10 [A] [B] [C] [D] 15 [A] [B] [C] [D] （ 2）
解答题 （3） （4）
16.（1）①_______________ （5）
②____________________________________________ ③ _____________
（2）
（3）① ②
20.（1）
（4）
（ 2）
17.（1）
（3）
（2） （ 3）
（4）
（4）
（ 5）
（5） （6）
{#{QQABCYQg4gKwwAYACB4qAUFICgqQsICSJWoGBRCcqAYDwIFABIA=}#}2024-2025学年高二下学期第三次教学质量检测
化学（试题） 2025.05
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦
干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共 10小题，每小题 2分，共 20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.人类对核外电子运动的认知不断进步。下列是小猪佩奇在学校课堂上羚羊夫人让他们讨论核外电子运动
的说法，其中说法正确的是
A. 小羊苏西 B. 小狗丹尼 C. 小猪佩奇 D. 小猪乔冶
2.(2023·苏州高二检测)下列说法正确的是( )
A. 和 的一溴代物都有 4种(不考虑立体异构)
B. 有四种不同化学环境的氢原子
C.按系统命名法，化合物 的名称是 2，3，4 三甲基 2 乙基戊烷
D. 与 互为同系物
3.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
性质差异 结构因素
缺角的明矾晶体在其饱和溶液中慢慢变为完整
A 晶体具有自范性
的规则晶体
B 石墨和金刚石硬度差别大 石墨中碳碳键键能小于金刚石中碳碳键键能
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F的电负性强于 Cl，FCH2COOH中 O-H键的
C 酸性：FCH2COOH＞ClCH2COOH
极性更强
细胞膜是磷脂双分子层，双分子膜以头向外尾向
D 磷脂分子头部亲水，尾部疏水
内的方式排列
4.下列操作不能达到实验目的的是( )
选项 目的 操作
在试管里加入 2 mL 10% NaOH 溶液，滴入 5 滴 5%CuSO4
A
检验醛基( ) 溶液，振荡，然后加入 0.5 mL 乙醛溶液，加热
B 证明酸性：碳酸>苯酚 向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体
向试管里加入几滴 1 溴丁烷，再加入 2 mL 5% NaOH溶液，
C
检验碳卤键( ) 振荡后加热。一段时间后加入几滴 2%AgNO3溶液
向两支分别盛有 2 mL 苯和苯酚稀溶液的试管中各加入几滴
D 证明羟基使苯环活化
饱和溴水
5.下列关于各实验装置图的叙述正确的是( )
A.装置①：实验室制取乙烯 B.装置②：实验室制取乙酸乙酯
C.装置③：验证乙炔的还原性 D.装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃
6.（2025·山东菏泽·二模）近期研究人员证实了含碳-碳单电子σ键化合物的存在。其中一种化合物的结构
如图，虚线和圆点表示仅有 1个共用电子的共价键。下列说法错误的是
A．该化合物含有离子键、共价键
B．该化合物中碳原子的杂化方式为 sp2
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C．该碳-碳单电子σ键的键长比普通碳-碳单键的键长要长
D ．依据价层电子对互斥理论， I3 的中心碘原子价层电子对数为 5
7.(2023·沈阳市重点中学高二期末)高分子树脂 X的合成路线如图所示：
下列说法不正确的是( )
A.高分子树脂 X中存在氢键 B. 在酸性条件下水解得到氨气
C.甲的结构简式为 CH2==CHCOOH D.反应①中有水生成
8.软包电池的关键组件是一种离子化合物，其结构如图。X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的短
周期元素，X元素基态原子最外层电子是次外层电子数的一半，W和 Q同主族。下列说法错误的是
A. 简单离子半径：Q>W>M>X B. 简单氢化物的稳定性：M>W>Q
C. 第一电离能：W>Z>Y D. W3是含有极性键的极性分子
9.下列类比或推论正确的是
A. HF分子间氢键强度大于水的分子间氢键，因此 HF的沸点更高
B. P与 Cl可以形成 PCl3和 PCl5，N与 Cl也可以形成 NCl3和 NCl5
C. CH4和 CCl4的键角相同，NH3和 NCl3的键角也相同
D. NH SO 2 PH 3 4 、 4 为正四面体， 4 、PO 4 也为正四面体
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10.E 苯酮是合成原药烯酰吗啉的重要中间体，它的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是( )
A.E 苯酮中的含氧官能团有酮羰基和醚键
B.可用 FeCl3溶液检验 C中是否残留 B
C.化合物 F的结构简式为
D.E 苯酮能发生还原反应、取代反应和消去反应
二、选择题：本题共 5小题，每小题 4分，共 20分。每小题只有一个或两个选项符合题目要求，全部选
对得 4分，选对但不全的得 2分，有选错的得 0分。
11．（2025.临沂二模，11）噻吩、呋喃、吡咯、咪唑是五元杂环化合物，分子内所有原子共平面，结构简
式如图所示。下列说法错误的是
噻吩 呋喃 吡咯 咪唑
A．分子中 C、O、N、S的杂化方式均相同 B．水中的溶解度：吡咯 噻吩
C 6．分子中均存在 π5的大 π键 D．咪唑中N原子均可与金属离子形成配位键
12.(2024·济南检测) 可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是( )
A.可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成 X
B.X分子可形成分子内氢键和分子间氢键
C.1 mol Y 最多可消耗 4 mol NaOH
D.类比上述反应， 和 可生成
13.(2023·济南高二月考)某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是( )
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A.反应①为取代反应，反应④为加聚反应 B.物质 B的核磁共振氢谱图中有 4组峰
C.反应③的条件为强碱的乙醇溶液、加热 D.E中所有原子一定在同一平面上
14.W是合成感光高分子材料原料，下图为W的一种合成路线
已知 ，R1、R2为烃基或氢原子。下列说法正确的是
A．M→N的反应类型为加成反应和消去反应
B．可以用溴水检验 N分子中是否含有碳碳双键
C．W中所有原子不可能全部共平面
D．1molW的芳香族同分异构体 H可与足量银氨溶液反应生成 4molAg，则 H的结构有 10种
15. 二氧化铈(CeO ＋2)是一种重要的催化剂，在其立方晶胞中掺杂 Y2O3，Y3+占据原来 Ce4 的位置，可以得
到更稳定的结构(过程如下图)，这种稳定的结构使得二氧化铈具有许多独特的性能。下列说法正确的是
氧空位数
[已知：O2-的空缺率=
氧空位数 O2
100%]
数
A. CeO ＋ ＋2晶胞中，距离 Ce4 最近且等距的 Ce4 数目为 8
B. 若 CeO2晶胞中两个 Ce4＋
3
间的最小距离为 a pm，则 Ce4＋与 O2-的最小核间距为 apm
4
C. 已知M点原子的分数坐标为(0，0，0)，则 N点原子的分数坐标为(0.75，0.75，0.25)
D. 若掺杂 Y2O3后得到 n(CeO2)∶n(Y2O3)=3∶1的晶体，则此晶体中 O2-的空缺率为 10%
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三、非选择题：本题共 5小题，共 60分。
16．(12分)（2024.日照一模，16）学习结构化学，有助于洞悉物质内部奥秘。回答下列问题：
（1）下图分别是 2种不同形式元素周期表的局部区域。
①根据图 1预测，1～18号元素中位置最低的元素的基态原子核外电子排布式为___________。
②根据图 2信息，BCl3 与水反应的化学方程式为______________________________________。
③元素周期表中，Li-Mg、Be-Al、B-Si处于对角线位置，其单质与化合物的性质相似。下列说法正确的
是___________(填标号)。
A．Li2CO3受热不易分解 B．单质锂不能与N2反应
C．BeO熔点高 D．晶体硼为共价晶体
（2）分子 中大π键可表示为 6，氮原子的杂化方式为___________，p轨道提供 2个电子
5
形成大π键的 N原子是___________(填“1”或“2”)号 N原子。
（3）①CuSO4在碱性条件下加入双缩脲[HN(CONH2)2]生成紫色物质，其结构如图所示。0.2mol该离子
含有配位键的数目为___________ NA。
2 2
②已知 Cu NH3 具有对称的空间构型， Cu NH3 中的两个NH 被4 4 3 Cl
取代，能得到两种不
2
同结构的产物，则 Cu NH3 的空间构型为_____________。4
（4）钾元素与氧元素形成的某些化合物可以作为宇宙飞船的供氧剂。其中一种化合物的晶胞在 XY平面、
XZ平面、YZ平面上的投影如图所示，钾元素和氧元素形成的化合物的化学式为___________。
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17.(12分)苯乙酮( )广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐( )在氯
化铝的催化作用下制备。
已知：
名称 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·mL-1) 溶解性
苯 5.5 80.1 0.88 不溶于水，易溶于有机溶剂
苯乙酮 19.6 203 1.03 微溶于水，易溶于有机溶剂
乙酸酐 -73 139 1.08 遇水反应，易溶于有机溶剂
乙酸 16.6 118 1.05 易溶于水，易溶于有机溶剂
步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入 39 g苯和 44.5 g无水氯化铝，在搅拌下滴加 25.5 g乙酸酐，在 70~80 ℃下反应
约 60 min。
步骤Ⅱ：冷却后将反应物倒入 100 g冰水中，有白色胶状沉淀 Al(OH)3生成，采用合适的方法处理，水层
用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用 30 mL 5% NaOH溶液和 30 mL水洗涤，分离出苯层。
步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。
(1)步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________________________________。
(2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为 (填字母)。
A.100 mL B.250 mL
C.500 mL D.1 000 mL
(3)步骤Ⅱ中用 NaOH溶液洗涤的目的是 。
(4)本实验为收集产品使用减压蒸馏装置，如图 2所示，其中毛细管的作用是 ，
蒸馏中需要控制一定温度，可能是 (填字母)。
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A.203 ℃ B.220 ℃ C.175 ℃
(5)实验中收集到 24.0 mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为 (结果保留三位有效数字)。
(6)已知：R—CHO+ 。苯乙酮( )和苯
甲醛( )在 NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为 。
18．(12分)（2025.临沂一模，16）铜及其化合物在医疗卫生、工农业生产等方面有广泛应用。回答下列问
题：
（1）基态 Cu原子中，核外电子占据的最高能层符号为_________；基态 Cu2+的价电子排布式为_______。
（2）Cu2+与 H2O、NH3、Cl-均可形成配位数为 4的配离子：[Cu(H2O)4]2+（蓝色）、[Cu(NH3)4]2+（深蓝色）、
[CuCl4]2-（黄色）。其转化关系如图所示：
①[Cu(H2O)4]2+中 H－O－H的键角_______(填“＞”、“＜”或“=”)H2O中 H－O－H的键角。
②[Cu(H2O)4]2+（蓝色）与[Cu(NH3)4]2+（深蓝色）更稳定的是____________，原因____________。
（3）黄铜矿晶胞结构如图所示(晶胞参数 a≠c，α=β=γ=90°，与单个 Fe键合的 S有______个。以晶胞参数
3
为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如原子 1的分数坐标为( ，
4
1 1
， )，则原子 2的分数坐标为_______；若 NA为阿伏加德罗常数的值，则晶胞密度ρ=______g cm-3。
4 8
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19.(12分)(2023·石家庄高二下学期期末)奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。一种以莽草酸为起始原
料合成奥司他韦的路线如下：
已知：
(R、R'为氢原子或烃基)
(1)A中含氧官能团的名称为 ，③的反应类型为 。
(2)①的化学方程式为____________________________________________________________________。
(3)②所用试剂除 H+外还有 (写名称)。
(4)奥司他韦中有 个手性碳原子，1 mol奥司他韦最多消耗 mol NaOH。
(5)设计由 制备 的合成路线图(用流程图表示，其他试剂
任选)。
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20.(12分)有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图：
已知：Ⅰ.RX+Mg R—MgX(格氏试剂)，X=Cl、Br、I
Ⅱ. +R—MgX―→
Ⅲ.
(1)A→B反应的化学方程式为_________________________________________________________。
(2)反应中使用三甲基氯硅烷( )的作用是 ，在本流程中起类似作用的有机物还有
_________________(填名称，下同)。
(3)1 mol物质 B最多消耗 mol NaOH，M的结构简式为 。
(4)E可与 1，4--丁二酸生成高分子化合物，其反应类型为 。
(5)已知： R1—OH+R2—OH R1—O—R2+H2O。写出以苯、丙酮和格氏试剂为原料合成
的路线(其他试剂任选)。
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{#{QQABCYQg4gKwwAYACB4qAUFICgqQsICSJWoGBRCcqAYDwIFABIA=}#}2024-2025学年高二下学期第一次教学质量检测
化学（参考答案） 2025.05
一、选择题：本题共 10小题，每小题 2分，共 20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1-5.D、A、B、C、D 6-10.B、B、C、D、D
二、选择题：本题共 5小题，每小题 4分，共 20分。每小题只有一个或两个选项符合题目要求，全部选
对得 4分，选对但不全的得 2分，有选错的得 0分。
11-15.D、BC、AC、AD、CD
三、非选择题：本题共 5小题，共 60分。
16.【答案】（1） ①. 1s
22s22p63s1 ②. BCl3 3H2O=H3BO3 3HCl ③. CD
（2） ①. sp2 ②. 2
（3） ①. 1.6 ②. 平面四边形
（4） KO2
17.(1) + +CH3COOH
(2)B (3)除去产品中的乙酸 (4)防止暴沸 C
(5)82.4% (6)
18.【答案】（1） ①. N ②. 3d9
（2） ①. ＞ ②. [Cu(NH3)4]2+ N电负性弱，配位能力更强，
32
3 3 7 7.36 10
2
（3 a bN） ①. 4 ②. ( 4 ， 4 ， 8 ) ③. A
19.(1)羟基、酯基 取代反应
(2)
(3) 丙酮 (4)3 2
(5)
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20.(1) +Br2 +HBr
(2)保护酚羟基 乙二醇
(3)3
(4) 缩聚反应
(5)
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