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湖北省“腾·云”联盟2024—2025学年度下学期5月联考
高二化学试卷
试卷满分：100分
注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一项符合题目要求。
1. 化学与生活密切相关，下列说法不正确的是
A. 苯甲酸及其钠盐常用作食品防腐剂 B. 聚乙炔用于制备导电高分子材料
C. 聚乙烯常用于食品包装 D. 过氧乙酸和福尔马林常用作家用消毒剂
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 对硝基甲苯的结构简式：
B. 的实验式
C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图
D. 3-戊醇的键线式：
3. 有6种物质：①乙烯；②苯；③甲苯；④乙醇；⑤乙醛；⑥苯酚。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色的物质有几种
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
4. 化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列关于仪器分析的说法不正确的是
A. 光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素
B. 质谱分析：利用质荷比来测定分子的相对分子质量，与的质谱图完全相同
C. 红外光谱分析：获得分子中含有的化学键或官能团的信息，可用于区分与
D. X衍射图谱分析：获得分子结构的有关信息，包括晶胞形状和大小、分子或原子在微观空间有序排列呈现的对称类型、原子在晶胞里的数目和位置等
5. 下列离子方程式书写正确的是
A. 向银氨溶液中加盐酸：
B. 将乙醇与足量酸性溶液混合：
C. 试管壁上的银镜用稀硝酸清洗：
D. 向苯酚钠溶液中通入少量的气体：+CO2+H2O→+
6. 表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 苯分子中含有的碳碳双键的数目为
B. 乙烯和丙烯的混合气体中，含有的碳原子数目为
C. 环氧乙烷()中所含键数为
D. 和(均为标准状况下)在光照下充分反应后的分子数为
7. 下列叙述符合条件的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构)
A. 三联苯()的一氯代物
B. 能消去成为烯烃的醇
C. 甲基环己烷()的一溴代物
D. 能氧化成为醛的醇
8. 从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列对事实的解释不正确的是
选项 事实 解释
A 碱性：甲胺>苯胺 苯环对有影响，碱性降低
B 甘油是黏稠液体 甘油分子间存在氢键
C 乙醛羟醛缩合反应的产物而不是 碳碳双键和碳氧双键形成共轭体系，能量更低
D 沸点：对羟基苯甲醛大于邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲醛分子间存在氢键，邻羟基苯甲醛分子间不存在氢键
A. A B. B C. C D. D
9. 下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 为测定某卤代烃中是否含有氯原子，将该有机物和足量的醇溶液共热后，加稍过量硝酸酸化，再加入溶液 未出现白色沉淀 说明该有机物中不存在碳氯键
B 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体依次通入足量溶液、酸性溶液 溶液紫红色褪去 乙醇发生了消去反应
C 向苯酚溶液中加入少量浓溴水 没有观察到白色沉淀 苯酚与少量浓溴水不反应
D 将铜丝灼烧至表面变黑，伸入盛有某有机物的试管中 铜丝恢复亮红色 该有机物中一定含有醇羟基
A. A B. B C. C D. D
10. 下列实验装置能达到目的的是
A．分离乙酸乙酯(沸点77℃)和乙醇(沸点78℃) B．验证乙炔的还原性
C．证明苯和溴发生取代反应 D．从浑浊的苯酚水溶液中分离苯酚
A. A B. B C. C D. D
11. 青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，下列说法正确的是
A. 分子中含有6个手性碳原子 B. 易溶于水
C. 对热不稳定 D. 同分异构体的结构中不可能含有苯环
12. 某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构，可包合分子形成超分子；它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中乙烯基，引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙)，进而将对甲基苯乙烯氧化为4-甲基苯基环氧乙烷(如图丙)。下列说法不正确的是
A. 该杯芳烃分子腔外具有疏水性，而腔内具有亲水性
B. 该杯芳烃分子包合分子形成超分子时，之间的相互作用只有范德华力
C. 该杯芳烃分子可以防止将对甲基苯乙烯分子中的甲基氧化
D. 4-甲基苯基环氧乙烷分子中的氧原子来自分子
13. 阿斯巴甜是一种常见甜味剂，在现代食品工业中得到了广泛应用。其分子结构如图所示，下列关于阿斯巴甜说法不正确的是
A. 具有两性 B. 可以发生加成、取代、氧化、还原反应
C. 分子中采用杂化的原子数目为7 D. 该物质最多与氢气发生加成反应
14. 2，6-二溴吡啶()是合成阿伐斯汀的中间体。实验室制备2，6-二溴吡啶的装置如图1(部分加热及夹持装置已省略)：
实验步骤：①在三颈瓶中加入2，6-二氯吡啶、无水乙酸(沸点117.9℃)，充分溶解；②加热三颈瓶至，缓慢通入溴化氢气体，充分反应；③利用如图2装置将所得反应液减压蒸馏回收冰醋酸，④母液回收溶剂后冷却至室温，析出结晶，过滤，空气干燥，得到粗产品。
下列叙述不正确的是
A. 图1D中试剂可以是硝酸银溶液
B. 减压蒸馏时，毛细玻璃管有平衡气压，防暴沸的作用
C. 和普通蒸馏装置相比较，克氏蒸馏头可以减少烧瓶中液体进入冷凝管
D. 回收溶剂时温度计示数应高于117.9℃。
15. 叔丁基溴在纯溶剂中会发生溶剂解，叔丁基溴在水中的溶剂解反应生成两种产物的机理分别为：
机理1：
机理2：
下列说法不正确的是
A. 两种机理的控速步骤是相同的
B. 该反应机理中的中间产物中的碳原子有两种杂化方式
C. 把叔丁基溴换成叔丁基碘，产物比例不变
D. 把H2O换成CH3CH2OH，消去产物比例减小
二、非选择题：本题共4个大题，共55分。
16. 根据要求，回答下列问题：
（1）某烃的结构简式为：用系统命名法命名___________。
（2）等质量的下列物质在中氧气中完全燃烧，耗氧量由大到小的排序是___________(填标号)。
①乙烯 ②乙炔 ③丁二烯 ④甲苯
A. ①③④② B. ④③①② C. ①②④③ D. ④②③①
（3）某有机物B结构简式为，则分子中处于同一直线的碳原子最多有___________个。
（4）已知：Diels-Alder反应：，写出C()与发生Diels-Alder反应的化学方程式___________。
（5）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。现有分子式为某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和丁酮()，则的结构简式为___________。
（6）有机物的结构简式为，若取等质量的E分别与足量的、、充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为___________。
（7）已知两个醛分子在溶液作用下可以发生加成反应生成羟基醛，其反应原理为+(R、R'代表或烃基)，则甲醛、乙醛、丙醛在溶液中发生反应，最多可以形成单羟基醛___________种。(不考虑立体异构)
17. 环己醇()和环己酮()的相关性质如下表所示：
物质 密度 沸点/℃ 与水形成共沸物的沸点/℃ 部分性质
环己醇 0.96 161.1 97.8 能溶于水，具有还原性，易被氧化
环己酮 0.95 155.6 95 微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应
一种由作催化剂氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：
（1）制备。将一定量粉末与环己醇配成悬浊液，加到三颈瓶中(装置见下图)，60℃下通过缓慢滴加30%的溶液，充分反应，过滤。
①仪器A的名称___________。
②环己醇转化为环己酮的化学方程式为___________。
③该步骤中未采用向与溶液配成的悬浊液中滴加环己醇，原因是___________。
分离。向滤液中加入适量水，蒸馏，收集95~100℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。
（2）精制。提纯过程如下：
a．水层用无水乙醚萃取两次，合并有机层与萃取液。
b．蒸馏，收集150-156℃馏分得到纯产品。
c．向馏出液中加固体至饱和，静置，分液。
d．加入无水固体，除去有机物中少量水，过滤。
①上述操作的正确顺序是___________。(填序号)
②向馏出液中加固体的目的是___________。
③萃取分液操作中，下列说法不正确的是___________。
A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如图用力振荡
B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C．经几次振荡并放气后，分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层
D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体
（3）数据处理。恢复至室温时，分离得到纯产品体积为，则环己酮的产率为___________。(保留3位有效数字)
18. 化合物具有镇痛，消炎等药理作用，其合成路线如下图：
（1）A的系统命名为___________。
（2）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。
A. 化合物所有碳原子可能共平面 B. 化合物中存在“头碰头”形成的键
C. 化合物E分子间能形成氢键 D. 化合物与的关系为顺反异构
（3）根据化合C的结构特征，分析其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构
a ___________
b ___________
（4）加入冠醚的作用是：___________。
（5）写出的化学方程式___________。
（6）(分子式)与具有相同官能团的同分异构体有___________种。(不考虑立体异构)
19. 有机物(H)是一种常用的抗过敏药物的主要成分，其常见的合成路线如图所示：
已知：+RMgX→
（1）A中含氧官能团的名称是___________，G→H的反应类型为___________。
（2）的系统命名为___________。
（3）的反应方程式为___________。
（4）最多与___________发生反应，D在PPA条件下发生分子内脱水生成除了生成外还可以生成另一种产物，该产物与互为同分异构体，且具有相同的环状结构，则其结构简式为___________。
（5）有机物B经氢氧化钠溶液充分水解，酸化后得到不含氯的含氧衍生物X，能使氯化铁溶液发生显色反应的的同分异构体有___________种。
（6）参照上述合成路线，设计以和为主要原料制备的合成路线___________(其他无机试剂任选)。
湖北省“腾·云”联盟2024—2025学年度下学期5月联考
高二化学试卷
试卷满分：100分
注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一项符合题目要求。
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】C
【4题答案】
【答案】B
【5题答案】
【答案】B
【6题答案】
【答案】B
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】D
【9题答案】
【答案】B
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】C
【12题答案】
【答案】B
【13题答案】
【答案】C
【14题答案】
【答案】D
【15题答案】
【答案】D
二、非选择题：本题共4个大题，共55分。
【16题答案】
【答案】（1）2，4-二甲基-1-戊烯 （2）A
（3）7 （4）+→
（5） （6）3:2:1
（7）6
【17题答案】
【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. +H2O2+2H2O ③. 作氧化剂的双氧水会被催化分解，同时避免环己酮被氧化降低环己酮产率
（2） ①. cadb ②. 降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层 ③. AB
（3）80.8%
【18题答案】
【答案】（1）1，6-己二醇 （2）AD
（3） ① ，浓硫酸，加热 ②. 醇溶液，加热
（4）增大在中的溶解度，加快氧化速率
（5）++H2O
（6）12
【19题答案】
【答案】（1） ①. 酰胺基 ②. 取代反应
（2）氯甲酸乙酯 （3）+H2O+HCl+
（4） ①. 3 ②.
（5）11 （6）湖北省“腾·云”联盟 2024—2025学年度下学期 5月联考
高二化学评分标准
一、选择题：本题共 15 小题，每小题 3 分，共 45 分
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
D B C B D B C D B C C B C D D
二、非选择题：本题共 4 个大题，共 55 分。(除标注外，每空 2 分）
16.答案（14 分)
(1) 2，4—二甲基—1—戊烯
(2) A
(3) 7
(4)
(5)
(6) 3：2：1
(7) 6
17.答案(13 分)
(1) ①恒压滴液漏斗 (1 分)
②
③作氧化剂的双氧水会被 CuCl2催化分解，同时避免环己酮被氧化降低环己酮产率。
(两点一点 1 分)
(3)①cadb
②降低环己酮的溶解度;增加水层的密度，有利于分层. (两点一点 1 分)
③AB
(4)80.8%
18. 答案(14 分)
(1) 1，6-己二醇
(2) AD
(3) a: CH3OH,浓硫酸,加热 b: NaOH 醇溶液,加热
(4) 增大 KMnO4在 B 中的溶解度,加快氧化速率
(5)
一定条件
+
+H2O
{#{QQABTYaEgggIABIAABhCQQXKCgIQkBCCCYoGhBAcsAABwQNABAA=}#}
(6)12
19.答案(14 分)
(1)酰胺基 (1 分) 取代反应(1 分， 没写“反应”不得分)
(2)氯甲酸乙酯
(3)
+
+H2O+HCl
(4) 3 (1 分)
(5) 11
(6)
(3 分)
{#{QQABTYaEgggIABIAABhCQQXKCgIQkBCCCYoGhBAcsAABwQNABAA=}#}

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