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彭山一中 高 2026届 高二下期半期考试生物试题
姓名 班级
一、选择题(每小题 3分，共 45分)
1 ．高中生物学实验中，利用显微镜观察到下列现象，其中由取材不当引起的是( )
A ．观察苏丹Ⅲ染色的花生子叶细胞时，橘黄色颗粒大小不一
B ．观察黑藻叶肉细胞的胞质流动时，只有部分细胞的叶绿体在运动
C ．利用血细胞计数板计数时，有些细胞压在计数室小方格的界线上
D ．观察根尖细胞有丝分裂时，所有细胞均为长方形且处于未分裂状态
2 ．胆固醇等脂质被单层磷脂包裹形成球形复合物，通过血液运输到细胞并被胞吞，形成的囊泡与溶 酶体融合后，释放胆固醇。以下相关推测合理的是( )
A ．磷脂分子尾部疏水，因而尾部位于复合物表面
B ．球形复合物被胞吞的过程，需要高尔基体直接参与 C ．胞吞形成的囊泡与溶酶体融合，依赖于膜的流动性 D ．胆固醇通过胞吞进入细胞，因而属于生物大分子
3 ．生物体内参与生命活动的生物大分子可由单体聚合而成，构成蛋白质等生物大分子的单体和连接 键以及检测生物大分子的试剂等信息如下表。根据表中信息，下列叙述错误的是( )
单体 连接键 生物大分子 检测试剂或染色剂
葡萄糖 — ① —
② ③ 蛋白质 ④
⑤ — 核酸 ⑥
A . ①可以是淀粉或糖原 B . ②是氨基酸， ③是肽键， ⑤是碱基
C . ④可以是双缩脲试剂 D . ②和⑤都含有 C、H、O、N 元素
4 ．某同学想从泡菜汁中筛选耐高盐乳酸菌，进行了如下实验：取泡菜汁样品，划线接种于一定 NaCl 浓度梯度的培养基，经培养得到了单菌落。下列叙述正确的是( )
A ．培养基 pH 需偏碱性 B ．泡菜汁需多次稀释后才能划线接种
C ．需在无氧条件下培养 D ．分离得到的微生物均为乳酸菌
5 ．灭菌、消毒、无菌操作是生物学实验中常见的操作。下列叙述正确的是( )
A ．动、植物细胞 DNA 的提取必须在无菌条件下进行
B ．微生物、动物细胞培养基中需添加一定量的抗生素以防止污染
C ．为防止蛋白质变性，不能用湿热灭菌法对牛肉膏蛋白胨培养基进行灭菌
D ．可用干热灭菌法对实验中所使用的培养皿、细胞培养瓶等进行灭菌
6 ．生物学实验中合理选择材料和研究方法是顺利完成实验的前提条件。下列叙述错误的是( )
A ．稀释涂布平板法既可分离菌株又可用于计数
B ．进行胚胎分割时通常是在原肠胚期进行分割 C ．使用不同的限制酶也能产生相同的黏性末端
D ．胚胎工程中选择体质健康、繁殖能力正常的同种受体雌性
7 ．井冈霉素是我国科学家发现的一种氨基寡糖类抗生素，它由吸水链霉菌井冈变种（ JGs ，一种放线 菌，菌体呈丝状生长）发酵而来，在水稻病害防治等领域中得到广泛应用。下列关于 JGs 发酵生产井 冈霉素的叙述，正确的是 ( )
A ．JGs 可发酵生产井冈霉素，因为它含有能够编码井冈霉素的基因
B ．JGs 接入发酵罐前需要扩大培养，该过程不影响井冈霉素的产量 C ．稀释涂布平板法不宜用于监控 JGs 发酵过程中活细胞数量的变化 D ．提高 JGs 发酵培养基中营养物质的浓度，会提高井冈霉素的产量
8 ．中药材贡菊含多种活性物质，具有清肝明目、驱邪降火等功效，适合口干、火旺的人群。为获得 更多该中药材，可采用生物相关工程技术对贡菊进行脱毒和快速繁殖。下列叙述正确的是( )
A ．利用贡菊的茎段作为外植体，通过植物组织培养可获得脱毒苗
B ．贡菊中含有的绿原酸、菊内酯等次生代谢物通常是贡菊基本生命活动所必需的 C ．操作过程中，贡菊幼胚细胞和培养基都需要经过严格的灭菌处理
D ．在接种外植体之前，需先后用酒精和次氯酸钠溶液对其进行消毒
9 ．植物甲（ 2n=20 ）抗虫、抗病性强，植物乙（ 2n=16 ）抗倒伏、耐盐碱。现科研人员培育出兼有甲、 乙优良性状的植物丙，过程如下图所示。下列叙述正确的是( )
A ．可通过分析植物丙的染色体数，来鉴定其是否为杂种植株（ 2n=18 ）
B ．过程②中常采用灭活的仙台病毒或 PEG 诱导原生质体融合 C ．过程④和⑤的培养基中均需要植物激素和光照等条件
D ．过程①中酶处理的时间差异，原因可能是两种亲本的细胞壁结构有差异
10 ．某团队通过多代细胞培养，将小鼠胚胎干细胞的 Y 染色体去除，获得 XO 胚胎干细胞，再经过一 系列处理，使之转变为有功能的卵母细胞。下列有关叙述错误的是 ( )
A ．营养供应充足时，传代培养的胚胎干细胞不会发生接触抑制
B ．获得 XO 胚胎干细胞的过程发生了染色体数目变异
C ．XO 胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞的过程发生了细胞分化
D ．若某濒危哺乳动物仅存雄性个体，可用该法获得有功能的卵母细胞用于繁育
11 ．某病毒颗粒表面有一特征性的大分子结构蛋白 S（含有多个不同的抗原决定基，每一个抗原决定 基能够刺激机体产生一种抗体）。为了建立一种灵敏、高效检测 S 蛋白的方法，研究人员采用杂交瘤 技术制备了抗-S单克隆抗体（如图）。下列说法正确的是( )
A ．骨髓瘤细胞能够无限增殖，不会出现生长抑制现象
B ．单克隆抗体 A 和单克隆抗体 B 都能够特异性识别 S 蛋白
C ．用于生产单克隆抗体的杂交瘤细胞可传代培养，但不能冻存 D ．制备的单克隆抗体 A 和单克隆抗体 B 是相同的单克隆抗体
12 ．下图是剔除转基因植物中标记基因的一种策略，下列相关叙述错误的是( )
A ．分别带有目的基因和标记基因的两个质粒，都带有 T-DNA 序列
B ．该方法建立在标记基因和目的基因须转到了不同染色体上
C ．若要获得除标记基因的植株，转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组
D ．获得的无筛选标记转基因植株发生了染色体结构变异
13 ．甘加藏羊是甘肃高寒牧区的优良品种，是季节性发情动物，每年产羔一次，每胎一羔，繁殖率较 低。为促进畜牧业发展，研究人员通过体外受精、胚胎移植等胚胎工程技术提高藏羊的繁殖率，流程 如下图。下列叙述错误的是( )
A ．藏羊甲需用促性腺激素处理使其卵巢卵泡发育和超数排卵
B ．藏羊乙的获能精子能与刚采集到的藏羊甲的卵母细胞受精 C ．受体藏羊丙需和藏羊甲进行同期发情处理
D ．后代丁的遗传物质来源于藏羊甲和藏羊乙
14 . γ-氨基丁酸在医药等领域有重要的应用价值。利用L-谷氨酸脱羧酶（ GadB ）催化 L-谷氨酸脱羧 是高效生产γ-氨基丁酸的重要途径之一。研究人员采用如图方法将酿酒酵母 S 的 L-谷氨酸脱羧酶基因 （gadB）导入生产菌株 E ．coliA ，构建了以 L-谷氨酸钠为底物高效生产γ-氨基丁酸的菌株 E ．coliB。 下列叙述正确的是( )
A ．上图表明，可以从酿酒酵母 S 中分离得到目的基因 gadB
B ．E ．coliB 发酵生产γ-氨基丁酸时，L-谷氨酸钠的作用是供能 C ．E ．coliA 和 E ．coliB 都能高效降解γ-氨基丁酸
D ．可以用其他酶替代 NcoⅠ 和 KpnⅠ 构建重组质粒
15 ．某种二倍体植物的 P1 和 P2 植株杂交得 F1 ，F1 自交得 F2。对个体的 DNA 进行 PCR 检测，产物的 电泳结果如图所示，其中① ~⑧为部分 F2 个体，上部 2 条带是一对等位基因的扩增产物，下部 2 条 带是另一对等位基因的扩增产物，这 2 对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是( )
A . ①②个体均为杂合体，F2 中③所占的比例大于⑤
B ．还有一种 F2 个体的 PCR 产物电泳结果有 3 条带
C . ③和⑦杂交子代的 PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D . ①自交子代的 PCR 产物电泳结果与④电泳结果相同的占
二、非选择题(共 55分)
16 ．合理使用消毒液有助于减少传染病的传播。某同学比较了 3 款消毒液 A、B、C 杀灭细菌的效果， 结果如图所示。回答下列问题。
(1)该同学采用显微镜直接计数法和菌落计数法分别测定同一样品的细菌数量，发现测得的细菌数量前 者大于后者，其原因是 。该同学从 100 mL 细菌原液中取 1 mL 加入无菌水 中得到 10 mL 稀释菌液，再从稀释菌液中取 200 μL 涂布平板，菌落计数的结果为 100 ，据此推算细菌 原液中细菌浓度为 个/mL。
(2)菌落计数过程中，涂布器应先在酒精灯上灼烧，冷却后再涂布。灼烧的目的是 ， 冷却的目的是 。
(3)据图可知杀菌效果最好的消毒液是 ，判断依据是 。（答出两点即可）鉴别培养基可 用于反映消毒液杀灭大肠杆菌的效果。大肠杆菌在伊红亚甲基蓝培养基上生长的菌落呈 色。
17 ．某病毒对动物养殖业危害十分严重。我国学者拟以该病毒外壳蛋白 A 为抗原来制备单克隆抗体， 以期快速检测该病毒，其主要技术路线如图所示。
回答下列问题：
(1)与小鼠骨髓瘤细胞融合前，已免疫的脾细胞（含浆细胞） （填“需要”或“不需要”）通过原 代培养扩大细胞数量；添加脂溶性物质 PEG 可促进细胞融合，该过程中 PEG 对细胞膜的作用是
。
(2)在杂交瘤细胞筛选过程中，常使用特定的选择培养基（如 HAT 培养基），该培养基对 和 生长具有抑制作用。
(3)单克隆抗体筛选中，将抗体与该病毒外壳蛋白进行杂交，其目的是 。
(4)构建重组质粒需要使用 DNA 连接酶。下列属于 DNA 连接酶底物的是 。
18 ．以我国科学家为主的科研团队将 OSNL（即 4 个基因 Oct4／Sox2／Nanog／Lin28A 的缩写）导入 黑羽鸡胚成纤维细胞（ CEFs ），诱导其重编程为诱导多能干细胞（ iPS ），再诱导 iPS 分化为诱导原始 生殖细胞（ iPGCs ），然后将 iPGCs 注射到孵化 2.5 天的白羽鸡胚血管中，最终获得具有黑羽鸡遗传特 性的后代，实验流程如图。回答下列问题。
(1)CEFs是从孵化9 天的黑羽鸡胚中分离获得的，为了获得单细胞悬液，鸡胚组织剪碎后需用 处 理。动物细胞培养通常需要在合成培养基中添加 等天然成分，以满足细胞对某些细胞 因子的需求。
(2)体外获取 OSNL 的方法有 （答出 1 种即可）。若要在 CEFs 中表达外源基因的蛋白， 需构建基因表达载体，载体中除含有目的基因和标记基因外，还须有启动子和 。启动 子作用是 ，有了它才能驱动 。
(3)iPS 细胞和 iPGCs 细胞的形态、结构和功能不同的根本原因是 。
(4)该实验流程中用到的生物技术有 （答出 2 点即可）。
19 ．百合具有观赏、食用和药用等多种价值，科研人员对其进行了多种育种技术研究。回答下列问题：
(1)体细胞杂交育种。进行不同种百合体细胞杂交前，先用 去除细胞壁 获得原生质体，使原生质体融合，得到杂种细胞后，继续培养，常用 （填
植物激素名称）诱导愈伤组织形成和分化，获得完整的杂种植株。
(2)单倍体育种。常用 的方法来获得单倍体植株，鉴定百合单倍体植株的方法 是 。
(3)基因工程育种。研究人员从野生百合中获得一个抵抗尖孢镰刀菌侵染的基因 L ，该基因及其上游的 启动子 pL 和下游的终止子结构如图 a。图 b 是一种 Ti 质粒的结构示意图，其中基因 gus 编码 GUS 酶， GUS 酶活性可反映启动子活性。
①研究病原微生物对L 的启动子 pL活性的影响。从图 a所示结构中获取 pL ，首先选用 酶 切，将其与相同限制酶酶切的 Ti 质粒连接，再导入烟草。随机选取 3 组转基因成功的烟草（ P1、P2 和 P3 ）进行病原微生物胁迫，结果如图 c。由此可知：三种病原微生物都能诱导 pL 的活性增强，其 中 的诱导作用最强。
②现发现栽培种百合 B 中也有 L ，但其上游的启动子与野生百合不同，且抗病性弱。若要提高该百合 中 L 的表达量，培育具有高抗病原微生物能力的百合新品种，简要写出实验思路 。
20．相分离是蛋白质具有的一种物理特性，是驱动细胞内各类无膜凝聚体形成的重要机制。研究人员 将未知蛋白与不具有相分离特性的 Cry2 蛋白相连，如果未知蛋白具有相分离特性，则在蓝光照射下
会发生凝聚，从而开发出检测蛋白是否有相分离特性的工具。 FUS 蛋白作为经典的相分离蛋白，经常 用作实验对照。为了探究 X 蛋白是否具备相分离特性，科学家需要构建能同时表达 Cry2 蛋白和 X 蛋 白的重组质粒，质粒中 LacZ 基因编码产生的β -半乳糖苷酶可以分解X-gal 产生蓝色物质，使菌落呈 现蓝色，否则菌落为白色。图 1 表示质粒的结构，图 2 表示含有目的基因的 DNA 片段，其中 P1、P2、 P3 表示引物，其余箭头处表示相关限制酶的识别位点。回答下列问题：
（ 1 ）构建重组质粒的过程中需要用到 E.coli DNA 连接酶，该酶的作用是将具有 的 DNA 片段 连接起来。据图 1 分析，应选用四种限制酶中的 和 切割质粒，以保证目的基因插入 后能够正常表达出 Cry2 蛋白和 X 蛋白。
（ 2 ）已知 X 蛋白基因转录得到的 mRNA 前三个碱基为起始密码子 AUG。研究发现在紧邻起始密码
子 AUG 之前加入 5'-GCCACC-3'序列 ，会显著提高基因的表达效率。利用 PCR 技术获取 X 蛋白基因 时，为保证 X 蛋白基因能正确插入载体并高效表达，除选择引物 P1 外，还需要选择引物 (填“ P2 "或“ P3”),并在该引物 5'端增加碱基序列 5' - -3'。
（ 3 ）通过琼脂糖电泳可将不同的 DNA 片段区分开来，该技术所依据的原理是 。 对 PCR产物进行电泳检测，结果显示除 X 蛋白基因条带外，还有多条非特异性条带 (引物和模板不完 全配对导致)。为减少非特异性条带的产生，可适当 (填“ 提高”或“ 降低”)PCR 中复性过程 的温度。
（ 4 ）为筛选出成功导入重组质粒的目标菌，需要将重组质粒与经 Ca +处理的大肠杆菌混匀，再将大 肠杆菌接种到含有四环素和 X-gal 的培养基上。培养一段时间后，培养基中颜色为 的菌落为 目标菌落，原因是 。
（ 5 ）为了确认 X 蛋白的相分离特性，还可以构建两种重组质粒作为对照，对照组质粒与实验组质粒 相比，所含基因的差异分别是 、 。
彭山一中高 2026届高二下期生物答案 一、选择题(每小题 3分，共 45分)
DCBCD BCDDA BDBAD
二、非选择题(共 55分)
16 ．（ 11 分，除标记外，每空 2 分）
(1)前者微生物分散的活菌和死菌一起计数，后者存在多个活菌形成一个菌落的情况且只计数活菌 5000
(2) 杀死涂布器上可能存在的微生物，防止涂布器上可能存在的微生物污染 防止温度过高杀死 菌种
(3)A A 消毒液活菌数减少量最多，且杀菌时间较短，效率最高 深紫色
17 ．（ 9 分，除标记外，每空 2 分）
(1) 不需要 使细胞接触处的磷脂分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合
(2) 未融合的亲本细胞 融合的具有同种核的细胞
(3) 通过抗体检测呈阳性来获得分泌所需抗体的杂交瘤细胞
(4) @
18 ．（ 11 分，除标记外，每空 1 分）
(1) 胰蛋白酶、胶原蛋白酶等 动物血清
(2) PCR 技术、人工合成法 终止子、复制原点 RNA 聚合酶识别和结合的部位 目的基 因转录出 mRNA ，最终表达出所需要的蛋白质
(3) 基因的选择性表达 (4) 基因工程、动物细胞培养
19 ．（ 10 分，除标记外，每空 2 分）
(1) 纤维素酶和果胶酶 生长素和细胞分裂素
(2) 花药离体培养 利用显微镜观察根尖有丝分裂中期细胞中染色体的数目
(3) HindⅢ、BamHⅠ 交链格孢 利用转基因技术将百合 B 中 L 基因的启动子替换为野生百合 中 L 基因的启动子 pL
20．（ 14分，除标记外，每空 1分）
（ 1 ）互补（相同）黏性末端 MunⅠ 和 XhoⅠ （ 2 ）P2 GAATTCGCCACC
（ 3 ）不同 DNA 分子的大小和构象不同，在凝胶中的迁移速率不同 提高
（ 4 ）白色 重组质粒中不含 LacZ 基因，不能编码产生的β -半乳糖苷酶，不能分解X-gal 产生蓝色 物质
（ 5 ）不含 X 蛋白基因 用 FUS 蛋白基因替换 X 蛋白基因

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