资源简介 重庆市渝西中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题一、单选题1.人类生活离不开化学,下列说法正确的是A.DNA分子中的双螺旋链通过共价键相互结合B.神舟十五号飞船表面所用的耐高温陶瓷中的氮化硅属于分子晶体C.乙炔在氧气中燃烧剧烈放热,可以用于焊接或切割金属D.“青蒿一握,以水二升渍,绞取法”,屠呦呦对青蒿素的提取属于化学变化2.下列化学用语或图示表达正确的是A.核内有33个中子的表示为:B.CO2的空间填充模型:C.聚氯乙烯的结构简式:D.乙醇的核磁共振氢谱图:3.已知NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.1mol羟基中所含电子数为10NAB.1 mol 中含σ键的数目为5NAC.电解精炼铜,当电路中通过的电子数为NA时,理论上阳极减少32gD.常温常压下,28g乙烯和丙烯的混合气体含有的碳原子数为2NA4.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.聚四氟乙烯耐酸碱腐蚀,可制作酸碱通用滴定管活塞B.电子由基态向激发态跃迁,使霓虹灯发出五颜六色的光C.石墨烯可做礼服材料是利用烯烃碳碳双键发生加聚反应D.明矾可杀菌消毒,用作净水剂5.酚酞是一种常见的酸碱指示剂,在pH=0~8.2时,结构如图所示。在碱性溶液中酚酞的酯基发生断裂,从而显现出特征颜色。下列有关说法正确的是A.酚酞中所有碳原子均处于同一平面B.酚酞分子含有的官能团为羟基、羰基、醚键C.酚酞分子有一个手性碳原子D.在滴定实验中指示剂不宜多加,原因是酚酞分子能够与碱反应,产生较大实验误差6.下列说法不正确的是A.分子不存在顺反异构B.二氯丁烷的同分异构体为8种(不考虑立体异构)C.中苯环上的一氯代物7种D.环戊烯()与螺[2,2]戊烷()互为同分异构体7.下列离子方程式书写正确的是A.用CuSO4溶液去除乙炔中的H2S气体:Cu2++S2-=CuS↓B.向硫酸铜溶液中滴加过量氨水:Cu2++2NH3 H2O=Cu(OH)2↓+2NHC.乙醇与酸性溶液反应:D.乙炔与制备二氯乙烯:8.下列图示装置中(略去部分夹持仪器) ,能达到实验目的的是A.分离碘单质和NaCl B.分离甲苯和乙醇C.制备[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体 D.证明CH4和Cl2能发生反应A.A B.B C.C D.D9.根据实验操作及现象,下列结论正确的是选项 实验操作及现象 结论A 向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅 溴与苯发生了取代反应B 向碘水中加入1mLCCl4,振荡,溶液分层,下层CCl4层显紫色,再向试管中加入1mL浓KI溶液,振荡,CCl4层紫色变浅 在水溶液中发生:I2+I-=C 点燃某无色气体,将产物通入装有无水CuSO4的U型管中,固体变蓝 该气体为H2D 分别向苯和甲苯的溶液中加入酸性高锰酸钾溶液,前者酸性高锰酸钾溶液不褪色,后者溶液褪色 甲苯中的甲基可使苯环活化A.A B.B C.C D.D10.化合物M经李比希法和质谱法分析得知其分子式为,M的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱如图所示。关于M的下列说法中,正确的是A.M有酯基和苯基两种官能团 B.M在一定条件下可以发生加成反应、取代反应C.符合题中M分子结构特征的有机物只有2种 D.M属于苯的同系物11.Au 最外层电子位于P能层,价层电子排布与 Cu 相似。一种 Au 的有机配合物结构如图所示,其中两个五元环共平面。W、X、Y、Z均是组成蛋白质的主要元素且核电荷数依次增大,其中X与Y在元素周期表中相邻,Z的氢化物有臭鸡蛋气味。下列说法正确的是A.第一电离能:X>Y>ZB.原子半径:Z>X>YC.Au 的核外电子排布式为D.该配合物中X原子的杂化方式均为sp3杂化12.氢化铝钠()等复合氢化物是重要的有机还原剂。晶胞结构如图所示,设阿伏加德罗常数的值为,下列说法正确的是A.晶体中,与Na+紧邻且等距的有6个B.晶体的密度为C.与之间的最短距离为nmD.中4个共价键不同13.用氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法:将甲苯和溶液在100℃反应一段时间后停止反应,过滤,将含有苯甲酸钾和甲苯的滤液按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。(已知:苯甲酸熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为和)下列说法不正确的是A.操作I是分液,操作Ⅱ是过滤,操作Ⅲ是蒸馏B.无色液体A是甲苯,白色固体是B苯甲酸C.“系列操作”用到的仪器有铁架台(含铁圈)、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、烧杯D.浓盐酸的作用是:14.重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。已知重排反应。有机物丙的结构简式为。下列说法正确的是A.甲的名称为3-乙基-1,5-二己烯B.甲中所有碳原子可以共平面C.丙与完全加成后的产物中含有1个手性碳原子D.丙的重排产物可能为(考虑烯醇互变:)二、填空题15.按要求完成下列各题。(1)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图示。该物质中含有的含氧官能团有(填名称) ;(2)的系统命名是 ;2-甲基-3-氯-1-戊烯的键线式 ;(3)某烃A的相对分子质量为84,其一氯代物只有一种。①若A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,A的结构简式为 ;A被氧化后的产物为 (写结构简式)②若A不能使溴水褪色,则A的结构简式为 ;③下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是 ;若总质量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是 (填序号)。A. B. C. D.三、解答题16.按要求回答下列问题:(1)乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌新药,其结构式如下:①基态Se原子最高能级电子的电子云的形状为 ,其价电子轨道表示式为 。②乙烷硒啉分子中N、Se原子的杂化轨道类型分别为 ,其中键角∠CNSe ∠CSeN(填“>”,“<”或“=”)。(2)酞菁和钴酞菁的分子结构如图所示。酞菁分子中所有原子共平面,其中参与形成配位键的N原子是 (填图酞菁中N原子的标号),钴酞菁分子中钴离子的配位体数是 ,钴离子的化合价为 。(3)呈黑色或灰黑色,已知:晶胞中的位置如图1所示,位于所构成的四面体中心,晶胞的侧视图如图2所示。则配位数为 。17.1-溴丙烷(M=123g/mol)是一种重要的有机合成中间体。已知1-溴丙烷常温下是一种无色油状液体、密度为1.56g/cm3,沸点为71℃。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:已知:H2SO4 + NaBr= NaHSO4 + HBr步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷却下缓慢加入28mL浓,冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr;步骤2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热至反应进行完全;步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相(略带橙色);步骤4:将有机相转入分液漏斗,进一步提纯得1-溴丙烷。请回答下列问题:(1)仪器A的名称是 ,冷凝管的进水口为 (填“a”或“b”)。(2)步骤1中加入搅拌磁子的目的是搅拌和 。(3)步骤2中看到 现象时说明反应已进行完全。(4)写出步骤2中生成1-溴丙烷的化学方程式 。(5)步骤3中有机相略带橙色可能的原因(用离子方程式解释) 。(6)步骤4中可选用如下操作进行提纯:①用蒸馏水洗涤并分液 ②用溶液洗涤并分液 ③用无水干燥 ④蒸馏 ⑤过滤正确的操作步骤为 (填序号,操作可以重复使用)。(7)步骤4中提纯得到1-溴丙烷10.0mL,则本实验的产率为 (保留一位小数)。18.某新型抗肿瘤药物中间体的部分合成路线如图所示:回答下列问题:(1)化合物的化学名称为 ;化合物中非含氧官能团名称为 。(2)B→C反应的化学方程式为 。(3)G在一定条件下可发生加聚反应得到一种功能高分子J,写出反应的化学方程式 。(4)合成路线中存在有两个手性碳原子的化合物分子,写出其结构简式 (用“*”在手性碳原子旁边标注)。(5)G有较多的芳香族同分异构体,其中满足下列条件的有 种。①与G含有相同的官能团,硝基连接苯环;②属于二取代芳香族化合物。写其中核磁共振H谱中显示有四组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶1的一种同分异构体的结构简式 (任写一种)。参考答案1.C2.B3.D4.A5.D6.B7.C8.A9.B10.B11.B12.B13.C14.D15.(1)羧基、醚键、硝基(2) 2,3,3-三甲基戊烷(3) B C16.(1) 哑铃型 sp3、sp3 >(2) ② 1 +2(3)817.(1) 蒸馏烧瓶 a(2)防止暴沸(3)无油状物馏出(4)СН3СН2СН2ОH+NаВr+Н2SО4(浓)СН3СН2СН2Вr+NaHSO4+H2O(5)(6)①②①③⑤④或①②③⑤④(7)63.418.(1) 硝基苯 碳氯键(2)(3)(4)(5) 8 展开更多...... 收起↑ 资源预览