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《2025年天津市第二十中学高二下化学学科6月考》参考答案
一、单选题
题号
1
2
3
4
6
7
8
9
10
答案
D
D
B
D
D
A
A
A
0
D
题号
11
12
13
14
答案
c
A
D
D
二、解答题
15.1.(1)④
①
⑤和⑥
(2)CH
CH:或CH
(3)CH、CHs
(④AB
Il.()CH202
(2
02
(3)浓硫酸，加热
O2,Cu、加热或酸性KMnO,溶液
CH,CHO或
CH,COOH
(4)
或H,C-C-CH0
或
H
(⑤
ed
16.()①略
4s24p
②>
金刚石为共价晶体，C为分子晶体，二者熔化时分别破坏共价键和分子
间作用力，共价键的强度大于分子间作用力
③源子半径：I>B>CI,则碳卤键从R-I、R-Br到RC1,键长依次变短，键能依次增
大
④N
否
(2)sp3
(3)①12
②12
③
4M×10
aN
17.(1)冷凝回流苯乙酸等有机物
(2)量筒胶头滴管
(3)降低苯乙酸的溶解度，利于析出晶体
答案第1页，共2项
(4b
()90%
(⑥温度过高，导致苯乙腈等有机物分解；温度过低，反应速率慢
CHCOOH
CH,COO
(⑦)2
+Cu(OHD2→
Cu +2H,O
(⑧)稀硝酸，AgNO,溶液
(9)增大苯乙酸在水中的溶解度
18.(1)
加成反应
羟基醛基
(2)CH,CHO+2Ag(NH,),OH>CH COONH,+2Ag+3NH,+H2O
(3)丙二酸二乙酯
(4b
o1808X0X888
OH
(6
6
H3CO-
0CH3或Hco
OCH
OH
OCH32025年天津市第二十中学高二下化学学科6月考
I卷 (客观题)
相对原子质量: H-1;C-12;N-14;O-16;S-32; Na-23; Mg-24; Al-27; Fe-56; Cu-64; Si-28; Cl-35.5
一、单选题
1.下列说法中，正确的是
A.σ键与π键都可以绕键轴旋转 B.所有σ键的强度都比π键的大
C.共价键的成键原子只能是非金属原子 D. s-sσ键与s-pσ键电子云形状的对称性相同
2.芥酸是一种重要的精细化工原料，其结构简式如下。下列关于芥酸的叙述正确的是
A.是一种强酸 B.水溶性良好 C.是反式结构 D.能发生氧化反应和还原反应
3.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有
①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗
②用浓溴水可将C H OH、AgNO 溶液, C H Br、苯酚溶液、苯区分开
③向苯酚浊液中滴加 Na CO 溶液，溶液变澄清。证明苯酚酸性强于碳酸
④将苯和溴水充分混合后再加 Fe粉，可制得溴苯
⑤除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤
⑥检验CH BrCOOH 中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加AgNO 溶液，观察沉淀颜色
⑦为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生气体通入酸性KMnO 溶液，溶液褪色
A. 1个 B.2个 C. 3个 D. 4个
4.我国科研人员通过控制光沉积的方法构建Cu O-Pt/SiC/IrO 型复合材料光催化剂，其中
Fe 和Fe 离子渗透 Nafion膜可协同CO 、H O分别反应，构建了一个人工光合作用体系(可制得O 和HCOOH)，下列说法中正确的
A. 第一电离能: N>O>C>H B.简单离子半径：
C. Fe、Cu、Pt均位于 ds区 D.基态 Si原子最高能级电子的电子云轮廓图为哑铃形
5.某有机物X的质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。关于X下列叙述错误的是
A.图甲可知X的相对分子质量为136 B.图乙可知X分子的一氯代物有4种
C.图中信息可知X的分子式C H O D.图丙可知X分子内碳原子杂化方式有3种
试卷第1页，共8页
6.解释下列现象的原因不正确的是
选项 现象 原因
A HF的稳定性强于HCl HF分子之间除了范德华力以外还存在氢键
B 常温常压下，Cl 为气态，Br 为液态 Br 的相对分子质量大于Cl 的，Br 分子间的范德华力更强
C 对羟基苯甲醛的熔沸点比邻羟基苯甲醛的高 对羟基苯甲醛形成分子间氢键，而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键
D 甲醛易溶于水，可配成福尔马林溶液 甲醛与水均为极性分子，且二者可以形成分子间氢键
A. A B. B C. C D. D
7.利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是
A.检验产物乙炔 B.制备硝基苯(悬挂的是温度计)
C.制备溴苯 D.进行粗苯甲酸的提纯
A. A B. B C. C D. D
试卷第2页，共8页
8.已知 实验室合成 可以选择下列哪组原料()
A. 1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 B. 1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯
C. 2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 D. 乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯
9.一种有机物结构简式为 下列有关该有机物的说法正确的是
A.该有机物分子式为：C H O
B.分子中最多有9个碳原子共平面
C.该有机物能发生酯化反应，消去反应，银镜反应
D. 1mol该有机物分别与足量NaHCO 溶液, NaOH溶液完全反应, 消耗NaHCO 、NaOH的物质的量分别为1mol, 5mol
10.由苯酚合成H的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是
A. F的分子式为C H Br B. B生成C的反应条件为浓硫酸、加热
C. B在 Cu催化下与O 反应:
D. H是乙醇的同系物
11.下列说法或化学反应不正确的是
该物质含有2种官能团
B.邻羟甲基苯酚脱水缩合制酚醛树脂：
C.草酸与酸性高锰酸钾溶液反应：
D.硬脂酸甘油酯在NaOH 溶液中皂化：
试卷第3页，共8页
12.下列说法不正确的是
A. 中最多有14个碳原子共面
B. 与 互为同分异构体的芳香化合物有5种
C.某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃 该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构)
D.已知萘分子的结构简式为 它的六氯代物有10种
13.用铜的氧化物做催化剂，实现CO 选择性还原，用于回收和利用工业排放的低浓度二氧化碳是实现“碳达峰“碳中和”战略的重要途径，CO 的晶胞、铜的氧化物的晶胞如图。下列说法正确的是
A.干冰晶体熔化时需要克服范德华力和共价键
B.每个干冰晶胞中含有8个CO 分子
C.铜的氧化物晶胞中距离氧离子最近且等距离的氧离子为6个
D.由铜的氧化物的晶胞可知其化学式为Cu O
14.肉桂酸甲酯(属于酯类，代号M)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。测得其相对分子质量为162，分子中C、H、O原子个数比为5：5：1，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出M的核磁共振氢谱图有6个峰，其面积之比为1：2: 2: 1: 1: 3。下列说法错误的是
A. M的分子式为 O
B. 1mol的M 最多能与4molH 发生加成反应
C.肉桂酸能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
D.与M含有相同官能团，且苯环上氢的化学环境只有两种的同分异构体有3种
Ⅱ卷(主观题)
二、解答题：
15.1、有机化合物的相关计算
(1)有机物①CH ②C H ③C H ④甲苯 ⑤甲醛(HCHO) ⑥乙酸(填写序号)
等物质的量的上述有机物完全燃烧耗氧量最多的是 ；等质量的上述有机物完全燃烧耗氧量最多的是 ；等质量的上述有机物完全燃烧耗氧量相同的是 。
(2)将0.1mol两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L(标况)CO 和3.6g水，则一定含有 或 ；可能含有 。(填写化学式)
(3)某气态烃和气态单烯烃组成的混合气体在同温同压下对氢气的相对密度为13，取标准状况下此混合气体2.24L 通入足量溴水中，溴水增重1.4g，此两种烃的分子式分别是 。
(4)常温下，20mL某气态烃A和100mL氧气(过量)混合后点燃，使其充分燃烧后恢复到原状况，残留气体体积为 70mL。则该烃可能为 。
A. C H B. C H C. C H D. CsH
II、一种基于CO、碘代烃类等，合成化合物 vii的路线如下(加料顺序、反应条件略)：
(1)化合物 vii的分子式为 。
(2)反应②中，化合物 iii与气体y反应生成化合物 iv，原子利用率为 100%，y为 。
(3)根据化合物v的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
a 消去反应
b 氧化反应(生成有机产物)
(4)x为i的同分异构体，其核磁共振氢谱只有2组峰。x可能的一种结构简式
(5)关于反应⑤的说法中，不正确的有 。
a.反应中有C-I键和H-O键断裂 b.反应中有C-O单键形成
c.反应物i中，氧原子采取sp 杂化，并且存在手性碳原子
d. CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键
试卷第5页，共8页
16. C 独特的笼状结构使其及其衍生物表现出特殊的性质。
(1)①碳原子核外电子的轨道式为 ，与它同主族 Ge的价层电子排布式是 。
②金刚石与 Co的晶胞结构如图，比较二者熔点大小：金刚石 Ca(填“>”、 “<”或“=”)，并从结构角度分析原因 。
③C 能与卤素形成碳卤键，烃基(R—)相同时，碳卤键断裂由易到难的顺序为
R-I、R-Br、R-Cl,推测其原因: 。
④C也能与 Mg形成C—Mg键，反应时C—Mg键断裂，根据键的极性分析 与丙酮
发生加成反应，1mol丙酮断裂的化学键数目是 ，产物是否含有手性碳原子 (填是或否)。
(2)一种金属富勒烯配合物合成过程如图所示。
已知：烯烃、C 等因能提供π电子与中心原子形成配位键，被称为“π配体”。
内中心P原子的杂化轨道类型是 。
(3) C 的碱金属(M=K、Rb、Cs)衍生物的晶胞结构如图。
①与每个C 分子紧邻且等距的C 分子数目为 。
②某种C 的碱金属衍生物的化学式为M C 每个晶胞中含有M原子的数目是 。
③当M C 的摩尔质量为 Mg/mol，晶胞边长为 anm，阿伏加德罗常数为，该晶体密度为 g. cm
试卷第6页，共8页
17.苯乙酸铜常作为有机偶联反应的催化剂，下图是实验室合成苯乙酸铜路线。
查阅资料：
①苯乙酸(M=136g/ mol)的熔点为76.5℃, 沸点161℃, 微溶于冷水, 易溶于乙醇; 苯乙腈(M=117g/ mol)常温为液体, 沸点233℃, 350℃以上分解
回答下列问题：
I.制取苯乙酸：
①连接好图装置，将a中加入足量的70%硫酸和碎瓷片；c中通入冷凝水。②用b缓缓滴加23.4g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温到130℃，继续反应一段时间；③反应结束后，将a中的产物转移到烧杯中；④加入适量冰水，静置，分离出苯乙酸粗品。
(1)仪器c作用是 。
(2)配制70%的硫酸，用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、 。
(3)步骤④中加入冰水的目的是 。
(4)从粗品的苯乙酸得到纯品的后续实验操作是 (填序号)。
a. 蒸馏 b.重结晶 c.萃取分液 d.升华
(5)经上述实验操作后，得到24.48g纯品苯乙酸，则苯乙酸的产率是 。
(6)制取苯乙酸的反应温度控制在130°C左右的原因 。
Ⅱ.制取苯乙酸铜：
①用CuCl 和NaOH溶液制备 Cu(OH) , 过滤后用蒸馏水洗涤沉淀2~3次;
②将苯乙酸加入乙醇与水的混合溶剂中，加入 Cu(OH) 充分搅拌、过滤，得到滤液；
③静置滤液一段时间，析出苯乙酸铜晶体。
(7)写出制苯乙酸铜的化学方程式 。
(8)检验( 沉淀是否洗净的试剂为 。
(9)乙醇与水的混合溶剂中，乙醇的作用是 。
18.螺环化合物具有刚性结构，结构稳定，在不对称催化、发光材料、农药、高分子粘合剂等方面有重要应用。螺环化合物(H)的合成路线如下：
(1)由A生成B 的反应类型为 ，B中官能团的名称为 。
(2)写出物质A发生银镜反应的化学方程式 。
(3)物质E的名称为 。
(4)关于上述合成路线中的物质的说法正确的是 。
a. D的分子式为(C H Br b. F分子中所有碳原子不可能在同一平面上
c.物质F一定条件下可以发生取代、加聚和氧化反应
d. H的酸性比其一氯代物 强
(5)物质G的结构简式为 。
(6)H的同分异构体X，具有如下结构和性质的有 种。(注：不含-0-0-结构)
①含有苯环且苯环上有4个取代基 ②遇氯化铁溶液发生显色反应
③等物质的量的X与足量的 Na充分反应，消耗二者的物质的量之比为1：1任写其中一种核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：2：3：6的结构简式 。

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