资源简介 高二年级下学期第二次月考化学试卷(测试时间:75分钟 卷面总分:100分)可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 O-16 Ni-59 La-139一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是( )A. 乙醇与氧气在Cu催化下生成乙醛 B. 溴乙烷与NaOH的醇溶液共热生成乙烯C. 乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷 D. 苯酚与甲醛在酸或碱作用下制备酚醛树脂2.某有机物M的结构简式为。下列说法正确的是( )A.M的分子式为 B.M的消去反应产物有3种C.M发生催化氧化反应生成酮类物质 D.M中不存在手性碳原子3.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经过三步反应制得,设计最合理的三步反应类型依次是( )A.水解、加成、氧化 B.加成、氧化、水解C.水解、氧化、加成 D.加成、水解、氧化4.下列针对有机物除杂方法(括号内为杂质)正确的是( )A.乙醇(水)加新制的生石灰,过滤B.乙烷(乙烯)通过溴的四氯化碳溶液,洗气C.乙醇(丙烯)酸性溶液洗气D.乙酸乙酯(乙酸)加饱和溶液,振荡静置后分液5.下列说法不正确的是( )A.在一定条件下呈碱性B.汽油和花生油属于同类别有机物C.与溶液共热能生成氨D.油脂在碱性溶液中的水解反应可称为皂化反应6.卤代烃能够发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有机物可以与钠反应合成环戊烷的是( )A.BrCH2CH2CH2CH2CH2Br B.C. D.CH3CH2CH2CH2Br7.下列有关NO、NO和NH3的说法正确的是( )A.NO的键角大于NH3的键角 B.NO的空间结构为直线形C.NH3中的N原子杂化类型为sp2 D.NH3作配体是因为N原子存在空轨道8. 我国科研人员发现氟磺酰基叠氮是一种安全、高效的“点击化学”试剂,其结构式如图,其中S为价。下列说法正确的是( )A. 该分子中S原子的价层电子对数为4 B. 该分子中N原子均为杂化C. 电负性:F>O>S>N D. 第一电离能:F>O>N>S9.价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是( )A.XeF2与XeO2的键角相等B.CF4和SF4均为非极性分子C.和的空间构型均为平面三角形D.C2H2和HCN中C的杂化类型均为sp杂化10.下列化学用语能表示甲烷的分子组成,但不能反映其分子空间构型的是( )A.空间结构示意图 B.电子式 C.球棍模型 D.空间填充模型A. A B. B C. C D. D11. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别,其合成方法如下。下列说法错误的是 ( )A. 反应中加入可增大c的产率 B. c可与间形成配位键C. c核磁共振氢谱有3组峰 D. c可增大KI在苯中的溶解度12.某温度下在4 L密闭容器中,X、Y、Z三种气态物质的物质的量随时间变化曲线如图。下列说法正确的是( )A.该反应的化学方程式是B.前2 min内以Y的浓度变化表示的平均反应速率为0.05mol/(L·min)C.当容器内气体压强保持不变时,该反应达到平衡状态D.反应达到平衡时,X的转化率为40%13.赤霉素的结构简式如图所示。下列说法正确的是( )A.1mol赤霉素分子中含有的C-H键数目为5B.赤霉素分子中含有4种含氧官能团C.赤霉素可以发生加成、氧化、加聚反应D.1mol赤霉素最多可与1mol NaOH反应14.已知冰晶石(Na3AlF6)熔融时的电离方程式为Na3AlF6===3Na++AlF。现有冰晶石的结构单元如图所示,位于大立方体顶角和面心,位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,是图中、中的一种。下列说法正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)( )A.冰晶石是分子晶体 B.大立方体的体心处代表AlFC.与Na+距离相等且最近的Na+有6个 D.冰晶石晶体的密度为 g·cm-3填空题(共四答题,按要求填空,共58分)15.(14分,每空2分)CO2催化加氢合成新能源甲醇,既实现了碳资源充分利用,又可有效减少CO2排放。反应过程中能量变化如图所示:(1)写出该反应的热化学方程式: 。(2)在体积为2L的密闭容器中,充入1mol CO2和3molH2,一定条件下发生反应,测得CO2(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。①从反应开始到平衡,CO2的平均反应速率v(CO2)= 。②达到平衡时,H2的浓度为 mol L-1。③能说明上述反应达到平衡状态的是 ;A.恒温、恒容时,容器内混合气体的密度不再变化B.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度相等C.有2个C=O键断裂的同时,有3个H-H键生成D.当v正(CO2)=3v逆(H2)(3)甲醇既可以直接作为燃料提供动力,也可以设计成甲醇燃料电池,具有理论能量效率高的优点,甲醇燃料电池工作原理如图所示:a、b均为惰性电极。①使用时空气从 (填“A”或“B”)口通入。②若此燃料电池电路中转移2mol电子,则消耗的O2在标准状况下的体积为 L ;电池工作一段时间后,电解质溶液的碱性 (填“增强”、“减弱”或“不变”)。16.(14分)丙烯酸乙酯是一种食品用合成香料,还可用作防护涂料、胶黏剂和纸张浸渍剂的原料,用乙烯、丙烯等为原料进行合成的路线图如下:回答下列问题:(1)丙烯酸乙酯中所含官能团的名称为 。(2)合成路线图中,互为同系物的有机物是 与 。(3)有机物R与丙烯互为同分异构体,则R的结构简式为 。(4)A与C反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式为 ,该反应类型是 。(5)有机物B能与银氨溶液发生银镜反应,B的结构简式为 。(6)关于有机物C,下列说法正确的是 。a.能与溶液反应b.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应17.(14分)乙酸环己酯(有机物Ⅰ)主要用于配制苹果、香蕉等果香型香精。Ⅰ的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。已知:在表示有机化合物的组成和结构时,如果将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况和官能团,每个拐点或终点均表示有一个碳原子,则得到键线式。如丙烯()可表示为,乙醇可表示为。回答下列问题:(1)H的化学名称是 。(2)由B生成C所用的试剂和反应条件为 。(3)由E生成F的化学方程式为 。(4)G生成H的反应类型为 。(5)化合物H的同分异构体中能同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。①含有五元碳环;②与H具有相同的官能团。其中,不含甲基的同分异构体结构简式为 。(6)参照上述合成路线合成I的类似物I'(),写出相应D'的结构简式 。D'分子中有 个手性碳原子(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳原子)。18 (16分)东晋《华阳国志 南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(镍铜合金)闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。已知镍铜两元素在周期表中位置正好前后相邻。回答下列问题:(1)镍元素基态原子的价电子排布式为_______,3d能级上的未成对的电子数为_______。(2)单质铜及镍都是由_______键形成的晶体:元素铜与镍的第二电离能分别为:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是_______。(3)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。①晶胞中镍原子与铜原子的数量比为_______。②若合金的密度为dg/cm3,晶胞参数a=_______nm。(4)固体储氢材料NH3BH3中,B原子的杂化轨道类型为_______,N和B的第一电离能大小:N_______B(填“大于”“小于”或“等于”)。上犹中学南校区高二下学期第二次月考化学试题参考答案1. 【答案】C【详解】A.乙醇与氧气在Cu催化下反应时,除了生成乙醛,还有生成,反应物的原子没有全部转化为期望的最终产物,A错误;B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热时,发生消去反应,除了生成乙烯,还有水和NaBr生成,反应物的原子没有全部转化为期望的最终产物,B错误;C.乙烯与氧气在Ag催化下只生成了环氧乙烷,反应物的原子全部转化为了期望的最终产物,C正确;D.苯酚与甲醛在酸或碱作用下制备酚醛树脂时,还有小分子生成,反应物的原子没有全部转化为期望的最终产物,D错误;2.【答案】AA.根据键线式,M的分子式为C10H22O,A正确;B.M中羟基发生消去反应,可能的产物只有、2种,B错误;C.M中与羟基相连的碳原子上没有H原子,不能发生催化氧化生成酮类物质,C错误;D.连接4个基团都不相同的饱和碳原子为手性碳原子,M中有1个手性碳原子,标记如图,D错误;本题选A。3.【答案】A【解析】 先和NaOH的水溶液发生水解反应产生,然后该物质和Cl2发生加成反应产生,然后该物质被催化氧化,形成最后氯代羧酸,故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应。4.【答案】D【解析】A.CaO与水反应后生成Ca(OH)2溶液,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,不能选过滤法,故A错误;B.乙烷也可以溶于四氯化碳,故B错误;C.乙醇、丙烯均能被氧化,故C错误;D.乙酸与碳酸钠反应后,与乙酸乙酯分层,然后分液可分离,故D正确;故选:D。5.【答案】B【解析】A.CH3 NH2中有氨基,在一定条件下呈碱性,A正确;B.汽油是石油分馏的产物,是烃类,花生油是植物油,是油脂,属于酯类,两者不属于同类有机物,B错误;C.与氢氧化钠溶液共热发生水解反应,生成苯甲酸钠和氨气,C正确;D.油脂在碱性溶液中的水解生成高有脂肪酸盐,高级脂肪酸是肥皂的主要成分,故该反应又叫皂化反应,D错误; 故选B。6.【答案】A【解析】A.CH2BrCH2CH2CH2CH2Br分子中含有两个溴原子,与钠发生反应可以生成环戊烷和NaBr,A符合题意;B.和钠以1:2反应生成1,4-二乙基环丁烷,B不符合题意;C.分子中含有3个溴原子,不能和钠反应生成环丁烷,C不符合题意;D.CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应后生成的是CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,D不符合题意;故合理选项是A。7.【答案】A【解析】NO中N的孤电子对数为=0,价层电子对数为0+3=3,N为sp2杂化,NO为平面三角形结构,键角为120°,NH3中N的孤电子对数为=1,价层电子对数为1+3=4,N为sp3杂化,NH3为三角锥形结构,键角为107°,前者键角大,A正确;NO中N的孤电子对数为=1,价层电子对数为1+2=3,N为sp2杂化,NO为V形结构,B、C错误;NH3作配体是因为N有一对孤电子对,D错误。8. 【答案】A【详解】A.由图可知,该分子中S原子形成4个键,且没有孤电子对,价层电子对数为4,故A正确;B.由结构式可知,该分子中与S相连的N原子价层电子对数为2+1=3,杂化方式为杂化,另外两个N原子价层电子对数为2,杂化方式为sp杂化,故B错误;C.元素的非金属性越强,其电负性越大,由于元素的非金属性: F>O>N>S,则元素的电负性大小顺序为:F>O>N>S,C错误;D.元素的非金属性越强,其第一电离能越大;同一周期元素从左往右第一电离能呈增大趋势,但第IIA、第VA元素原子核外电子处于全满、半满的稳定状态,其第一电离能比同周期相邻元素的大,故这四种元素的第一电离能大小顺序:F>N>O>S,D错误;故选A。9.【答案】D【解析】XeF2中Xe的价层电子对数为,有3个孤电子对,XeO2中Xe的价层电子对数为,有2个孤电子对,中心原子的杂化方式不同,键角不同,A错误;CF4为正四面体结构,正负电荷中心重合,为非极性分子;SF4的中心原子S的价层电子对数为,有1个孤电子对,为极性分子,B错误;的孤电子对为1,的孤电子对为0,所以的空间构型为三角锥形,的空间构型为平面三角形,C错误;C2H2中C原子的价层电子对数为,HCN中C原子的价层电子对数为,故C的杂化类型均为sp杂化,D正确;故选D。10.【答案】B【详解】A. 空间结构示意图能反映其分子空间构型,A项不符合题意;B. 电子式只表示出了甲烷中原子的成键情况,不能反映其分子空间构型,B项符合题意;C.球棍模型是利用短线代替其共价键,可以真实反映分子空间构型,C项不符合题意;D.空间填充模型最能够反映分子空间构型的真实存在状况,D项不符合题意; 答案选B。11.【答案】C【详解】A.a与b发生取代反应生成c和HCl,反应中加入可中和产生的HCl,促进反应正向进行,增大c的产率,A正确;B.c中的氧原子可提供孤电子对,与形成配位键,B正确;C.c中有4种化学环境不同H原子:,核磁共振氢谱有4组峰,C错误;D.当冠醚分子c识别后,可增大KI在苯中的电离程度,从而增大KI在苯中的溶解度,D正确;故答案为:C。12.【答案】C【详解】A.由图象走势和变化的物质的量可知,反应物为X、Y,生成物为Z,变化的物质的量分别为0.6mol、0.2mol、0.4mol,根据同一反应中各物质变化的物质的量之比等于化学计量数之比,可以得出系数比为3:1:2,则化学方程式为,5min后达到化学平衡状态,该反应为可逆反应,A错误;B.由图可知2min内Y的物质的量变化为0.1mol,则v=Δc/Δt=Δn/VΔt=0.1mol/(4L·2min)=0.0125 mol/(L·min),B错误;C.反应前后气体分子数不相等,压强会发生改变,当容器内气体压强保持不变时,该反应达到平衡状态,C正确;D.达到化学平衡时,X转化的物质的量为0.6mol,转化率=转化的物质的量/初始的物质的量=0.6mol/1.0mol=60%,D错误;答案选C。13.【答案】C【解析】A.从赤霉素的结构简式可知,光一个甲基就有3个C-H键,此外六元环上也有多个C-H键,因此1mol赤霉素分子中含有的C-H键数目大于5NA,A错误;B.赤霉素分子中含有羟基、酯基、羧基3种含氧官能团,B错误;C.赤霉素中含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应和加聚反应,C正确;D.赤霉素中含有1个酯基和1个羧基,1mol赤霉素能与2molNaOH反应,D错误;故答案选C。14.【答案】D【解析】由冰晶石熔融时能发生电离,可知冰晶石是离子晶体,A错误;每个晶胞中含有的个数为8×+6×=4,的个数为12×+8=11,根据冰晶石的化学式可知,AlF与Na+的个数比为1∶3,故与必然表示同一种微粒,代表Na+,B错误;与Na+距离相等且最近的Na+有8个,C错误;晶体的密度为 g·cm-3= g·cm-3,D正确。15.【答案】(1)CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=(E1-E2 )kJ·mol-1(2) 0.0375 0.375 C(3) B 11.2 减弱【详解】(1)根据图可知,该反应的热化学方程式:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=(E1-E2 )kJ·mol-1;(2)①从反应开始到平衡,由图知10min时达到平衡,二氧化碳减少了1.00mol-0.25mol=0.75mol,CO2的平均反应速率v(CO2)= 0.0375;②达到平衡时,二氧化碳减少了1.00mol-0.25mol=0.75mol,反应为CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),则消耗氢气为0.75mol×3=2.25mol,剩余氢气为3mol-2.25mol=0.75mol,H2的浓度为;③A.恒温、恒容时,体积不变,参与反应的物质都是气体,根据质量守恒定律,气体的总质量不变,则容器内混合气体的密度一直不变,不能说明反应达到平衡状态,A不符合题意;B.达到平衡时各物质的浓度不再发生变化,反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度相等不能说明反应达到平衡状态,B不符合题意;C.每消耗1mol二氧化碳时必然消耗3mol氢气,若有3mol氢气生成说明正逆反应速率相等,则有2个C=O键断裂的同时断裂3个H-H键,有3个H-H键生成,正逆反应速率相等,能说明反应达到平衡状态,C符合题意;D.当3v正(CO2)=v逆(H2) 时才能说明正逆反应速率相等,当v正(CO2)=3v逆(H2)说明反应未达到平衡状态,D不符合题意;故选C;(3)①甲醇燃料电池是原电池装置,氧气得电子发生还原反应,通入氧气得一极为正极,由图可知电子由a极流向b极,原电池中电子由负极流向正极,故空气从B口通入;②若此燃料电池的正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,电路中转移2mol电子时消耗0.5mol氧气,则消耗的O2在标准状况下的体积为0.5mol×22.4L/mol=11.2L;电池的总反应为,消耗电解液中OH-,电池工作一段时间后,电解质溶液的碱性减弱。16.【答案】(1)碳碳双键、酯基(2) 乙烯 丙烯 (3) 或(4) 取代反应(5) (6)【详解】(1)根据结构简式,丙烯酸乙酯中所含官能团的名称为碳碳双键、酯基;(2)根据同系物的概念,结构相似,分子组成上相差一个活若干个CH2原子团的物质是同系物,互为同系物的是乙烯和丙烯;(3)丙烯在催化剂条件下聚合生成聚丙烯,化学方程式为:;有机物R与丙烯互为同分异构体,则R为环丙烷,结构简式为或;(4)乙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,化学方程式为:;反应类型是取代反应;(5)有机物B能与银氨溶液发生银镜反应,说明含有醛基,结合B的分子式,其结构简式为;(6)a.c是丙烯酸,能与溶液发生中和反应,故a正确;b.丙烯酸中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故b错误;c.丙烯酸中含有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,故c正确;答案为ac。17.【答案】(1)环己醇 (2)O2、Cu、加热(3)+Cl2+HCl (4)加成反应 (5) 4(6) CH3CH2CH(CH3)COOH 1【详解】(1)由分析可知,A的结构简式为:CH2=CH2,则A的化学名称是乙烯,故答案为:乙烯;(2)由分析可知,B为乙醇即CH3CH2OH,由B生成C即乙醇催化氧化生成CH3CHO,故所用的试剂和反应条件为O2、Cu、加热,故答案为:O2、Cu、加热;(3)由题干合成路线图可知,D的结构简式为:CH3COOH,则D中官能团的名称为羧基,故答案为:羧基;(4)由分析可知,E的结构简式为:,则由E生成F的化学方程式为+Cl2+HCl,故答案为:+Cl2+HCl;(5)由分析可知,H的结构简式为:,则G生成H的反应类型为加成反应,故答案为:加成反应;(6)由题干合成路线图可知,化合物H的分子式为C6H12O,不饱和度为1,则其同时满足下列条件①含有五元碳环,②与H具有相同的官能团即含有醇羟基,若五元环只含1个取代基即-CH2OH一种,若含有2个取代基即-OH和-CH3则有:3种位置异构,故符合条件的同分异构体中能的有4种,其中不含甲基的同分异构体结构简式为:,故答案为:4;;(7)由题干合成路线图可知,参照上述合成路线合成I的类似物I'(),相应D'的结构简式CH3CH2CH(CH3)COOH,D'分子中有1个手性碳原子(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳原子),如图所示:CH3CH2*CH(CH3)COOH,故答案为:CH3CH2CH(CH3)COOH;1。18 【答案】(1) 3d84s2 2 (2) 金属 铜失去的是全充满的3d10电子,镍失去的是4s1电子 (3) ①. 1:3 ②. (4)sp3 大于(1)镍为28号元素,基态原子的价电子排布式为3d84s2,3d能级有5个轨道,填充8个电子,未成对的电子数为2;(2)单质铜及镍都是金属晶体,由金属键形成;铜原子失去一个电子后Cu+的价电子排布为3d10,3d轨道全充满的电子,能量较低,较稳定,再失去一个电子较难。镍失去一个电子后Ni+的价电子3d84s1电子,再失去一个电子,失去的是4s能级轨道上的电子较容易,所以元素铜的第二电离能大于镍的第二电离能;(3)根据“均摊法”,晶胞中含个Ni、个Cu,晶胞中镍原子与铜原子的数量比为1:3;晶体密度为,则a=nm。(4)NH3BH3中B与周围的3个H原子形成3个σ键,与N原子形成一个配位键,无孤电子对,即B原子周围的价层电子对数为4,则B原子的杂化轨道类型为sp3;根据同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势, N和B的第一电离能大小:N大于B; 展开更多...... 收起↑ 资源预览