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单元检测九　有机化学基础(二)
一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1.(2024·四川遂宁一模)2024巴黎奥运会是属于全人类的盛事，下列说法不正确的是(　　)
A.巴黎奥运会吉祥物的材质聚酯纤维属于无机高分子
B.巴黎奥运会奖牌中来自埃菲尔铁塔的碎片属于金属材料
C.奥运村中运动员休息的纸板床中间层聚乙烯属于有机高分子材料
D.奥运会工作人员的工作制服材料属于有机高分子材料
2.下列有机物的命名错误的是(　　)
A.：2 丁醇
B.：3，4 二甲基 2 乙基 1，3 戊二烯
C.：4 甲基苯酚
D.：2 乙基丁烷
3.(2025·深圳高三模拟)下列说法错误的有(　　)
①使用聚乳酸与聚氯乙烯制造的包装材料，均会导致白色污染　②化工工程师利用碳碳双键可打开与硫形成二硫键，进行顺丁橡胶硫化　③花生油属于芳香烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色　④在一定条件下，醇都可以发生取代反应和消去反应　⑤糖类、油脂、蛋白质都是高分子，都能发生水解反应　⑥饱和硫酸钠溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，原理相同　⑦戊烷的一氯取代和丁烷的二氯取代，同分异构体数目相同
A.3个 B.4个 C.5个 D.6个
4.下列实验操作能达到实验目的的是(　　)
选项 实验目的 实验操作
A 工业酒精制备无水乙醇 工业酒精中加生石灰，蒸馏
B 证明酸性：碳酸>苯酚 将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液中
C 除去苯中少量的苯酚 加入适量浓溴水，振荡、过滤
D 检验蔗糖是否发生水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的Cu(OH)2，再加热至沸腾
5.丙二酸二乙酯与尿素[CO(NH2)2]合成重要有机试剂巴比妥酸，下列说法不正确的是(　　)
A.丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有三组峰
B.1 mol巴比妥酸最多可与2 mol NaOH反应
C.丙二酸二乙酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇
D.一定条件下，丙二酸二乙酯可与尿素发生缩聚反应
6.(2024·湖北模拟)乙醚(C2H5OC2H5)是一种重要的有机溶剂，其沸点为34.5 ℃。实验室制备乙醚的原理为2C2H5OH C2H5OC2H5 ＋ H2O，实验装置如图所示(夹持和加热装置已省略)。下列说法错误的是(　　)
A.冷凝水应该从a口进，b口出
B.三颈烧瓶中先加入乙醇，再加入浓硫酸
C.温度过高容易产生乙烯等副产物
D.冰水浴收集的液体经过分液即可获得纯乙醚
7.(2024·福建泉州第五中学月考)我国科学家合成了一种光响应高分子，其中一种中间体合成路线如图：
下列说法错误的是(　　)
A.E的结构简式为
B.F的同分异构体有6种(不考虑立体异构)
C.在Cu做催化剂的条件下，F能被O2氧化
D.G能使酸性高锰酸钾溶液褪色
8.某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是(　　)
A.化合物A的结构可能有3种
B.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键
C.F的结构简式可表示为
D.由A生成E发生氧化反应
9.(2025·杭州高三模拟)经元素分析仪测得有机物A由C、H、O三种元素组成，A的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱图如图所示。下列关于A的说法不正确的是(　　)
A.所有的原子可能在同一个平面上　　　　　　　　B.能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.能发生银镜反应 D.能与酸性KMnO4溶液反应
10.(2024·辽宁部分高中月考)中国科学院天津工业生物技术研究所科研团队在实验室里首次实现了以CO2为原料人工合成淀粉，其合成路线如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是(　　)
A.DHA可以被氧化成含醛基的物质
B.1 mol CH3OH分子中含OH-的数目为NA
C.30 g HCHO和30 g DHA中含有的H原子数目不同
D.淀粉与纤维素互为同分异构体
11.(2024·湖北名校联盟模拟)蕲艾是十大楚药之一，所含精油有很好的抗虫作用，其有效成分之一的结构简式如图所示。下列说法错误的是(　　)
A.存在顺反异构现象
B.有特征红外吸收峰
C.最多有21个原子共平面
D.1 mol该物质能消耗5 mol H2
12.(2024·郑州一模)以CO2为原料可以与环氧丙烷等共聚形成高分子材料——脂肪族聚碳酸酯(PPCLA)，合成方程式如图。下列有关说法错误的是(　　)
A.CO2分子是只含极性键的非极性分子
B.的同分异构体中能与Na反应的只有一种
C.分子中有2个手性碳原子
D.PPCLA可发生降解
13.(2024·武汉高三下期中)五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法错误的是(　　)
A.1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应
B.1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应
C.Y分子结构中有3个手性碳原子
D.Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应
14.2 呋喃甲酸乙酯常用于合成杀虫剂和香料。实验室常由2 呋喃甲酸()和乙醇在浓硫酸催化下反应制备，其流程如下：
已知：①2 呋喃甲酸乙酯为无色液体，相对于水的密度为1.117，沸点为196 ℃；
②2 呋喃甲酸的沸点为230 ℃，乙醇的沸点为78 ℃；
③苯与水可形成共沸物，共沸点为69.25 ℃。
下列说法错误的是(　　)
A.反应时添加苯是为了将水及时从体系中移除，提高原料的利用率
B.蒸馏的目的主要是除去乙醇
C.洗涤、静置分层后，水相从分液漏斗下层流出后，有机相从上口倒出
D.蒸馏用到的玻璃仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管、锥形瓶
15.我国科学家通过催化剂协同作用，使氨类与醛类化合物反应获得了手性氨基醇类化合物。
下列说法错误的是(　　)
A.该反应为加成反应
B.X既能与盐酸反应，又能与NaOH反应
C.Y中碳原子的杂化类型有sp2、sp3
D.Z分子中有2个手性碳原子
二、非选择题(本题包括4小题，共55分)
16.(12分)(1)写出下列物质的分子式。
①含有18个氢原子的链状烷烃：　　　　　。
②含有6个碳原子的单环烷烃：　　　　　。
(2)用系统命名法命名下列有机化合物。
(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3：　　　　　 ；：　　　　。
(3)写出分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式：　　　　　。
(4)画出下列烷烃的键线式。
2，5 二甲基 3 乙基庚烷：　　　　　；1，1，4 三甲基环己烷：　　　　　。
(5)某烷烃分子式为C9H20，写出分子结构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基的所有同分异构体的结构简式：　　　　　。
17.(13分)(1)烯烃中碳碳双键是重要的官能团，烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如图的反应关系：
＋R3—COOH
＋CO2
已知某烯烃的质谱图中最大质荷比为70，则该烯烃的分子式为　　　　　　　，该烯烃的某种同分异构体可能存在顺反异构，写出其顺式结构的结构简式：　　　　　　　　。若该烯烃的一种同分异构体与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物为二氧化碳和丁酮()，则此烯烃的结构简式为　　　　　　　，名称为　　　　　　　；丁酮中官能团的名称为　　　　　　　。
(2)Diels Alder反应为共轭双烯烃与含有碳碳双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是，是由A(C5H6)和B经Diels Alder反应制得。
①Diels Alder反应属于　　　　　　　(填反应类型)反应，A的结构简式为　　　　。
②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式：　　　　　　　。
18.(12分)(2024·福建泉州第五中学月考)邻苯二甲酰亚胺广泛用于染料、农药、医药、橡胶、香料等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。反应原理为
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
苯酐 131~134 284 不溶于冷水，微溶于热水
邻氨甲酰苯甲酸 140~143 394.2 稍溶于热水
邻苯二甲酰亚胺 232~235 366 微溶于水，易溶于碱溶液
制备邻苯二甲酰亚胺的实验装置如图所示。
实验步骤：
向装置甲的三颈烧瓶中加入14.800 0 g苯酐(相对分子质量为148)，然后再加入15.0 mL氨水(过量)，加热至冷凝管中有部分液体回流时开启搅拌，控制温度为80~90 ℃，待苯酐固体完全反应后，改为蒸馏装置乙，继续加热，将装置中的水蒸出，体系温度逐渐升高至固体熔化。保温反应60 min后，冷却至室温，洗涤、抽滤、烘干，进一步提纯得固体邻苯二甲酰亚胺(相对分子质量为147)14.112 0 g。
请回答下列问题：
(1)仪器M的名称是　　　　。
(2)仪器Y中冷水由　　　　(填“a”或“b”)口流出。
(3)装置甲中温度控制在80~90 ℃，若温度过低导致的结果是　　　　　　　。
(4)反应①中除了生成邻氨甲酰苯甲酸，还可能生成的副产物是　　　　　　　(写一种物质的结构简式)。
(5)蒸馏时，需要及时将装置中的水蒸出，目的是　　　　。
(6)该固体产品的产率是　　　　　。
(7)邻苯二甲酰亚胺还可以用邻二甲苯与氨气、空气在加热条件下催化反应一步制得，写出该反应的化学方程式：　　　 　　　　。
19.(18分)(2024·广西模拟预测)化合物J是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其合成路线如下。已知BnBr代表。
(1)A的化学名称为　　　。
(2)D生成F的反应类型为　　　。
(3)G中含氧官能团的名称为　　　。
(4)G生成H的化学方程式为　　　。
(5)符合下列条件的B的含苯环的同分异构体共有　　　种。
①与FeCl3溶液发生显色反应；②含有“”结构；③苯环上只有两个取代基。
其中能与NaHCO3溶液反应生成气体，且核磁共振氢谱显示为五组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为　　　。
(6)上述合成路线用BnBr保护酚羟基，某同学用乙酸酐()代替BnBr，设计了更简短的合成路线如下。由M推出N的结构简式为　　　，该合成路线中B→J的设计　　　(填“合理”或“不合理”)，理由是　　　　 　　　　。单元检测九　有机化学基础(二)
一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1.(2024·四川遂宁一模)2024巴黎奥运会是属于全人类的盛事，下列说法不正确的是(　　)
A.巴黎奥运会吉祥物的材质聚酯纤维属于无机高分子
B.巴黎奥运会奖牌中来自埃菲尔铁塔的碎片属于金属材料
C.奥运村中运动员休息的纸板床中间层聚乙烯属于有机高分子材料
D.奥运会工作人员的工作制服材料属于有机高分子材料
答案　A
解析　聚酯纤维属于有机高分子材料，故A错误；巴黎奥运会奖牌中来自埃菲尔铁塔的碎片是铁合金，属于金属材料，故B正确；聚乙烯是乙烯发生加聚反应制得，属于有机高分子材料，故C正确；奥运会工作人员的工作制服主要由再生涤纶制成，属于合成纤维，属于有机高分子材料，故D正确。
2.下列有机物的命名错误的是(　　)
A.：2 丁醇
B.：3，4 二甲基 2 乙基 1，3 戊二烯
C.：4 甲基苯酚
D.：2 乙基丁烷
答案　D
3.(2025·深圳高三模拟)下列说法错误的有(　　)
①使用聚乳酸与聚氯乙烯制造的包装材料，均会导致白色污染　②化工工程师利用碳碳双键可打开与硫形成二硫键，进行顺丁橡胶硫化　③花生油属于芳香烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色　④在一定条件下，醇都可以发生取代反应和消去反应　⑤糖类、油脂、蛋白质都是高分子，都能发生水解反应　⑥饱和硫酸钠溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，原理相同　⑦戊烷的一氯取代和丁烷的二氯取代，同分异构体数目相同
A.3个 B.4个 C.5个 D.6个
答案　D
解析　聚乳酸属于可降解材料，使用聚乳酸制造的包装材料，不会导致白色污染，①错误；硫化剂可以将碳碳双键打开，形成二硫键，进行顺丁橡胶硫化，②正确；花生油是高级脂肪酸甘油酯，不属于芳香烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，③错误；在一定条件下，醇都可以发生取代反应，有些醇如甲醇等不能发生消去反应，④错误；糖类中的单糖和二糖等、油脂都不是高分子，糖类中的单糖不能发生水解反应，⑤错误；饱和硫酸钠溶液使蛋白质溶液产生沉淀是盐析，硫酸铜溶液使蛋白质溶液产生沉淀是变性，原理不同，⑥错误；戊烷的一氯取代有8种，丁烷的二氯取代有9种，同分异构体数目不相同，⑦错误。
4.下列实验操作能达到实验目的的是(　　)
选项 实验目的 实验操作
A 工业酒精制备无水乙醇 工业酒精中加生石灰，蒸馏
B 证明酸性：碳酸>苯酚 将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液中
C 除去苯中少量的苯酚 加入适量浓溴水，振荡、过滤
D 检验蔗糖是否发生水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的Cu(OH)2，再加热至沸腾
答案　A
解析　盐酸具有挥发性，挥发出来的HCl也会与苯酚钠溶液反应，B错误；浓溴水与苯酚反应生成的2，4，6 三溴苯酚溶解在苯中，不会出现沉淀，不能用该方法除去苯中少量的苯酚，C错误；应先加碱中和稀硫酸，再加Cu(OH)2检验醛基，D错误。
5.丙二酸二乙酯与尿素[CO(NH2)2]合成重要有机试剂巴比妥酸，下列说法不正确的是(　　)
A.丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有三组峰
B.1 mol巴比妥酸最多可与2 mol NaOH反应
C.丙二酸二乙酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇
D.一定条件下，丙二酸二乙酯可与尿素发生缩聚反应
答案　B
解析　由丙二酸二乙酯的结构简式可知，其中含有3种不同化学环境的H原子，则核磁共振氢谱有三组峰，A正确；1 mol巴比妥酸最多可与4 mol NaOH反应，B错误；由丙二酸二乙酯和巴比妥酸的结构简式可知，丙二酸二乙酯和CO(NH2)2发生取代反应生成巴比妥酸和乙醇，C正确；丙二酸二乙酯中含有两个酯基，CO(NH2)2中含有两个氨基，一定条件下，丙二酸二乙酯可与尿素发生缩聚反应，D正确。
6.(2024·湖北模拟)乙醚(C2H5OC2H5)是一种重要的有机溶剂，其沸点为34.5 ℃。实验室制备乙醚的原理为2C2H5OH C2H5OC2H5 ＋ H2O，实验装置如图所示(夹持和加热装置已省略)。下列说法错误的是(　　)
A.冷凝水应该从a口进，b口出
B.三颈烧瓶中先加入乙醇，再加入浓硫酸
C.温度过高容易产生乙烯等副产物
D.冰水浴收集的液体经过分液即可获得纯乙醚
答案　D
解析　170 ℃左右乙醇会发生消去反应生成乙烯，即温度过高容易产生乙烯等副产物，故C正确；乙醇易挥发，冰水浴收集的液体除了乙醚，还有挥发出来的乙醇，两者互溶，不能经过分液获得纯乙醚，故D错误。
7.(2024·福建泉州第五中学月考)我国科学家合成了一种光响应高分子，其中一种中间体合成路线如图：
下列说法错误的是(　　)
A.E的结构简式为
B.F的同分异构体有6种(不考虑立体异构)
C.在Cu做催化剂的条件下，F能被O2氧化
D.G能使酸性高锰酸钾溶液褪色
答案　C
解析　G是酯类物质，由G逆推，可知E的结构简式为，故A正确；F的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、、、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共6种，故B正确； F中与羟基相连的碳原子上没有H，不能发生催化氧化，故C错误；G分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。
8.某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是(　　)
A.化合物A的结构可能有3种
B.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键
C.F的结构简式可表示为
D.由A生成E发生氧化反应
答案　C
解析　由有机物的转化关系可知，A能与碳酸氢钠反应，则A分子中含有—COOH，能发生银镜反应说明含有—CHO或—OOCH；B能与溴水发生加成反应，则A分子中含有碳碳双键或碳碳三键；由D的碳链没有支链、F是分子式为C4H6O2的环状化合物可知，F为，则A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，结构简式可能为HOOCCH==CHCHO或HOOCC≡CCHO。由图可知，在镍催化剂作用下，A与氢气发生还原反应生成E，故D错误。
9.(2025·杭州高三模拟)经元素分析仪测得有机物A由C、H、O三种元素组成，A的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱图如图所示。下列关于A的说法不正确的是(　　)
A.所有的原子可能在同一个平面上　　　　　　　　B.能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.能发生银镜反应 D.能与酸性KMnO4溶液反应
答案　C
解析　由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为90；由核磁共振氢谱可知，A有1种等效氢，结合红外光谱，A含有—OH、C==O、C—C，A只含C、H、O三种元素，A分子中有2个羧基，则A的结构简式为HOOCCOOH，据此解答。羧基是平面结构，单键可以旋转，则所有的原子可能在同一个平面上，A正确；A分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B正确；A分子中不含醛基，不能发生银镜反应，C错误；A为乙二酸，可以被酸性KMnO4溶液氧化，D正确。
10.(2024·辽宁部分高中月考)中国科学院天津工业生物技术研究所科研团队在实验室里首次实现了以CO2为原料人工合成淀粉，其合成路线如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是(　　)
A.DHA可以被氧化成含醛基的物质
B.1 mol CH3OH分子中含OH-的数目为NA
C.30 g HCHO和30 g DHA中含有的H原子数目不同
D.淀粉与纤维素互为同分异构体
答案　A
解析　由结构简式可知DHA中含—CH2OH结构，可被氧化成醛基，故A正确；甲醇中不含OH-，故B错误；30 g HCHO的物质的量为1 mol，含2 mol H，30 g DHA的物质的量为 mol，含有2 mol H，故C错误；淀粉与纤维素不互为同分异构体，故D错误。
11.(2024·湖北名校联盟模拟)蕲艾是十大楚药之一，所含精油有很好的抗虫作用，其有效成分之一的结构简式如图所示。下列说法错误的是(　　)
A.存在顺反异构现象
B.有特征红外吸收峰
C.最多有21个原子共平面
D.1 mol该物质能消耗5 mol H2
答案　D
解析　由结构简式可知，该分子中含有碳碳双键，且每个双键碳原子都连接了不同的原子和原子团，所以存在顺反异构，A正确；分子结构中含有碳碳双键、酯基，所以有特征红外吸收峰，B正确；如图：，因为碳碳单键可以旋转，使苯环、碳碳双键及碳氧双键构成的面共平面，而19号、20号碳原子连有4个原子(或原子团)，则最多有2个原子与中心碳原子共面，所以最多有21个原子共面，C正确；苯环和碳碳双键可以与氢气发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应，故1 mol该物质最多能消耗4 mol H2，D错误。
12.(2024·郑州一模)以CO2为原料可以与环氧丙烷等共聚形成高分子材料——脂肪族聚碳酸酯(PPCLA)，合成方程式如图。下列有关说法错误的是(　　)
A.CO2分子是只含极性键的非极性分子
B.的同分异构体中能与Na反应的只有一种
C.分子中有2个手性碳原子
D.PPCLA可发生降解
答案　B
解析　CO2分子的结构式为O==C==O，只含有极性键，且正、负电中心重合，是非极性分子，A正确；分子中有2个手性碳原子：，C正确；PPCLA中含有酯基，可发生降解，D正确。
13.(2024·武汉高三下期中)五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法错误的是(　　)
A.1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应
B.1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应
C.Y分子结构中有3个手性碳原子
D.Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应
答案　A
解析　1 mol Z中含有5 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酚酯基，1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH，故1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应，A项错误；X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，则1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应，B项正确；手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的碳原子，Y分子中的手性碳原子如图中*所示，C项正确；Y中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基、羧基，能发生取代反应、缩聚反应，Y分子中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D项正确。
14.2 呋喃甲酸乙酯常用于合成杀虫剂和香料。实验室常由2 呋喃甲酸()和乙醇在浓硫酸催化下反应制备，其流程如下：
已知：①2 呋喃甲酸乙酯为无色液体，相对于水的密度为1.117，沸点为196 ℃；
②2 呋喃甲酸的沸点为230 ℃，乙醇的沸点为78 ℃；
③苯与水可形成共沸物，共沸点为69.25 ℃。
下列说法错误的是(　　)
A.反应时添加苯是为了将水及时从体系中移除，提高原料的利用率
B.蒸馏的目的主要是除去乙醇
C.洗涤、静置分层后，水相从分液漏斗下层流出后，有机相从上口倒出
D.蒸馏用到的玻璃仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管、锥形瓶
答案　C
解析　由于制备2 呋喃甲酸乙酯的反应是可逆反应，苯与水形成共沸物，可以从体系中将水移除，使平衡正移，提高原料的利用率，故A正确；乙醇的沸点为78 ℃，蒸馏的目的主要是为了除去乙醇，故B正确；2 呋喃甲酸乙酯的密度比水大，分液时有机相从下层流出后，水相再从上口倒出，故C错误。
15.我国科学家通过催化剂协同作用，使氨类与醛类化合物反应获得了手性氨基醇类化合物。
下列说法错误的是(　　)
A.该反应为加成反应
B.X既能与盐酸反应，又能与NaOH反应
C.Y中碳原子的杂化类型有sp2、sp3
D.Z分子中有2个手性碳原子
答案　C
解析　X中亚甲基与Y中醛基发生加成反应，A正确；X含亚氨基，具有碱性，能与盐酸反应，含碳氯键，能与NaOH发生水解反应，B正确；Y中碳原子的杂化类型只有sp2，C错误；连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Z分子中与亚氨基相连的主链碳原子、与羟基相连的碳原子是手性碳原子，共有2个，D正确。
二、非选择题(本题包括4小题，共55分)
16.(12分)(1)写出下列物质的分子式。
①含有18个氢原子的链状烷烃：　　　　　。
②含有6个碳原子的单环烷烃：　　　　　。
(2)用系统命名法命名下列有机化合物。
(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3：　　　　　 ；：　　　　。
(3)写出分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式：　　　　　。
(4)画出下列烷烃的键线式。
2，5 二甲基 3 乙基庚烷：　　　　　；1，1，4 三甲基环己烷：　　　　　。
(5)某烷烃分子式为C9H20，写出分子结构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基的所有同分异构体的结构简式：　　　　　。
答案　(1)①C8H18　②C6H12　(2)2，2，8，8 四甲基壬烷　3 甲基 3 乙基戊烷　(3) CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3　(4)　　(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(C2H5)2、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2
解析　(1)①链状烷烃的通式为CnH2n＋2，含有18个氢原子的烷烃，即2n＋2＝18，解得n＝8，所以分子式为C8H18。②单环烷烃的通式为CnH2n，含有6个碳原子的单环烷烃的分子式为C6H12。(5)烷烃分子式为C9H20，分子结构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基，乙基只能放在3或4号碳原子上。
17.(13分)(1)烯烃中碳碳双键是重要的官能团，烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如图的反应关系：
＋R3—COOH
＋CO2
已知某烯烃的质谱图中最大质荷比为70，则该烯烃的分子式为　　　　　　　，该烯烃的某种同分异构体可能存在顺反异构，写出其顺式结构的结构简式：　　　　　　　　。若该烯烃的一种同分异构体与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物为二氧化碳和丁酮()，则此烯烃的结构简式为　　　　　　　，名称为　　　　　　　；丁酮中官能团的名称为　　　　　　　。
(2)Diels Alder反应为共轭双烯烃与含有碳碳双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是，是由A(C5H6)和B经Diels Alder反应制得。
①Diels Alder反应属于　　　　　　　(填反应类型)反应，A的结构简式为　　　　。
②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式：　　　　　　　。
答案　(1)C5H10　　　2 甲基 1 丁烯　酮羰基
(2)①加成　　②
解析　(1)某烯烃的质谱图中最大质荷比为70，即相对分子质量为70，则该烯烃的分子式为C5H10。(2)①由A(C5H6)和B经Diels Alder反应制得，根据前后物质结构的变化，可知该反应类型为加成反应，A的结构简式为。
18.(12分)(2024·福建泉州第五中学月考)邻苯二甲酰亚胺广泛用于染料、农药、医药、橡胶、香料等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。反应原理为
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
苯酐 131~134 284 不溶于冷水，微溶于热水
邻氨甲酰苯甲酸 140~143 394.2 稍溶于热水
邻苯二甲酰亚胺 232~235 366 微溶于水，易溶于碱溶液
制备邻苯二甲酰亚胺的实验装置如图所示。
实验步骤：
向装置甲的三颈烧瓶中加入14.800 0 g苯酐(相对分子质量为148)，然后再加入15.0 mL氨水(过量)，加热至冷凝管中有部分液体回流时开启搅拌，控制温度为80~90 ℃，待苯酐固体完全反应后，改为蒸馏装置乙，继续加热，将装置中的水蒸出，体系温度逐渐升高至固体熔化。保温反应60 min后，冷却至室温，洗涤、抽滤、烘干，进一步提纯得固体邻苯二甲酰亚胺(相对分子质量为147)14.112 0 g。
请回答下列问题：
(1)仪器M的名称是　　　　。
(2)仪器Y中冷水由　　　　(填“a”或“b”)口流出。
(3)装置甲中温度控制在80~90 ℃，若温度过低导致的结果是　　　　　　　。
(4)反应①中除了生成邻氨甲酰苯甲酸，还可能生成的副产物是　　　　　　　(写一种物质的结构简式)。
(5)蒸馏时，需要及时将装置中的水蒸出，目的是　　　　。
(6)该固体产品的产率是　　　　　。
(7)邻苯二甲酰亚胺还可以用邻二甲苯与氨气、空气在加热条件下催化反应一步制得，写出该反应的化学方程式：　　　 　　　　。
答案　(1)锥形瓶　(2)b　(3)反应速率慢，容易生成邻氨甲酰苯甲酸等副产物，导致产率降低　
(4)　(5)使反应②平衡正向移动，提高产率　(6)96%　
(7)
解析　由题给流程可知，装置甲中发生的反应为苯酐先与氨水反应生成邻氨甲酰苯甲酸，邻氨甲酰苯甲酸在80~90 ℃的热水浴中脱水生成邻苯二甲酰亚胺，装置乙用于除去所得固体中的水分，除水所得固体经冷却、洗涤、抽滤、烘干，进一步提纯得固体邻苯二甲酰亚胺。(6)由题意可知，14.800 0 g苯酐的物质的量为0.1 mol，理论上可制得邻苯二甲酰亚胺的质量为147 g·mol-1×0.1 mol＝14.7 g，则邻苯二甲酰亚胺的产率为×100%＝96%。
19.(18分)(2024·广西模拟预测)化合物J是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其合成路线如下。已知BnBr代表。
(1)A的化学名称为　　　。
(2)D生成F的反应类型为　　　。
(3)G中含氧官能团的名称为　　　。
(4)G生成H的化学方程式为　　　。
(5)符合下列条件的B的含苯环的同分异构体共有　　　种。
①与FeCl3溶液发生显色反应；②含有“”结构；③苯环上只有两个取代基。
其中能与NaHCO3溶液反应生成气体，且核磁共振氢谱显示为五组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为　　　。
(6)上述合成路线用BnBr保护酚羟基，某同学用乙酸酐()代替BnBr，设计了更简短的合成路线如下。由M推出N的结构简式为　　　，该合成路线中B→J的设计　　　(填“合理”或“不合理”)，理由是　　　　 　　　　。
答案　(1)对苯二酚
(2)还原反应
(3)醚键、酮羰基
(4)＋BrCH2CH2CH2CH2Br―→＋2HBr
(5)12　
(6)　不合理　B中含有2个酚羟基，都可以与乙酸酐反应，从而导致后续无法生成丁；M含有酯基，在NaOH溶液中发生酯的水解，影响产率
解析　A为，与发生取代反应生成B和HCl，B和BnBr(代表)发生取代反应生成C和HBr，C的酚羟基发生邻位取代反应生成D，硝基发生还原反应生成氨基，结合G和I的结构可知，C4H8Br2的结构简式为BrCH2CH2CH2CH2Br，G中—NH2和BrCH2CH2CH2CH2Br发生取代反应生成H()和HBr，H和氢气反应生成I和，I和发生取代反应生成J和。(5)①与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；②含有“”结构；③苯环上只有两个取代基，符合条件的B的含苯环的同分异构体：、、、，共有12种；其中能与NaHCO3溶液反应生成气体，说明含有羧基，且核磁共振氢谱显示为五组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为。

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