资源简介

试卷类型：A
高二诊断性调研监测
化学试题
2025.5
1.答题前，考生先将自己的学校、班级、姓名、考生号、座号填写在相应位置。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　F19　Fe56　Cu64　Zn65
一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 化学与科学、技术、社会、环境密切联系。下列说法错误的是
A. X射线衍射可用于测定晶体中原子的空间排布
B. 动物油脂属于有机高分子，可利用皂化反应生产肥皂
C. 液晶分子在特定方向排列比较整齐，但不稳定
D. 聚乳酸制成的餐具可降解，减少白色污染
2. 下列有机物性质与用途的对应关系错误的是
A. 甲醛具有还原性，常用于制造酚醛树脂
B. 乙醇具有还原性，利用乙醇与酸性溶液反应检验“酒驾”
C. 苯酚能使蛋白质变性，其水溶液可用于环境消毒
D. 聚乙烯醇具有良好的亲水性和保湿性，其水溶液可用作滴眼液
3. 下列化学用语表述错误的是
A. 的系统命名：2-羟基甲苯
B. 某种激发态氢原子的轨道表示式：
C. 丙烷分子球棍模型：
D. 中p-pπ键形成的轨道重叠示意图：
4. 实验室合成溴苯并进行纯化的装置如图。下列说法正确的是
A. 装置Ⅰ与装置Ⅲ中温度计作用均为测定蒸气的温度
B. 可用过滤法分离溴苯和未反应的苯
C. 用装置Ⅱ分液时，溴苯从分液漏斗下口放出
D. 装置Ⅰ与装置Ⅲ中冷凝水均为b进a出
5. 下列关于羧酸的说法错误的是
A. 羧基中O-H键和C-O键受的影响，容易发生断裂
B. 乙酸分子间可形成氢键，沸点较高
C. 甲酸中C-O键的极性小于O-H键
D. 与酸性溶液反应后可制得HCOOH
6. 一种有机物的结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是
A. 1mol该有机物最多能与3mol反应 B. 分子中有2种含氧官能团
C. 既可以发生加聚反应又可以发生缩聚反应 D. 存在顺反异构现象
7. 下表列出的是某些晶体的熔点和硬度。
晶体 金刚石 石英 碳化硅 硅 石墨
熔点/℃ 3550 1710 x 1412 3850
硬度 10 7 9.5 6.5 1
由表中数据判断，下列说法正确的是
A. 构成共价晶体的原子种类越多，晶体的熔点越高
B. 构成共价晶体的原子的半径越大，晶体的硬度越大
C. 碳化硅的熔点介于1412℃与3550℃之间
D. 表中晶体微粒间作用力均为共价键
8. 2，5-呋喃二甲酸()与乙二醇合成聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)。下列说法正确的是
A. 合成PEF的反应为加聚反应
B. PEF不能与氢气发生加成反应
C. PEF的结构简式为
D. 1molPEF完全水解消耗nmol
9. 某种脱氢催化剂的主要成分为立方ZnO，其晶胞结构(与金刚石相似)如图所示，已知晶胞参数为apm，M的原子分数坐标为(0，0，0)。下列说法错误的是
A. 的价电子排布式为 B. N的原子分数坐标为
C. 的配位数为4 D. 该晶体的密度为
10. 配合物间的结构转变是一种有趣的现象。配合物1经过加热可转变为配合物2，如图所示。
下列说法错误的是
A. 配合物1中内界中心离子的配位数为6
B. 配合物2中N原子均为杂化
C. 配合物1中有5个配体
D. 1mol配合物1中阴离子含有σ键的数目为
二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
11. 室温下，下列实验过程及现象正确，且能得出相应结论的是
选项 实验过程及现象 结论
A 向蓝色溶液中逐滴加入氨水至过量，最终形成深蓝色溶液 相同条件下，与配位的能力：
B 向试管里滴入几滴1-溴丁烷，再加入2mL5％NaOH溶液，加热一段时间后静置，加入几滴溶液，产生沉淀 1-溴丁烷中含有溴原子
C 向鸡蛋清溶液中加入少量或溶液，均产生沉淀 或溶液都能使蛋白质溶解度降低而析出
D 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量NaOH溶液至碱性，再加银氨溶液，水浴加热，出现银镜 麦芽糖已完全水解
A. A B. B C. C D. D
12. 某锂离子电池电极材料结构如图。结构1是钴硫化物晶胞的一部分，可代表其组成和结构；晶胞2是充电后的晶胞结构；所有晶胞均为立方晶胞。下列说法错误的是
A. 结构1中若M位于顶点，则N位于体心 B. 晶胞2对应硫化物为
C. 晶胞2中距离Li最近的S有6个 D. 晶胞2中Li与S的最短距离为
13. 实验室利用反应制备异辛烯醛的流程如下：
已知：正丁醛的沸点为75.7℃，微溶于水；异辛烯醛沸点为177℃并在此温度有分解，不溶于水。
下列说法错误的是
A. “洗涤”时，取最后一次洗涤液，测得其pH约为7，则证明有机相已洗涤干净
B. “操作Ⅰ”和“操作Ⅱ”中均用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒
C. “减压蒸馏”开始时，先通冷凝水，再加热
D. “减压蒸馏”过程中，应收集177℃馏分
14. 一种感光材料的原料(D)合成路线如图。
已知：①(、为烃基或氢原子，下同)；
②
下列说法正确的是
A. A中最多有14个原子共平面 B. 可以使用溴水区分B和C
C. B→C的反应类型为取代反应 D. D的结构简式为
15. 是一种重要的医药中间体，可利用酮肟的重排制取。重排时，与羟基处于反位的基团会快速迁移到氮原子上，机理如图所示：
下列说法错误的是
A. 物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键形成
B. 物质Ⅴ的结构为
C. 依据红外光谱可以区分Ⅵ和Ⅶ
D. 发生上述反应生成
三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。
16. 铁、镍及其化合物在生产、生活中有重要的应用。回答下列问题：
（1）丁二酮肟常用于检验，原理如下：
的价电子轨道表示式为_____；相同条件下，丁二酮肟镍的沸点低于丁二酮肟的原因为_____。丁二酮肟镍中存在的化学键有_____(填标号)。
a．离子键b．金属键c．配位键d．氢键
（2）的结构如图所示，Fe、O、S的第一电离能由大到小的顺序_____；键角α、β、γ(由大到小的顺序是_____。加热时更易失去的水分子是_____(填“①”或“②”)。
（3）Fe在一定条件下可与CO形成分子，该配合物中提供孤对电子的是_____(填元素符号)。若Fe原子的价电子数及其周围CO提供的成键电子数之和为18，则分子构型为_____。
17. α-氰基丙烯酸酯M是常用的医用胶，在常温下可以快速固化实现黏合。其相关信息如下：
试样30.6g 氧气流中燃烧测得生成70.4g、19.8g
CuO作用下，二氧化碳气流中燃烧测得生成标况下2.24L
质谱分析法测得相对分子质量为153.0
红外光谱如图所示
回答下列问题：
（1）M的分子式为_____，所含官能团的种数为_____。
（2）该有机物含有5种不同化学环境的氢原子，且个数比为(，、为两种不同环境的氢)，可推测其结构简式为_____。
（3）医用胶固化的机理如下：
该过程中的杂化方式为_____；已知不易发生固化反应，对比结构差异，分析医用胶易固化的原因是_____。
（4）最新研究表明，物质M可由下列反应制得：，则H的结构简式_____；H→M的反应类型为_____。
18. 富马酸二甲酯(，简称DMF，，易升华)是一种硬化症治疗药物，实验室可用马来酸酐(，，溶于水生成丁烯二酸)与甲醇制备DMF．实验步骤如下：
①合成：向图1所示的仪器A中加入4.9g马来酸酐、足量甲醇、固体酸催化剂，在70～75℃加热回流3h。
②除杂：除去固体酸催化剂，滤液用10％溶液洗涤、抽滤，得白色晶体。粗产品提纯后得到4.68g纯品DMF．
回答下列问题：
（1）图1装置中仪器A的名称是_____，宜选择_____(填“热水浴”或“酒精灯加热”)。
（2）写出生成富马酸二甲酯化学方程式_____。
（3）实验过程中采用油水分离器的优点是_____。
（4）除杂过程中，滤液用10％溶液洗涤，其目的是_____。本实验的产率为_____。
（5）粗产品也可采用图2所示装置进行升华法提纯，粗品富马酸二甲酯放在_____(填“蒸发皿”或“带孔滤纸”)上。
19. TEGDA的聚合物是一种新型溶剂和离子导体材料，可应用于固态锂离子电池。其合成路线如下：
已知：①有C、G参与的反应，原子利用率均为100％；
②
回答下列问题：
（1）实验室制备A需用试剂为_____，B→C的化学方程式为_____。
（2）E某同分异构体含有手性碳，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为，其结构简式为_____；G的结构简式为_____。
（3）固态电解质的晶胞结构如图所示：
①TEGDA的聚合物可作溶剂是因为可与聚合物的_____(填元素符号)形成配位键；阴离子中，中心原子的价层电子对数为_____。
②该晶胞沿x轴的投影为，则沿z轴的投影为_____。
20. 一种小分子靶向抗肿瘤药物阿帕替尼(I)的合成路线如图。
已知：①；
②
回答下列问题：
（1）A的结构简式为_____，D到F的反应类型为_____，E的化学名称为_____。
（2）F中含氧官能团的名称为_____；I中碳原子的杂化方式有_____种。
（3）A的芳香族同分异构体中，与A含有相同官能团的共有_____种。
（4）阿帕替尼(I)的另一条合成路线为：
除K外，J→K的另外一种有机产物为_____(填结构简式)。
试卷类型：A
高二诊断性调研监测
化学试题
2025.5
1.答题前，考生先将自己的学校、班级、姓名、考生号、座号填写在相应位置。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　F19　Fe56　Cu64　Zn65
一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。
【1题答案】
【答案】B
【2题答案】
【答案】A
【3题答案】
【答案】A
【4题答案】
【答案】C
【5题答案】
【答案】D
【6题答案】
【答案】A
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】C
【9题答案】
【答案】B
【10题答案】
【答案】D
二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
【11题答案】
【答案】A
【12题答案】
【答案】AC
【13题答案】
【答案】BD
【14题答案】
【答案】D
【15题答案】
【答案】BD
三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。
【16题答案】
【答案】（1） ①. ②. 丁二酮肟镍形成分子内氢键，丁二酮肟形成分子间氢键，沸点升高 ③. c
（2） ①. ②. ③. ②
（3） ①. C ②. 三角双锥形
【17题答案】
【答案】（1） ①. ②. 3
（2） （3） ①. ②. 氰基和酯基能够活化双键，使医用胶易发生加聚反应
（4） ①. ②. 消去反应
【18题答案】
【答案】（1） ①. 三颈瓶(三口瓶，三颈烧瓶) ②. 热水浴
（2） （3）分离反应中生成的水，使反应平衡正向移动，提高原料利用率和产品产率
（4） ①. 洗去产物中的酸性杂质(合理即可) ②. 65％
（5）蒸发皿
【19题答案】
【答案】（1） ①. 乙醇、浓硫酸 ②.
（2） ①. ②.
（3） ①. ①O ②. 6 ③. ②D
【20题答案】
【答案】（1） ①. ②. 取代反应 ③. 1，4-二氯丁烷
（2） ①. 硝基、酰胺基 ②. 3
（3）16 （4）

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