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2024—2025学年度高二下学期月考
化学试卷
注：卷面分值：100分 时间：75分钟
可能用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16
一、选择题(每题只有一个选项最符合题意，每题3 分，共45 分)
1. 下列陈述I与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是（ ）
选项 陈述I 陈述Ⅱ
A 聚丙烯酸钠()中含有亲水基团 聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
B 化工工程师：进行顺丁橡胶硫化 碳碳双键可打开与硫形成二硫键，使其结构由网型转变为线状
C 苯酚与甲醛反应，可合成酚醛树脂 合成酚醛树脂的反应是加聚反应
D 清洗餐具时用洗洁精去除油污 洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
2. 下列化学用语或图示表达正确的是（ ）
A. 安息香酸：
B．软脂酸的分子式为
C. 反-2-丁烯的球棍模型：
D. 腺苷三磷酸(ATP)水解时磷酸酐键断裂过程的能量变化表示为：
3. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是（ ）
A. 标准状况下，中含原子数目为
B. 已知葡萄糖的结构简式为葡萄糖中含手性碳原子数目为
C. 中含有键数目最多为
D. 23gCH3CH2OH中sp3杂化的原子数为NA
4. 下列说法正确的是（ ）
A.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
B. 核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子
C.由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基
D新鲜榨得的花生油具有独特油香，油脂属于芳香烃，.油脂是一种高分子
5. 下列关于有机物的鉴别或分离方法正确的是（ ）
A,除去乙炔中的H2S：可以用酸性溶液
B. 除去苯甲酸中的NaCl和泥沙：溶解、蒸发浓缩、冷却结晶
C 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液
D. CH3CH2COOCH3和CH3COOCH2CH3的元素分析仪结果、核磁共振氢谱谱图均相同
6．根据实验目的，下列方案设计、现象和结论都正确的是（ ）
实验目的 方案设计 现象和结论
A 证明乙酰水杨酸中存在酯基 将乙酰水杨酸溶液分装于两支试管中：试管①中滴入几滴FeCl3溶液；试管②中先滴入NaOH溶液，加热，再加入H2SO4溶液酸化，振荡后再滴入几滴FeCl3溶液 试管①中溶液未变紫色；试管②中溶液变紫色 乙酰水杨酸中存在酯基
B 证明乙醛中有醛基 向氨水中滴加溶液至产生的沉淀恰好溶解后，滴入几滴乙醛，水浴加热， 产生银镜，证明乙醛有氧化性
C 探究淀粉酸性条件下的水解程度 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，一段时间后取样，加入新制氢氧化铜，加热 未出现砖红色沉淀，淀粉溶液未水解
D 探究1-溴丙烷中含有溴原子 向试管中加入1-溴丙烷和的溶液，加热，再向反应后的溶液滴加溶液 产生淡黄色沉淀，证明1-溴丙烷中含有溴原子
7．对于下列过程说法正确及相应方程式正确的是（ ）
A．乙醛与新制银氨溶液反应的离子方程式：
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COONH4+2Ag↓ +3NH3↑+H2O
B.硬脂酸甘油酯在溶液中皂化的离子方程式：
＋3OH－＋3C17H35COO－
C．乙烯与氯水反应反应的化学方程式：CH2==CH2＋Cl 2―→CH2ClCH2Cl
D苯甲酰胺与盐酸的化学方程式：C6H5CONH2＋HClC6H5CONH3Cl
8. 下列关于同分异构体的说法正确的是(需考虑顺反异构，不考虑对映异构)（ ）
A. 满足分子式为C4H8ClBr的有机物共9种
B. 满足分子式为C5H12O且能与钠反应放出气体的有机物共有7种
C. 组成和结构可用表示的有机物共有10种
D. 是由某单烯烃和氢气加成后的产物，则该单烯烃的结构有6种(需考虑顺反异构)
9.葡萄糖在生物体内会发生分子内反应形成葡萄糖的半缩醛(如图所示)，物质X和Y分别为两种葡萄糖半缩醛，下列说法正确的是(　　)
A．葡萄糖不能发生银镜反应
B．半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应
C．在相同条件下，等物质的量的X和Y与足量的金属钠反应产生H2的体积不同
D．葡萄糖半缩醛X和Y的分子式均为C6H10O5
10．2-氯-1-丙醇（）是重要的有机合成中间体，可由如下两种方法制备。
方法1：
方法2：
下列有关说法正确的是（ ）
A．方法2可能产生副产物
B．两种方法所用有机原料均可通过缩聚反应制备高分子化合物
C．的同分异构体有5种
D．两种方法所涉及的产物均可以被氧化成醛
11 聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：下列说法错误的是（ ）
A. 聚乳酸分子中含有两种官能团
B.
C．乳酸与足量的反应生成
D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
12. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：
下列说法不正确的是（ ）
Y可作汽车发动机的抗冻剂 B. Z的结构简式可能为
C. M分子中有3种官能团 D .试剂a为乙醇溶液
13. 制造车、船挡风玻璃的功能高分子材料Q的合成路线如下图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 化合物X不能与水互溶
B. Y一种有机酸酯
C. M分子中最多有13个碳原子共平面
D. M与Y反应生成Q，该反应属于缩聚反应，脱掉小分子H2O
14.已知苯胺(液体)微溶于水、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是（ ）
A. 苯胺既可与盐酸也可与溶液反应
B. 由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法
C. ①、②、③均为两相混合体系
D. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得
15.苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
A. 由苯得到M时，苯中的大键没有变化
B.. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
C. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物
D. 对于生成Y的反应，浓作催化剂
二、填空题（共4小题，共55分）
16（12分）. （1）基态价层电子排布图为___，和两种离子中更稳定的为____。
（2）中的VSEPR模型为___，NH3分子的空间结构是___，
(3)邻氨基吡啶()易溶于水，易溶于水的主要原因是 。
(4)鸟嘌呤和吡咯的结构如下图所示。
①鸟嘌呤中N原子的杂化方式为 ，夹角 (填“大于”或“小于”)。
②分子中的大键可以用符号表示，其中m代表参与形成大键的原子数，n代表参与形成大键的电子数，吡咯中的大键可表示为 。
（5）将纯液态冷却到时，能凝固得到一种螺旋状单链结构的固体，其结构如图所示，此固态中S原子的杂化轨道类型与中O的杂化轨道类型____(填“相同”或“不同”)。
（6）下列说法不正确的是____。
A．分子的极性：BCl3> NCl3
B．干冰晶体中，每个分子周围距离相近且相等分子共有12个
C．物质的沸点：
17．（14分）按要求回答问题：（1）右图物质为X
．
1molX与足量的饱和溴水反应，最多消_______molBr2
(2)NaOH溶液反应的化学方程式_______。
（3）利用李比希法测得4.4g有机物M完全燃烧后产生和。已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为_______。M只有一种化学环境的氢，写出M结构简式_______
（4)根据共轭二烯烃1，4－加成反应原理完成方程式+ →_______
（5） 某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索：
回答下列问题：①B的名称为_______，C在酸溶液中用甲醇处理，可得到制备_______(填标号)的原料。A．涤纶 B．有机玻璃 C．尼龙 D．维纶
②下列反应中属于加成反应的有_______(填标号)。
A．A→B B．B→C C．D→E D.E→F
③氨基的电子式为_______④写出D中官能团的名称_______⑤D与足量H2反应最多消耗_______molH2 ⑥写出C→D的化学方程式_______。
18.（14分）某化学兴趣小组设计实验用苯甲酸和异丙醇制备苯甲酸异丙酯，用如图所示装置进行实验：
物质的性质数据如表所示：
物质 相对分子质量 密度 沸点 水溶性
苯甲酸 微溶
异丙醇 易溶
苯甲酸异丙酯 1.01 不溶
实验步骤：
步骤i.在图甲干燥的仪器中加入苯甲酸、异丙醇和浓硫酸，再加入几粒沸石；
步骤ii.加热至左右保持恒温半小时；
步骤iii.将图甲的仪器中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：
步骤iv.将粗产品用图乙所示装置进行精制。回答下列问题：
(1)图甲中仪器的名称为 ，仪器b的作用是 ，乙装置中水应从 口进（填f或g）。)(2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式为 。
(3)实验中加入的异丙醇需过量，其目的是 ；分水器的主要作用是 。
(4)步骤iii中操作I为 ，操作I第二次水洗涤的目的是
加入无水硫酸镁的作用 。
⑸步骤中操作时应收集的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为 填物质名称。
如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为27.88g，那么该实验的产率为 % 。
19．(15分)以2-氰基-3-甲基吡啶(化合物A)为起始原料合成氯雷他定(化合物H，一种治疗过敏性疾病的药物)的路线如下图：
已知：①具有类似苯的芳香性； ②RX+NaCN→RCN+NaX(X代表卤素)。
请回答下列问题：(1)HCON(CH3)2的名称是 。A中碳原子的杂化方式有sp3、 ，
(2)D中含氧官能团的名称是 。A→B的目的是 ；
(3)已知：胺类分子中N原子电子密度越大，碱性越强。下列有机物中，碱性最弱的是 (填序号)。a． b． c． d．
(4)A的同分异构体中既具有芳香性又含有氰基(-CN)的有 种。其中，在核磁共振氢谱上有三组峰且峰的面积比为1：1：1的结构简式为 (任写一种)。
(5)F与G生成H的反应称为麦克默里反应，指醛或酮偶联成为烯烃的反应，反应中除生成目标产物外，还可能有副产物生成，则副产物为 (任写一种)。
(6)根据上述信息，设计以苯乙烯()为原料制备化合物的合成路线 (无机试剂任选)。
高二化学月考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
答案 A B D B C A B C B A A D C D A
16（12分）【答案】（1） （1分） （1分）
（2） 正四面体 （1分） . 三角锥形 （1分） （3）邻氨基吡啶分子与水分子间形成氢键（1分）
（4）①sp3、sp2 （2分） ； 大于 （1分） ②（1分）
（5）相同 （1分） （6）AC（2分）
17（14分）（1）4 （1分）
（2）（1分）
（3） （1分） （1分）（4）（1分）（5）
（4）① 2-甲基-2-羟基丙腈 （1分） .B （1分） ② AC （2分） ③（1分）
④氰基 酯基 酮羰基 （全对给2分，错一个给1分，错2个不给分） ⑤3（1分）
⑥+ （1分）
18（14分）（1）三颈烧瓶 （1分）冷凝回流 （1分） g（1分）
（1分）
使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸转化率，从而提高酯产率（2分）
分离出水，使反应正向进行，提高反应物转化率（或利用率）（1分）
分液（或萃取分液）（1分） 除去有机相中残留碳酸钠及生成盐 （2分） 干燥（1分）
苯甲酸（1分）（6）85（2分）
19(15分)(1) N,N－二甲基甲酰胺 (1分)sp、sp2(2分) (2)酰胺基(1分) 保护氰基(1分) (3)a(1分)
(4)16(2分) 或(2分)
(5)或(2分)
(6) (3分)

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