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伴性遗传
知识梳理·填准记牢
一、伴性遗传与人类红绿色盲
1．伴性遗传
(1)概念：决定某些性状的基因位于_________上，在遗传上总是和________相关联的现象。
(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的红眼和白眼等。
性染色体
性别
2．人类红绿色盲
(1)人类的X、Y性染色体
X染色体携带着许多基因，Y染色体上携带的基因比较少，因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的____________。
(2)红绿色盲基因位于____________上，____________上没有等位基因。
等位基因
X染色体
Y染色体
(3)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
女性 男性
基因型 _______ _______ _______ _______ _______
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
(4)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①女性正常和男性色盲
女性携带者
②女性携带者和男性正常
女性携带者
男性色盲
③女性色盲与男性正常
男性色盲
④女性携带者与男性色盲
女性色盲
男性色盲
(5)遗传特点
①患者中____性远多于女性；
②男性患者的患病基因只能从________那里传来，以后只能传给________；
③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
男
母亲
女儿
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
1．抗维生素D佝偻病
显
患者
正常
XdY
女
男
女
男
2．伴Y染色体遗传病
如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于____染色体上，无显隐性之分，患者后代中________全为患者，________全为正常。简记为“男全______，女全______”。
Y
男性
女性
病
正
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1．有性染色体的生物的性别决定方式
决定方式 雌性 雄性
XY型 ______ ______
ZW型 ______ ______
XX
XY
ZW
ZZ
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)推算致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。
婚配 生育建议
正常男性×患血友病的女性 生________，
因为____________________________________________________
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生________，
因为___________________________________________________
女孩
他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的
男孩
他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
例如：鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。
ZBZb
雄
ZbW
雌
知识应用·强化落实
1.判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(　　)
(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(　　)
×
解析：性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。
×
解析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有红绿色盲基因时才是红绿色盲患者。
(3)男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。(　　)
(4)某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。(　　)
√
×
解析：女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。
2．连线
学习主题一　伴性遗传的类型及特点
任务驱动
任务一　仔细阅读教材P35内容，完成有关人类染色体组成的问题：
1．正常男性的染色体组成为　　　　，正常女性的染色体组成为　　　　。
2．男性个体进行正常减数分裂时，由于减数分裂Ⅰ时　　　　　　，因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。
44＋XY
44＋XX
同源染色体分离
3．X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：
由图可知，在X、Y的同源区段，基因是　　　　的，存在等位基因；在　　　　　　，不存在等位基因。
成对
非同源区段
任务二　分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题：
1．红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传病？从哪些亲子代可以判断？
2．已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上(不考虑X、Y同源区段)？请找出依据。
提示：隐性遗传病；Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6(或Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ7、Ⅲ12)。
提示：红绿色盲基因位于X染色体上，若其位于Y染色体上，则Ⅰ1的儿子Ⅱ2也应该是患者。
3．演绎推理
(1)若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立，请运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？
提示：由于常染色体上基因的遗传与性别无关，因此预期结果为人群中男性患者≈女性患者。
(2)若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请预测群体调查的结果应该会呈现什么特点并说明原因。
提示：男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就患病，女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有致病基因才患病，因此预期结果是男性患者＞女性患者。
任务三　如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(相关基因用B和b表示)。请分析回答下列问题：
1．该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？
2．男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？
提示：Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。
提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。
3．该病在人群中的发病率与性别有关吗？为什么？
提示：有关。男性只有1条X染色体，而女性有2条。
任务四　如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y染色体遗传病，请据图思考下列问题：
1．为什么患者只会是男性？
2．某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子与其真正有血缘关系？
提示：因为致病基因只位于Y染色体上，女性无Y染色体。
提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。
师说解惑
1.X、Y染色体的来源及传递规律
(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。
(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
2．伴X染色体隐性遗传的特点及原因
(1)患者中男性远多于女性。
原因：假设致病基因用b表示，男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。
(2)男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。
(3)母病子必病，女病父必病。
原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。同理可推知女儿患病其父亲一定患病。
3．伴X染色体显性遗传的特点及原因
(1)女性患者多于男性患者。
原因：女性有两条X染色体，得到显性致病基因的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该致病基因就患病。
(2)具有世代连续性。
(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。
原因：假设致病基因用D表示，某一男性患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX－，一定患病。
4．人类伴性遗传的类型及特点
类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
模型图解
基因位置 致病基因只位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
遗传特点 ①患者全为男性
②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者
②女患父子患 ①女性患者多于男性患者
②男患母女患
举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病
过程评价单
1．下列关于性染色体的说法，正确的是(　　)
A.所有生物的体细胞中都含有性染色体和常染色体
B.XY型生物的体细胞一定含有两条异型的性染色体
C.女性的性染色体必有一条来自父亲
D.初级精母细胞和次级精母细胞中一定含X染色体
答案：C
解析：有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，A错误；在XY型性别决定中，雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性个体的体细胞内含有两条同型的性染色体，B错误；女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；初级精母细胞含有X染色体，但由于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，次级精母细胞不一定含有X染色体，D错误。
2．[2024·江苏淮安高一期中]如图是A、B两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，相关叙述错误的是(　　)
A.2号很可能不是她父母的亲生孩子
B.5号是杂合子的可能性为1/2
C.如果2号和4号婚配，儿子全部色盲
D.如果1号和5号婚配，女儿色盲几率为1/2
答案：B
解析：2号患病，假设其基因型为XbXb，其父亲基因型应该为XbY，为患者，但题图的2号的父亲正常，故2号很可能不是她父母的亲生孩子，A正确；5号的父亲基因型为XbY，5号正常，其基因型为XBXb，5号是杂合子的概率为1，B错误；2号患病，其基因型为XbXb，4号正常，其基因型为XBY，如果2号和4号婚配，儿子基因型为XbY，儿子全部色盲，C正确；1号患病，其基因型为XbY，5号的父亲基因型为XbY，5号正常，其基因型为XBXb，如果1号和5号婚配，女儿的基因型为XBXb∶XbXb＝1∶1，女儿色盲几率为1/2，D正确。
3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　　)
A.男性患者与女性患者婚配，其女儿均正常
B.男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常
C.女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病
D.患者的正常子女不携带该患者的致病基因
答案：D
解析：抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误；男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误；女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者，若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误；伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。
4．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)
A.该孩子的红绿色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
答案：B
解析：多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa；假设红绿色盲的基因用b表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，可以看出父亲的基因型是AaXBY，是杂合子，B正确。父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。母亲的基因型是aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaXbY)的概率为1/2×1/2＝1/4，C错误。
学习主题二　伴性遗传理论在实践中的应用
任务驱动
任务一　已知鸡的性别决定方式是ZW型，鸡羽毛的芦花与非芦花是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制。据此分析回答下列问题：
1．芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型分别是什么？
2．你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
提示：芦花雌鸡ZBW；非芦花雌鸡ZbW；芦花雄鸡ZBZB或ZBZb；非芦花雄鸡ZbZb。
提示：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，后代雄性全为芦花，雌性全为非芦花。
任务二　一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？
提示：1/8；1/4。
任务三　如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？
提示：①若已知显隐性，则常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状(雌雄表型不同)，则基因在性染色体上；②若显隐性未知，可利用正反交，若正反交结果不同，且有一组出现后代的性状与性别相关联，则基因在性染色体上。
任务四　如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是由细胞质基因控制？
提示：利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。
师说解惑
1.伴性遗传的应用
(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
2．伴性遗传与两个遗传定律的关系
伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。
(1)伴性遗传与基因分离定律的关系
①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。
②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：
a．雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
b．由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。
(2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系
在研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。
　过程评价单
1．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
答案：D
解析：ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)，D正确。
2．[2024·江西赣州高一月考]牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是(　　)
A．该病为伴X染色体显性遗传病
B．该遗传病患者中女性多于男性
C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2
D．其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病
答案：C
解析：因父亲患病，母亲正常，假设该病为伴X染色体隐性遗传病，a为致病基因，A为正常基因，则父亲基因型为XaY，母亲基因型为XAX－，其女儿不一定为患者XaXa，与题干“生出的女儿一定是棕色牙齿”不符，因此该病为伴X染色体显性遗传病，A正确；女性有两条X染色体，任意一条携带A就患病，而男性只有一条X染色体，所以该病患者中女性多于男性，B正确；父亲基因型应为XAY，母亲基因型应为XaXa可推知，儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。
3．鸡的性别决定方式属于ZW型。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测正确的是(　　)
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
B．在一个自然种群中，雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等
C．F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型
D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/8
答案：A
解析：根据题意，一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花，雌的均为非芦花，表现出雄性后代与母本相同，雌性后代与父本相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，A正确；根据鸡的性染色体组成可以知道雄鸡只有当两个Z染色体上都是隐性基因a时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个a基因就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B错误；
已知母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别为ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表型，C错误；已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW和ZAZa杂交，则产生的F3中非芦花鸡占1/4，则芦花鸡占3/4，D错误。
网络建构
主干落实
1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。
2．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
(1)男性患者显著多于女性患者。
(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
3．伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(1)女性患者显著多于男性患者。
(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
1．[2024·广西柳州高一月考]对男孩小明性染色体的分析，错误的是(　　)
A．小明的性染色体组成为XY
B．X染色体不可能来源于奶奶
C．Y染色体一定来源于爷爷
D．X染色体一定来源于外婆
答案：D
解析：人类性别决定是XY型，小明是男性，其性染色体组成为XY，A正确；小明的X染色体一定来自妈妈，不可能来源于奶奶，B正确；Y染色体一定来源于爸爸，爸爸的Y染色体来自爷爷，因此小明的Y染色体一定来源于爷爷，C正确；小明的X染色体一定来源于妈妈，妈妈的染色体可能来源于外公或者外婆，小明的X染色体来源于外公或外婆均有可能，D错误。
2．在猫的基因中，基因B控制黑色性状，基因b控制黄色性状，基因B、b同时存在时则表现为虎斑色，基因B和b都只位于X染色体上。现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有(　　)
A.黑色雌猫和黄色雄猫 B．黄色雌猫和黑色雄猫
C．黄色雄猫和虎斑色雄猫 D．黑色雌猫和虎斑色雄猫
答案：B
解析：虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY，它们的后代基因型可能为XBXb、XBY、XbXb、XbY，表型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫，B正确。
3．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　)
A．甲的2号，乙的2号和4号
B．甲的4号，乙的2号和4号
C．甲的2号，乙的1号和4号
D．甲的4号，乙的1号和4号
答案：B
解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号，B正确。
4．[2024·山东烟台高一期中]鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，现利用雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡为亲本进行杂交，产生的F1均为芦花鸡，F1雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有芦花鸡和非芦花鸡。不考虑性染色体同源区段，下列说法正确的是(　　)
A．鸡的性别决定为ZW型，雌配子中一定含有W染色体
B．亲本产生的含芦花基因的配子数量是含非芦花基因的配子的两倍
C．F2中的雄性芦花鸡与多只非芦花雌鸡交配，子代中非芦花鸡的概率为1/2
D．雄性非芦花鸡和雌性芦花鸡杂交，可根据羽毛的特征区分子代雏鸡的性别
答案：D
解析：鸡的性别决定为ZW型，雌性的染色体组成为ZW，雌配子中不一定含有W染色体，A错误；亲本的基因型为ZBZB×ZbW，由于雌雄配子数量不等，亲本产生的含芦花基因的配子数量不一定是含非芦花基因的配子的两倍，B错误；F2中的雄性芦花鸡为1/2 ZBZB、1/2 ZBZb，与多只非芦花雌鸡(ZbW)交配，子代中非芦花鸡的概率为1/2×1/2＝1/4，C错误；如果雄性非芦花鸡和雌性芦花鸡杂交，即亲本的基因型为ZbZb×ZBW，则F1中雌性个体的基因型为ZbW，均为非芦花鸡，雄性个体的基因型为ZBZb，均为芦花鸡，因此可以根据羽毛的特征区分子代雏鸡的性别，D正确。
5．如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是____________性遗传病。
(2)写出下列个体的基因型：Ⅲ9为____________________，Ⅲ12为____________________。
(3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。
(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________(填“男”或“女”)孩。
常
伴X染色体隐
aaXBXB或aaXBXb
AAXBY或AaXBY
5/8
1/12
女
解析：(1)甲病Ⅱ7和Ⅱ8为患者，其女儿Ⅲ11正常(有中生无)，为显性遗传病，且父病女正常，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病Ⅱ3和Ⅱ4正常，其儿子Ⅲ10为患者(无中生有)，为隐性遗传病，因为Ⅱ3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ9表型正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率为2/3×1/2＝1/3，子女患病的概率为1－1/3＝2/3。
对于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)，子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8，子女正常的概率为1－1/8＝7/8。子女中只患甲病的概率为2/3×7/8＝7/12，只患乙病的概率为1/3×1/8＝1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12＋1/24＝5/8，同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，不排除Ⅲ9是携带者，生男孩有几率患病，女儿全部表现正常，所以应建议他们生一个女孩。
问题探讨
1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上。
2．提示：红绿色盲基因是隐性基因，而控制抗维生素D佝偻病的基因为显性基因。
思考·讨论
1．提示：红绿色盲基因位于X染色体上。
2．提示：红绿色盲基因是隐性基因。
3．提示：Ⅰ代1的基因型为XbY，Ⅰ代2的基因型为XBXB或XBXb；Ⅱ代1的基因型为XBXB或XBXb，Ⅱ代2的基因型为XBY，Ⅱ代3的基因型为XBXb，Ⅱ代4的基因型为XBY，Ⅱ代5的基因型为XBXb，Ⅱ代6的基因型为XBY；Ⅲ代5的基因型为XBY，Ⅲ代6、7的基因型为XbY，Ⅲ代9的基因型为XBXB或XBXb。
思考·讨论
1．提示：所生女儿的基因型为XBXb或XbXb，表型为色觉正常的红绿色盲基因携带者或红绿色盲患者。所生儿子的基因型为XBY或XbY，表型为色觉正常或红绿色盲患者。
2．提示：所生女儿的基因型为XBXb，表型为色觉正常的红绿色盲基因携带者。所生儿子的基因型为XbY，表型为红绿色盲患者。
练习与应用
一、概念检测
1．(1)×　提示：性染色体上的基因控制的性状不一定都与性别形成有关系，如果蝇X染色体上的白眼基因。
(2)×　提示：位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。
2．C　提示：C项中父母不患病，但生了一个患病的孩子，该病为隐性遗传病，且这个患病孩子是女孩，但其父亲没有患病，因此为常染色体隐性遗传。
3．A　提示：伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。
二、拓展应用
1．(1)AaXBY、AaXBXb
(2)AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb或AAXBY或AaXBY。
2．提示：根据题中的数据不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，因为B和b无论是位于常染色体上还是X染色体上，都会出现灰身∶黑身＝3∶1的结果。要对后代进行更详细的性别和表型统计，才能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上。
1．下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.常染色体上的基因也会出现伴性遗传现象
答案：B
解析：性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；生殖细胞是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；伴性遗传的实质是有些基因位于性染色体上，这些基因控制的性状总是与性别相关联，常染色体上的基因不会出现伴性遗传的现象，D错误。
2．[2024·湖南岳阳高一期中]某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中，色盲基因的传递途径是(　　)
A．外祖母→母亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩
C.祖母→父亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩
答案：A
解析：已知色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因是B/b，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自他的母亲(而与父亲无关，父亲提供的是Y)。由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干可知，外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因Xb肯定来自外祖母(XBXb)，即此家庭中，色盲基因的传递途径是外祖母→母亲→男孩。A符合题意。
3．[2024·北京丰台区高一期末]如图为某个红绿色盲家族遗传系谱图。下列说法正确的是(　　)
A.11号的色盲基因来自Ⅰ代中的3号个体
B.图中除了Ⅱ6其余女性均可确定为携带者
C.7号和8号再生一个患病儿子的可能性为1/2
D.该家族后代中红绿色盲只会在男性中出现
答案：B
解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为B和b，图中Ⅲ11的基因型为XbY，其致病基因来源于Ⅱ7，Ⅱ7的致病基因来源于Ⅰ代中的2号个体，A错误。因为Ⅰ3是XbY，所以Ⅱ9、Ⅱ10一定是携带者XBXb；因为Ⅱ8是XbY，所以Ⅰ4一定是携带者XBXb；因为Ⅲ11是XbY，所以Ⅱ7、Ⅰ2一定是携带者XBXb。故在这个系谱图中，除了Ⅱ6其余女性均可确定为携带者，B正确。已知Ⅱ7是XBXb，Ⅱ8是XbY，所以Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率为1/4，C错误。该家族后代中红绿色盲可能会在男性中出现，也可能会在女性中出现，D错误。
4．下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是(　　)
A.双亲正常生出患病孩子的概率是1/4
B.人群中的患者男性多于女性
C.男性患者的后代中，女儿都患病
D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
答案：C
解析：若双亲正常，则双亲的基因中不含致病基因，所生孩子都正常，A、D错误；伴X染色体显性遗传病中的女性患者多于男性患者，B错误；男性患者的X染色体必然传给其女儿，而致病基因就在X染色体上，所以女儿都患病，C正确。
5．外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　)
A.控制该遗传病的基因不存在等位基因
B.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病
C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因
D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因
答案：A
解析：伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确；B超检查不能检测出该遗传病，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与不含Y染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。
6．遗传性视神经萎缩是一种单基因遗传病，其致病基因只存在于X染色体上。该病家系中有一对表型正常的夫妇生了一个正常的女儿和一个患病的孩子。下列叙述正确的是(　　)
A.由表型正常的夫妇生患病孩子的事实可确定该致病基因为隐性基因
B.该患病孩子的性别为男，致病基因可能来自孩子的祖母或外祖母
C.表型正常的女儿与表型正常的男人结婚，后代不可能出现该病患者
D.遗传性视神经萎缩在人群中的女性患者多于男性
答案：A
解析：由表型正常的夫妇生患病孩子的事实可确定该致病基因为隐性基因，A正确；该病为伴X染色体隐性遗传病，父母表型正常，患病男孩的致病基因来自其母亲，母亲为致病基因携带者，母亲的致病基因可来自其父母，即患病男孩的外祖母或外祖父，B错误；若表型正常的女儿为致病基因携带者，与表型正常的男人结婚，后代可能出现该病患者，C错误；遗传性视神经萎缩是一种伴X染色体隐性遗传病，一般情况下，伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性，D错误。
7．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(　　)
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
答案：D
解析：杂合红眼雌果蝇(XAXa)×红眼雄果蝇(XAY)，得到XAXA(红眼雌果蝇)、XAXa(红眼雌果蝇)、XAY(红眼雄果蝇)、XaY(白眼雄果蝇)，雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，A错误；白眼雌果蝇(XaXa)×白眼雄果蝇(XaY)，得到XaXa(白眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇)，雌果蝇表现为白眼、雄果蝇也表现为白眼，无法通过眼色判断性别，B错误；杂合红眼雌果蝇(XAXa)×白眼雄果蝇(XaY)，得到XAXa(红眼雌果蝇)、XaXa(白眼雌果蝇)、XAY(红眼雄果蝇)XaY(白眼雄果蝇)，无法通过眼色判断性别，C错误；白眼雌果蝇(XaXa)×红眼雄果蝇(XAY)，得到XAXa(红眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇)，雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，D正确。
8．[2024·广东珠海高一月考]家鸡(2n＝78)的性别决定方式是ZW型，其羽毛的芦花和非芦花这对相对性状由Z染色体上的B/b决定，W染色体上无其等位基因。现有一只芦花雌鸡和一只非芦花雄鸡作为亲本，经过多次交配，F1表型及比例均为芦花雄鸡∶非芦花雌鸡＝1∶1。下列说法错误的是(　　)
A.亲本基因型为ZBW和ZbZb
B.F1雌雄相互交配，可通过羽毛特征区分F2的性别
C.研究家鸡的基因组需要测定40条染色体的DNA序列
D.自然状态下的家鸡种群中，非芦花雌鸡多于非芦花雄鸡
答案：B
解析：现有一只芦花雌鸡(ZW)和一只非芦花雄鸡(ZZ)作为亲本，经过多次交配，F1表型及比例均为芦花雄鸡(ZZ)∶非芦花雌鸡(ZW)＝1∶1，说明芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，因此亲本基因型分别为ZBW和ZbZb，A正确；亲本基因型分别为ZBW和ZbZb，F1中基因型分别为ZBZb，ZbW，F1雌雄相互交配，F2中基因型分别为ZBZb，ZbZb、ZBW、ZbW，F2雌雄个体中都有芦花和非芦花，因此不可通过羽毛特征区分F2的性别，B错误；
家鸡体细胞中含有39对同源染色体(38对常染色体＋1对性染色体)，且家鸡的性别决定方式为ZW型，因此研究家鸡的基因组需要测定40条染色体(38条常染色体＋Z＋W)上的DNA序列，C正确；非芦花为隐性性状，且雌鸡的性染色体组成为ZW，因此自然状态下的家鸡种群中，非芦花雌鸡(ZbW)多于非芦花雄鸡(ZbZb)，D正确。
9．(10分)如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于________，乙病属于________。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
A
D
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是____________，Ⅱ6的基因型为__________，Ⅲ13的致病基因来自于__________。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
1/2
aaXBY
Ⅱ8
2/3
1/8
7/24
解析：(1)对于甲病来说，Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中已知，乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2正常，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看，由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型为XBY。从甲病看，Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。
综合来看，Ⅱ5的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅱ6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8。(3)从甲病看，Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为1/2×2/3＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看，Ⅱ4的基因型为1/2XBXb或1/2XBXB，Ⅱ3的基因型为XBY，那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB，Ⅲ13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为1/4×1/2＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/8＝7/24。
10．现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现判断基因的位置，不正确的是(　　)
A.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅰ上
B.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上
C.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅰ上
D.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上
答案：B
解析：用B、b表示相关的基因。若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB，后代的表型中雌性为隐性(XbXb)、雄性为显性(XbYB)或雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbYb)或雌性为显性(XBXb)、雄性也为显性(XbYB)，A、C正确。若该基因位于片段Ⅱ2上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XBY，后代的表型为雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)，B错误，D正确。
11．青蛙为XY型性别决定生物，在实验条件下一组雄性蝌蚪用含适量黄体酮(不改变性染色体)的饲料饲喂，变成了能生育的雌蛙，若该蛙与正常雄蛙交配，则其子代中雌雄比例是(YY受精卵不能存活)(　　)
A.1∶2 B．2∶1 C.0∶1 D．1∶0
答案：A
解析：黄体酮不会改变雄性蝌蚪的性染色体，XY雌蛙与正常雄蛙(XY)交配，所得后代中XX∶XY∶YY＝1∶2∶1，由于YY受精卵不能存活，所以后代中雌雄比例是1∶2。
12．将人类致病核基因所在位置分为四个区域：①区——常染色体、②区——Y染色体非同源区段、③区——X染色体非同源区段、④区——X、Y染色体同源区段。
结合某家庭遗传系谱图，下列推断错误的是(　　)
A.若致病基因位于①区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/4
B.若致病基因位于②区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2
C.若致病基因位于③区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ4→Ⅱ6→Ⅲ7
D.若致病基因位于④区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因
答案：D
解析：若致病基因位于①区且为显性基因，则Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均为aa，Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，A正确；若致病基因位于②区，患者只有男性，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，B正确；若致病基因位于③区且为隐性基因(设为a)，则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ6，由于Ⅰ3(XAY)不携带致病基因，所以Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ4，即致病基因的传递途径是Ⅰ4→Ⅱ6→Ⅲ7，C正确；若致病基因位于④区且为隐性基因(设为a)，则Ⅲ7的基因型为XaYa，Ⅱ6的基因型为XAXa，Ⅰ3基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA，Ⅰ3的Y染色体可能含致病基因，D错误。
13．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　)
A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
答案：D
解析：由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，为雌性，雄性中无玳瑁猫，因此玳瑁猫不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；只有用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交才能获得最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。
14．小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成的是能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例不可能为(　　)
A.4∶3　　B．3∶4 C．8∶3　　D．7∶8
答案：C
解析：根据题意分析，如果雄鼠的基因型是XYS，当其和该雌鼠XY杂交时，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS＝1∶1∶1，雌性∶雄性为2∶1，F1随机杂交，雌性产生配子3X∶1Y，雄性产生的配子1X∶1YS，雌、雄配子随机结合，F2中3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY(致死)，所以雌性∶雄性＝4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XY＝1∶1∶1，雄性∶雌性＝2∶1，雄性可以产生配子1X∶2XS∶1Y，雌性产生配子1X∶1Y，随机结合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY，雌性∶雄性＝3∶4。
如果雄鼠的基因型是XSX，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XX∶XY＝1∶1∶1∶1，雌性∶雄性＝1∶1，随机交配，雌性产生的配子3X∶1Y，雄性产生的配子2XS∶1X∶1Y，随机结合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝7∶8。
15．(12分)某种鸟(性别决定方式为ZW型)的眼色有红色和褐色两种，受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色体上；甲、乙是两个纯合品种，且均为红眼。
(1)在该种鸟中，基因A、a和基因B、b的遗传遵循____________定律。
(2)当受精卵中________________________________时，个体眼色表现为褐眼；当受精卵中________________________________时，个体眼色表现为红眼。
自由组合
同时含有A、B(同时含有两种显性基因)
只含有一种显性基因、不含有显性基因
(3)某同学针对上述情况提出“B、b只位于Z染色体上还是同时存在于Z、W染色体上”的疑问，于是设计了一个实验进行判断(可选择的个体都为纯合体，雄性个体中不含基因B)。
实验方案：____________________________。
实验结果及结论：
若子代__________________________，说明B、b只位于Z染色体上。
若子代________________，说明B、b同时存在于Z、W染色体上。
选择红眼雄鸟与褐眼雌鸟交配
雄鸟都为褐眼、雌鸟都为红眼
都为褐眼
16．(12分)家蚕的性别决定类型是ZW型。已知幼蚕体色正常对油质透明为显性，由位于Z染色体上一对等位基因(T/t)控制，结天然绿色茧对结白色茧为显性，由常染色体上一对等位基因(B/b)控制；现有体色正常结绿色茧家蚕(甲)与油质透明结白色茧家蚕(乙)进行杂交，结果如图。
(1)与幼蚕体色有关的基因型有________种，其中雌家蚕的基因型有________种。
(2)根据图示实验结果，可推知亲本甲的基因型为________，亲本乙的基因型为________。
5
2
BbZTZt
bbZtW
(3)雄蚕蚕丝多，天然绿色蚕丝销路好。蚕农现有纯合油质透明结白色茧的雄家蚕和纯合体色正常结绿色茧的雌家蚕，他想在家蚕幼年阶段分辨并得到天然结绿色茧的雄蚕。请你设计一个实验来帮助他(完成下列遗传图解和必要的文字表述)。
说明：_____________________________________________________。
bbZtZt
BBZTW
BbZTZt
BbZtW
从孵化的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产
解析：(1)与幼蚕体色有关的基因型有ZTZT、ZTZt、ZtZt、ZTW、ZtW，共5种，其中雌家蚕的基因型有ZTW、ZtW，共2种。(2)根据图示实验结果可知，亲本甲的基因型为BbZTZt，亲本乙的基因型为bbZtW。(3)雄蚕蚕丝多，天然绿色蚕丝销路好。蚕农现有纯合油质透明结白色茧的雄家蚕(bbZtZt)和纯合体色正常结绿色茧的雌家蚕(BBZTW)，若在家蚕幼年阶段分辨并得到天然结绿色茧的雄蚕，实验设计为让bbZtZt与BBZTW杂交，F1基因型为BbZTZt和BbZtW，从孵化的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。第3节　伴性遗传
【学习目标】　1.通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点，认同生命的结构与功能观。
2．学会构建人类遗传病的系谱图。
3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。
夯基提能·分层突破
学习主题一　伴性遗传的类型及特点
任务驱动
任务一　仔细阅读教材P35内容，完成有关人类染色体组成的问题：
1．正常男性的染色体组成为　　　　，正常女性的染色体组成为　　　　。
2．男性个体进行正常减数分裂时，由于减数分裂Ⅰ时　　　　　，因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。
3．X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：
由图可知，在X、Y的同源区段，基因是　　　　的，存在等位基因；在　　　　　　，不存在等位基因。
任务二　分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题：
1．红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传病？从哪些亲子代可以判断？
2．已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上(不考虑X、Y同源区段)？请找出依据。
3．演绎推理
(1)若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立，请运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？
(2)若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请预测群体调查的结果应该会呈现什么特点并说明原因。
任务三　如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(相关基因用B和b表示)。请分析回答下列问题：
1．该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？
2．男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？
3．该病在人群中的发病率与性别有关吗？为什么？
任务四　如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y染色体遗传病，请据图思考下列问题：
1．为什么患者只会是男性？
2．某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子与其真正有血缘关系？
师说解惑
1.X、Y染色体的来源及传递规律
(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。
(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
2．伴X染色体隐性遗传的特点及原因
(1)患者中男性远多于女性。
原因：假设致病基因用b表示，男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。
(2)男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。
(3)母病子必病，女病父必病。
原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。同理可推知女儿患病其父亲一定患病。
3．伴X染色体显性遗传的特点及原因
(1)女性患者多于男性患者。
原因：女性有两条X染色体，得到显性致病基因的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该致病基因就患病。
(2)具有世代连续性。
(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。
原因：假设致病基因用D表示，某一男性患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX－，一定患病。
4．人类伴性遗传的类型及特点
类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
模型图解
基因位置 致病基因只位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
遗传特点 ①患者全为男性 ②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者 ②女患父子患 ①女性患者多于男性患者 ②男患母女患
举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病
过程评价单
1．下列关于性染色体的说法，正确的是(　　)
A.所有生物的体细胞中都含有性染色体和常染色体
B.XY型生物的体细胞一定含有两条异型的性染色体
C.女性的性染色体必有一条来自父亲
D.初级精母细胞和次级精母细胞中一定含X染色体
2．[2024·江苏淮安高一期中]如图是A、B两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，相关叙述错误的是(　　)
A.2号很可能不是她父母的亲生孩子
B.5号是杂合子的可能性为1/2
C.如果2号和4号婚配，儿子全部色盲
D.如果1号和5号婚配，女儿色盲几率为1/2
3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　　)
A.男性患者与女性患者婚配，其女儿均正常
B.男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常
C.女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病
D.患者的正常子女不携带该患者的致病基因
4．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)
A.该孩子的红绿色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
学习主题二　伴性遗传理论在实践中的应用
任务驱动
任务一　已知鸡的性别决定方式是ZW型，鸡羽毛的芦花与非芦花是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制。据此分析回答下列问题：
1．芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型分别是什么？
2．你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
任务二　一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？
任务三　如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？
任务四　如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是由细胞质基因控制？
师说解惑
1.伴性遗传的应用
(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
2．伴性遗传与两个遗传定律的关系
伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。
(1)伴性遗传与基因分离定律的关系
①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。
②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：
a．雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
b．由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。
(2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系
在研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。
　过程评价单
1．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
2．[2024·江西赣州高一月考]牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是(　　)
A．该病为伴X染色体显性遗传病
B．该遗传病患者中女性多于男性
C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2
D．其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病
3．鸡的性别决定方式属于ZW型。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测正确的是(　　)
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
B．在一个自然种群中，雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等
C．F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型
D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/8
强化落实·学业达标
网络建构
主干落实
1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。
2．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
(1)男性患者显著多于女性患者。
(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
3．伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(1)女性患者显著多于男性患者。
(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
高效课堂·实践运用
1．[2024·广西柳州高一月考]对男孩小明性染色体的分析，错误的是(　　)
A．小明的性染色体组成为XY
B．X染色体不可能来源于奶奶
C．Y染色体一定来源于爷爷
D．X染色体一定来源于外婆
2．在猫的基因中，基因B控制黑色性状，基因b控制黄色性状，基因B、b同时存在时则表现为虎斑色，基因B和b都只位于X染色体上。现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有(　　)
A.黑色雌猫和黄色雄猫
B．黄色雌猫和黑色雄猫
C．黄色雄猫和虎斑色雄猫
D．黑色雌猫和虎斑色雄猫
3．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　)
A．甲的2号，乙的2号和4号
B．甲的4号，乙的2号和4号
C．甲的2号，乙的1号和4号
D．甲的4号，乙的1号和4号
4．[2024·山东烟台高一期中]鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，现利用雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡为亲本进行杂交，产生的F1均为芦花鸡，F1雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有芦花鸡和非芦花鸡。不考虑性染色体同源区段，下列说法正确的是(　　)
A．鸡的性别决定为ZW型，雌配子中一定含有W染色体
B．亲本产生的含芦花基因的配子数量是含非芦花基因的配子的两倍
C．F2中的雄性芦花鸡与多只非芦花雌鸡交配，子代中非芦花鸡的概率为1/2
D．雄性非芦花鸡和雌性芦花鸡杂交，可根据羽毛的特征区分子代雏鸡的性别
5．如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是____________性遗传病。
(2)写出下列个体的基因型：Ⅲ9为____________________，Ⅲ12为____________________。
(3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。
(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________(填“男”或“女”)孩。
疑难解答·全程培优
问题探讨
1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上。
2．提示：红绿色盲基因是隐性基因，而控制抗维生素D佝偻病的基因为显性基因。
思考·讨论
1．提示：红绿色盲基因位于X染色体上。
2．提示：红绿色盲基因是隐性基因。
3．提示：Ⅰ代1的基因型为XbY，Ⅰ代2的基因型为XBXB或XBXb；Ⅱ代1的基因型为XBXB或XBXb，Ⅱ代2的基因型为XBY，Ⅱ代3的基因型为XBXb，Ⅱ代4的基因型为XBY，Ⅱ代5的基因型为XBXb，Ⅱ代6的基因型为XBY；Ⅲ代5的基因型为XBY，Ⅲ代6、7的基因型为XbY，Ⅲ代9的基因型为XBXB或XBXb。
思考·讨论
1．提示：所生女儿的基因型为XBXb或XbXb，表型为色觉正常的红绿色盲基因携带者或红绿色盲患者。所生儿子的基因型为XBY或XbY，表型为色觉正常或红绿色盲患者。
2．提示：所生女儿的基因型为XBXb，表型为色觉正常的红绿色盲基因携带者。所生儿子的基因型为XbY，表型为红绿色盲患者。
练习与应用
一、概念检测
1．(1)×　提示：性染色体上的基因控制的性状不一定都与性别形成有关系，如果蝇X染色体上的白眼基因。
(2)×　提示：位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。
2．C　提示：C项中父母不患病，但生了一个患病的孩子，该病为隐性遗传病，且这个患病孩子是女孩，但其父亲没有患病，因此为常染色体隐性遗传。
3．A　提示：伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。
二、拓展应用
1．(1)AaXBY、AaXBXb
(2)AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb或AAXBY或AaXBY。
2．提示：根据题中的数据不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，因为B和b无论是位于常染色体上还是X染色体上，都会出现灰身∶黑身＝3∶1的结果。要对后代进行更详细的性别和表型统计，才能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上。
第3节　伴性遗传
夯基提能·分层突破
学习主题一
【任务驱动】
任务一
1．44＋XY　44＋XX
2．同源染色体分离
3．成对　非同源区段
任务二
1．提示：隐性遗传病；Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6(或Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ7、Ⅲ12)。
2．提示：红绿色盲基因位于X染色体上，若其位于Y染色体上，则Ⅰ1的儿子Ⅱ2也应该是患者。
3．(1)提示：由于常染色体上基因的遗传与性别无关，因此预期结果为人群中男性患者≈女性患者。
(2)提示：男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就患病，女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有致病基因才患病，因此预期结果是男性患者＞女性患者。
任务三
1．提示：Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。
2．提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。
3．提示：有关。男性只有1条X染色体，而女性有2条。
任务四
1．提示：因为致病基因只位于Y染色体上，女性无Y染色体。
2．提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。
【过程评价单】
1．解析：有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，A错误；在XY型性别决定中，雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性个体的体细胞内含有两条同型的性染色体，B错误；女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；初级精母细胞含有X染色体，但由于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，次级精母细胞不一定含有X染色体，D错误。
答案：C
2．解析：2号患病，假设其基因型为XbXb，其父亲基因型应该为XbY，为患者，但题图的2号的父亲正常，故2号很可能不是她父母的亲生孩子，A正确；5号的父亲基因型为XbY，5号正常，其基因型为XBXb，5号是杂合子的概率为1，B错误；2号患病，其基因型为XbXb，4号正常，其基因型为XBY，如果2号和4号婚配，儿子基因型为XbY，儿子全部色盲，C正确；1号患病，其基因型为XbY，5号的父亲基因型为XbY，5号正常，其基因型为XBXb，如果1号和5号婚配，女儿的基因型为XBXb∶XbXb＝1∶1，女儿色盲几率为1/2，D正确。
答案：B
3．解析：抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误；男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误；女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者，若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误；伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。
答案：D
4．解析：多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa；假设红绿色盲的基因用b表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，可以看出父亲的基因型是AaXBY，是杂合子，B正确。父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。母亲的基因型是aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaXbY)的概率为1/2×1/2＝1/4，C错误。
答案：B
学习主题二
【任务驱动】
任务一
1．提示：芦花雌鸡ZBW；非芦花雌鸡ZbW；芦花雄鸡ZBZB或ZBZb；非芦花雄鸡ZbZb。
2．提示：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，后代雄性全为芦花，雌性全为非芦花。
任务二
提示：1/8；1/4。
任务三
提示：①若已知显隐性，则常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状(雌雄表型不同)，则基因在性染色体上；②若显隐性未知，可利用正反交，若正反交结果不同，且有一组出现后代的性状与性别相关联，则基因在性染色体上。
任务四
提示：利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。
【过程评价单】
1．解析：ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)，D正确。
答案：D
2．解析：因父亲患病，母亲正常，假设该病为伴X染色体隐性遗传病，a为致病基因，A为正常基因，则父亲基因型为XaY，母亲基因型为XAX－，其女儿不一定为患者XaXa，与题干“生出的女儿一定是棕色牙齿”不符，因此该病为伴X染色体显性遗传病，A正确；女性有两条X染色体，任意一条携带A就患病，而男性只有一条X染色体，所以该病患者中女性多于男性，B正确；父亲基因型应为XAY，母亲基因型应为XaXa可推知，儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。
答案：C
3．解析：根据题意，一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花，雌的均为非芦花，表现出雄性后代与母本相同，雌性后代与父本相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，A正确；根据鸡的性染色体组成可以知道雄鸡只有当两个Z染色体上都是隐性基因a时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个a基因就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B错误；已知母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别为ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表型，C错误；已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW和ZAZa杂交，则产生的F3中非芦花鸡占1/4，则芦花鸡占3/4，D错误。
答案：A
高效课堂·实践运用
1．解析：人类性别决定是XY型，小明是男性，其性染色体组成为XY，A正确；小明的X染色体一定来自妈妈，不可能来源于奶奶，B正确；Y染色体一定来源于爸爸，爸爸的Y染色体来自爷爷，因此小明的Y染色体一定来源于爷爷，C正确；小明的X染色体一定来源于妈妈，妈妈的染色体可能来源于外公或者外婆，小明的X染色体来源于外公或外婆均有可能，D错误。
答案：D
2．解析：虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY，它们的后代基因型可能为XBXb、XBY、XbXb、XbY，表型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫，B正确。
答案：B
3．解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号，B正确。
答案：B
4．解析：鸡的性别决定为ZW型，雌性的染色体组成为ZW，雌配子中不一定含有W染色体，A错误；亲本的基因型为ZBZB×ZbW，由于雌雄配子数量不等，亲本产生的含芦花基因的配子数量不一定是含非芦花基因的配子的两倍，B错误；F2中的雄性芦花鸡为1/2 ZBZB、1/2 ZBZb，与多只非芦花雌鸡(ZbW)交配，子代中非芦花鸡的概率为1/2×1/2＝1/4，C错误；如果雄性非芦花鸡和雌性芦花鸡杂交，即亲本的基因型为ZbZb×ZBW，则F1中雌性个体的基因型为ZbW，均为非芦花鸡，雄性个体的基因型为ZBZb，均为芦花鸡，因此可以根据羽毛的特征区分子代雏鸡的性别，D正确。
答案：D
5．解析：(1)甲病Ⅱ7和Ⅱ8为患者，其女儿Ⅲ11正常(有中生无)，为显性遗传病，且父病女正常，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病Ⅱ3和Ⅱ4正常，其儿子Ⅲ10为患者(无中生有)，为隐性遗传病，因为Ⅱ3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ9表型正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率为2/3×1/2＝1/3，子女患病的概率为1－1/3＝2/3。对于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)，子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8，子女正常的概率为1－1/8＝7/8。子女中只患甲病的概率为2/3×7/8＝7/12，只患乙病的概率为1/3×1/8＝1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12＋1/24＝5/8，同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，不排除Ⅲ9是携带者，生男孩有几率患病，女儿全部表现正常，所以应建议他们生一个女孩。
答案：(1)常　伴X染色体隐　(2)aaXBXB或aaXBXb　AAXBY或AaXBY　(3)5/8　1/12　(4)女
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