资源简介 (共22张PPT)许多反应热可以通过实验直接测定测量。但是有些反应热是无法直接测定的。如:但这个反应热是冶金工业中非常有用的数据,应该如何获得呢?盖斯定律一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成,其___________是相同的。反应热A点就相当于反应体系的始态,B点相当于终态,人的势能相当于化学反应的反应热盖斯定律在一定条件下,化学反应的__________只与反应体系的_______和________有关,而与反应的______无关盖斯定律反应热始态终态途径一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是一样的ΔH =ΔH1 + ΔH2=ΔH3 + ΔH4 + ΔH5盖斯定律ΔH1 = ΔH2 + ΔH3该反应的反应热无法直接测定,但下列两个反应的反应热却可以直接测定:ΔH3根据盖斯定律= -393.5 kJ/mol-( -283.0 kJ/mol )= -110.5 kJ/molΔH3 = ΔH1 – ΔH2盖斯定律盖斯定律的意义有些反应的反应热难以直接测定,如:(1)有些反应进行得很慢(2)有些反应不容易直接发生(3)有些反应的产品不纯(有副反应发生)利用盖斯定律可以间接计算出来。盖斯定律【总结】反应 A 的正反应 ΔH =+a kJ/mol反应 A 的逆反应 ΔH =-a kJ/molΔH =ΔH1 + ΔH2=ΔH3 + ΔH4 + ΔH51、氧化亚铜常用于制船底防污漆,用CuO与Cu高温烧结可制取Cu2O.已知反应:2Cu(s)+O2(g)═2CuO(s) ΔH=﹣314kJ/mol2Cu2O(s)+O2(g)═4CuO(s) ΔH=﹣292kJ/mol则 CuO(s)+Cu(s)═ Cu2O(s)的 ΔH 等于( )A.﹣11kJ/mol B.+11kJ/molC.+22kJ/mol D.﹣22kJ/molA2、如图为HX转变为卤素单质(X2)和H2的过程,下列说法不正确的是( )A.△H3=△H1+△H2B.HX(g)=H(g)+X(g) △H>0C.△H2>△H3D.△H1(HCl)>△H1(HBr)C找确定待求热化学方程式,找出已知可用的热化学方程式调方向:根据目标,调整可用的已知方程式的方向(反应物调到前,生成物调到后)调系数:根据目标,调好方向的方程式乘以某一个系数上述方程式加合,消去无关物质,酸出 H调加反应热的计算(1)热化学方程式颠倒, ΔH 的符号也要改变。(2)计量数加倍,ΔH 也要加倍。(3)热化学方程式加减时,ΔH 加减要带“+”“-”运算。(4)热化学方程式加减时,同种物质可相加减。(5)注意状态:s→l→g吸热,反之放热。反应热的计算Q=n×│ H│反应热的计算【解】(1)根据题意,FeS2燃烧的热化学方程式为FeS2(s)+11/4O2(g)=1/2Fe2O3(s)+2SO2(g) H=-853 kJ/mol(2)FeS2的摩尔质量为120g·mol-1。1kg黄铁矿含FeS2的质量为:1000g×90%=900g900gFeS2的物质的量为:理论上1kg黄铁矿完全燃烧放出的热量为:7.5 mol x 853 kJ/mol=6398 kJ答:(1)FeS2燃烧的热化学方程式为:FeS2(s)+11/4O2(g)=1/2Fe2O3(s)+2SO2(g) H=-853 kJ/mol(2)理论上1kg黄铁矿完全燃烧放出的热量为6398kJ。反应热的计算Q=n×│ H│家用液化气的成分之一是丁烷。 当10kg丁烷完全燃烧生成二氧化炭和液态水时,放出5×105kJ的热量。(1)写出丁烷燃烧的热化学方程式。(2)已知1mol液态水变为水蒸气时需要吸收44kJ的热量,计算1mol丁烷完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气时放出的热量。C4H10(l) + 13/2O2(g) = 4CO2(g) + 5H2O(g)燃烧热 H为:-5×105kJ/n=-2900kJ/mol H=-2900kJ/mol(2)1mol丁烷完全燃烧生成CO2(g)和H2O(g)放出的热量为:Q=1mol×2900kJ/mol=2900kJ已知1mol液态水变为水蒸气时需要吸收44kJ的热量,则:Q1=2900kJ-5×44kJ=2680kJΔH=E吸-E放已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ/mol。若断裂1mol H-H、1mol N-H需要吸收的能量分别为436 kJ、391 kJ,则断裂1molN≡N需要吸收的能量为( )。A.431 kJ B.945.6 kJC.649 kJ D.869kJΔH=E吸-E放-92.4kJ/mol=(EN≡N+ 3×436 - 6×391)kJ/molEN≡N=+945.6kJ/molB已知化学反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)能量变化如图所示,判断下列叙述中正确的是( )A.每生成2分子AB吸收b kJ热量B.该反应热ΔH=+(a-b) kJ·mol-1C.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量D.A2(g)比AB(g)更稳定BΔH=H生-H反理论研究表明,在101 kPa和298 K下,HCN(g) HNC(g)异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法错误的是 ( )A.HCN比HNC稳定B.该异构化反应的ΔH=+59.3 kJ·mol-1C.1molHCN的化学键断裂吸收186kJ的能量D.使用催化剂,可以改变反应的反应热DQ=cm t50 mL 0.50 mol/L盐酸与50mL0.55molLNaOH溶液完全反应测得中和反应的反应热数据如下:计算生成1molH2O的反应热。次数 起始温度t/℃ 终止温度t3/℃ 温度差△t/℃盐酸 t1 NaOH t2 平均值1 24.5 25.0 24.7 26.5 1.752 22.0 22.4 22.2 25.4 3.23 25.0 25.4 25.2 28.2 3.0ΔH = -0.418(t2 - t1)0.025kJ/mol= -51.8 kJ/mol反应热的计算盖斯定律反应热的计算含义:一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成,其反应热是相同的一定条件下,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,与反应的途径无关 展开更多...... 收起↑ 资源预览