资源简介 江西省景德镇一中2024-2025学年高一下学期期末考试 化学试题(20班)一、单选题1.下列有关杂化的说法错误的是A.和的中心原子杂化方式都是杂化B.碳正离子()和中C的杂化方式都是杂化C.、、、分子中的硫原子都是杂化D.异山梨醇(上图)中所有碳原子都是杂化,其中有4个是手性碳原子2.富马酸可发生如下转化,下列说法不正确的是A.富马酸分子中最多有12个原子共平面 B.的结构简式为C.在水中的溶解度小于富马酸 D.聚合物的链节为3.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别,其合成方法如下。下列说法错误的是 A.该反应为取代反应 B.a、b均可与溶液反应C.c核磁共振氢谱有3组峰 D.c可增加在苯中的溶解度4.下列有关说法不正确的是A.四水合铜离子的模型如图1所示,1个四水合铜离子中有4个配位键B.晶体的晶胞如图2所示,设半径分别为和,晶胞边长为a,则有C.H原子的电子云图如图3所示,H原子核外大多数电子在原子核附近运动D.金属Cu中原子堆积模型如图4所示,为最密堆积,Cu原子的配位数为125.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成:有关上述两种化合物的说法正确的是A.常温下,1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应B.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应C.1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应D.香兰素分子中至少有12个原子共平面6.根据实验操作、现象,能得出相应结论的是选项 实验操作与现象 结论A 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入溶液中,生成淡黄色沉淀 苯与液溴在催化下发生取代反应B 向粉末和粉的均匀混合物中插入点燃的条,火星四射,有液态从固体中流出 金属活动性:C 将石油裂解产生的气体通入的溶液,溶液颜色褪去 石油裂解产物中含乙烯D 向含有溶液的试管中滴加几滴溶液并振荡,再滴加几滴新制氯水,溶液颜色先无变化后显血红色 具有还原性A.A B.B C.C D.D7.下列说法中错误的个数是①等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等②和互为同系物③属于脂环烃④沸点由高到低的顺序:戊烷>2﹣甲基丁烷>2,2﹣二甲基丙烷>正丁烷>2﹣甲基丙烷⑤乙醇和二甲醚分子式均为,二者属于官能团异构⑥0.8mol甲烷完全和氯气发生取代反应,若生成的四种氯代产物的物质的量相同,则反应消耗的氯气的物质的量为1.6mol⑦将乙烷和混合在光照下完全反应,产物的种数有9种⑧与等量的发生加成反应,可能生成的产物有5种(不考虑立体异构)⑨通过石油的催化重整可以获得芳香烃 ⑩命名为: 1-甲基-6-乙基苯A.3 B.4 C.5 D.68.天然硅酸盐组成复杂,其阴离子基本结构单元大多是SiO4四面体。在中,表示硅氧四面体,则该结构式的通式为A.(Si2O5) B.(SiO3) C.(Si6O17) D.(Si8O24)9.W、X、Z、Q、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,其内层电子数之和为18,最外层电子数之和为28,它们所形成的阴离子具有很高的亲水性,可以作为能源材料中的电解质,该离子结构如图所示。下列说法正确的是A.离子构型为四面体B.YWX-离子构型为V形C.非金属性:X<Y<QD.阴离子中∠Y-X-Y为180度10.锆()是重要的战略金属,可从其氧化物中提取。如图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.该氧化物的化学式为B.q点的分数坐标可能为C.原子与O原子之间的最短距离为D.沿体对角线进行投影,m、p两点重合在正六边形中心11.自然界的氟化钙矿物为萤石或氟石,的晶体结构呈立方体形,其晶胞侧视图及晶胞结构如图,下列说法错误的是A.基态F原子的电子排布式为B.与Ca2+最近且等距的F-数目为8C.两个最近的F-之间的距离为mpmD.CaF2晶体密度为12.氧化铈()是一种重要的光催化材料,光催化过程中立方晶胞的组成变化如图所示。假设晶胞边长为aPm,下列说法正确的是 A.晶胞中O原子位于Ce构成的立方体空隙中B.晶体结构中的配位数为12C.晶胞中与最近的核间距为D.每个晶胞中个数为13.碘苯与氨基钠制备苯胺的反应机理如下。下列说法不正确的是已知:中碳原子均为杂化,电子结构为A.步骤①是与苯环上作用B.碱性:C.三键键长:D.可在步骤③中用(氘氨)反应得到14.苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下,反应过程中能量变化示意图如下图所示。下列说法正确的是A.生成X为苯的加成产物,生成Y为苯的取代产物B.苯和M分子中所有碳均为sp2杂化C.从中间体到产物,更有利于生成产物ⅠD.生成Y的过程中,浓H2SO4增大了反应的活化能15.Beckmann重排是有机化学中重要的人名反应之一、由、NH2OH应用Beckmann重排合成的反应机理如下:①②下列说法错误的是A.物质Ⅰ不存在顺反异构体B.反应过程中不需要补充氢离子C.①中包含两种反应类型,先加成后消去D.由、NH2OH可以合成二、填空题16.回答下列问题:(1)有机物A的分子式为C4H10O,则A的结构可能有(不含对映异构) 种。(2)下列化合物的沸点由高到低排列是(填数字符号) 。(I)CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 (Ⅱ)(CH3)2CHOCH(CH3)2 (Ⅲ)(CH3)3CCH2OH (Ⅳ)CH3CH2CH2CH2COOH(3)下列化合物中,酸性由大到小的顺序为(填字母符号)_______。A. B. C. D.(4)由CH3CH2OH制取CH2(OH)CH2OH的过程需要经过的反应步骤是_______。A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去(5)有八种物质:①甲烷、②甲苯、③聚氯乙烯、④聚乙炔、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯、⑧丙烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是 。(填序号)(6)写出2-甲基丙烯发生加聚反应的反应方程式 。(7)形成六元环酯的反应方程式 。(8)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式: 。17.含氮物质多种多样。回答下列问题:(1)单质是氮单质的常见同素异形体。科学家还预测了高压下固态氮的一种新结构,即分子,结构如下(孤对电子已标出):①的电子式为 。②下列预测正确的是 。a.相同压强下,熔点高于b.比更稳定c.由于键不能旋转,中的③④⑤⑥N原子在空间上有两种排列方式(2)氢化物①分子的空间结构是 ,易溶于水的原因是 。②通过配位键与形成。配位键由提供孤电子对,提供空轨道形成,它可看做一种特殊的共价键。下图是中的部分结构以及键角的测量值。ⅰ.形成中的配位键时,提供同一能层的空轨道,它们的能级符号是 。ⅱ.配合物中,键角由单独中的107°变为109.5°的原因是 。(3)氧化物熔点明显高于,是因为固态是离子化合物,存在离子键(阴、阳离子均含N且至少由3个原子构成),其中阳离子中的中心原子N的杂化轨道类型为 杂化。(4)含氧酸。已知和均仅含键和键,从结构的角度解释酸性强于的原因: 。三、解答题18.1-溴丁烷可用于合成麻醉药,生产染料和香料。实验室用溴化钠、1—丁醇、浓硫酸制备1—溴丁烷的反应原理、装置示意图及相关数据如下:相对分子质量 密度() 水中溶解性1-丁醇 74 0.8 可溶1-溴丁烷 137 1.3 难溶实验步骤:在圆底烧瓶中加入1-丁醇、浓、一定量的固体和2—3粒沸石,加热回流。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,分别用适量的水、饱和溶液、水洗涤。分离出的产物经干燥、蒸馏后得到8.22g产品。已知:i.(1)写出1-丁醇生成1-溴丁烷的化学方程式 。(2)仪器a的名称是 ,装置b中NaOH溶液的作用是 。(3)实验中可能产生多种副产物。①该实验中产生的有机副产物可能为 (写一种,用结构简式表示),写出生成该副产物的化学方程式 。②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应,可使制得的产品呈黄色,反应的化学方程式为 。(4)分离反应液的过程中,产物应从分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)本次实验1-溴丁烷的产率为 %。(6)为深入研究1-溴丁烷与溶液是否能发生消去反应,小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去):加热圆底烧瓶一段时间后,试管中酸性高锰酸钾溶液褪色。甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色,判断圆底烧瓶中发生消去反应,理由是 。19.回答下列问题:Ⅰ已知:Diels-Adler反应,如:(1)有机物P(),常用于合成橡胶。写出P与发生Diels-Alder反应的产物 。(2)有机物P与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为 (填结构简式)。(3)关于环戊二烯()说法正确的是_______。A.分子内所有原子共平面B.同分异构体中属于不饱和链烃的共有4种(不考虑立体异构)C.所有的碳原子均为sp2杂化D.两分子环戊二烯加热能够生成六元环化合物II.甲苯可以通过三步反应转化为对甲基环己醇:(4)第三步反应的化学方程式为 。III.金属的含氧酸根离子也可以看作含有双键,能够发生“类DA反应”。例如,中性条件下,高锰酸根离子与乙烯可以发生如下反应:+(5)反应后Mn的化合价为 。(6)已知SO2的中心原子上存在孤对电子。书写1,3-丁二烯与SO2发生类DA反应的产物:(用小黑点标出参与反应的电子)。+ 或+ 。IV.(7)某有机物结构为 ,它二氯代物最多有(不含立体异构)有 种。题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 A C C C D D C C A D题号 11 12 13 14 15答案 C C D A A16.(1)7(2)Ⅳ>Ⅲ>I>Ⅱ(3)BCDA(4)B(5)④⑤⑦⑧(6)(7)2+2H2O(8)CH2=CH-CH=CH2;17.(1) ac(2) 三角锥形 分子和水分子均为极性分子,相似相溶,分子与水分子间形成氢键 4s、4p、4d 氨分子与Zn2+形成配合物后,孤对电子与Zn2+成键,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥减弱,故H-N-H键角变大(3)sp(4)HNO3中含有非羟基氧多(HNO3中含有2个非羟基氧,HNO2中含有1个非羟基氧;非羟基氧越多中心原子的正电性越高,导致羟基氧中氧的电子向中心原子偏移,O-H极性增强,越容易电离出氢离子,故HNO3的酸性比HNO2强18.(1)CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O(2) 球形冷凝管 吸收溴化氢、溴、二氧化硫,防止污染空气(3) CH2=CHCH2CH3 CH3CH2CH2CH2OH CH2=CHCH2CH3+H2O(4)下口放出(5)30%(6)A装置中发生水解反应,生成1-丁醇,也能使高锰酸钾溶液褪色19.(1)(2)(3)BD(4) +。(5)+5(6)(7)16 展开更多...... 收起↑ 资源预览