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2026年高考化学一轮复习课件★★★
　有机化合物的结构特点与研究方法
考点一　有机化合物的分类和命名
（一）有机化合物的分类
1. 有机化合物的分类标准
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}分类标准
类别
概念
根据组
成元素
烃
只由 ?两种元素组成
烃的衍生物
含有碳、氢以外的其他元素
根据碳骨
架的形状
链状有机化合物
分子中原子间结合成链的化合物
环状有机化合物
分子含有环的化合物
根据分子中的官能团
烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺等
碳、氢　
【提醒】 （1）含醛基的物质不一定为醛类，如 属于羧
酸、 属于酯。
（2）官能团的结构是一个整体，不能将官能团拆开分析，如不能将羧基
（ ）拆分为一个酮羰基（ ）和一个羟基（—OH）来分析其
化学性质。
2. 烃的分类
c
c
c
c
3. 芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物
（二）常见有机物的命名
1. 烷烃的命名
（1）习惯命名法
（2）系统命名法
2. 烯烃和炔烃的命名
（2） 的名称为 ?。
（3） 的名称为 ?。
5，5-二甲基-3-乙基-1-己炔　
3-乙基-1，3-戊二烯　
【命名示例】
（1） 的名称为 ?。
3-甲基-1-戊烯　
3. 苯及其同系物的命名
（1）苯作为母体，其他基团作为取代基。
（2）如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三
种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的苯环碳
原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。
【命名示例】
c
c
（2） 的系统命名为 ?。
1，2，4-三甲苯　
4. 烃的衍生物的命名
【提醒】 卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯的命名是由对应的羧酸与
醇（或酚）的名称进行组合，即某酸某酯。聚合物：在单体名称前面加
“聚”。
【命名示例】
用系统命名法给下列有机物命名：
（1） ： ?。
（2） ： ?。
（3） ： ?。
（4） ： ?。
（5）CH3COOCH3： ?。
2-甲基-1-丁醇　
2，6-二氯甲苯　
1，2-丙二醇　
对苯二甲酸　
乙酸甲酯　
（6） ： ?。
苯甲酰胺　

{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}一
有机物类别与官能团
1. 下列有机化合物：
A. B.
C. D.
E.
（1）从官能团的角度看，可以看作醇类的是（填字母，下同） ?；
可以看作酚类的是 ；可以看作羧酸类的是 ；可以看作酯
类的是 ?。
（2）从碳骨架的角度看，属于链状化合物的是 （填字母，下同）；
属于脂肪族化合物的是 ?；
属于芳香族化合物的是 ?。
BD
ABC
BCD
E
E
DE
ABC
2. （1）化合物 是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它
含有的含氧官能团为 （写名称），它属于 （填
“脂环”或“芳香族”）化合物。
（2）有机物 具有的官能团名称是 ?
?。
羟基、醛基
脂环
氨基、酮羰基、碳溴键、碳
氟键
（3）某种解热镇痛药主要化学成分的结构简式
为 ，其分子中含有的官能团分别为 ?
（写名称）。
酯基、酰
胺基
（一）根据结构对有机物命名
3. （1）C2HCl3的化学名称为 。（2） 的化学名称为 ?
?。
（3） 的化学名称为 ?。
（4） 的化学名称为 ?。
（5）HOC（CH3）3的系统命名法的名称为 ?。
三氯乙烯
3-
甲基苯酚（或间甲基苯酚）
2-羟基苯甲醛（或邻羟基苯甲醛）
1，3-苯二酚（或间苯二酚）
2-甲基-2-丙醇
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}二
有机物的系统命名
（二）根据名称判断结构
4. 根据有机物的名称书写结构简式。
（1）4，4-二甲基-2-戊醇：? 。
（2）2，4，6-三甲基苯酚：? 。
（3）苯乙炔：? 。
（4）丙二醛： ?。
OHCCH2CHO

　　（1）有机化合物系统命名中常见的错误
①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）。
②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）。
③支链主次不分（不是先简后繁）。
④忘记使用“-”“，”或用错。
（2）系统命名法中四种“字”的含义
①烯、炔、醛、酮、酸、酯……——指官能团。
②二、三、四……——指相同取代基或官能团的个数。
③1、2、3……——指官能团或取代基的位置。
④甲、乙、丙、丁……——指链上碳原子个数分别为1、2、3、4……
考点二　研究有机化合物的一般方法
1. 研究有机化合物的基本步骤
c
c
2. 分离、提纯
（1）蒸馏和重结晶
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}
适用对象
要求
蒸
馏
常用于分离、提纯互溶的
液态有机物
①该有机物热稳定性较高
②该有机物与杂质的 ?相差较大
重
结
晶
常用于分离、提纯固态有
机物
①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大
②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度
受 ?的影响较大
沸点　
温度　
（2）萃取
①液-液萃取
利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不同，将其从一种溶剂转
移到另一种溶剂的过程。
②固-液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。
3. 确定分子式
（1）元素分析
c
c
c
c
（2）相对分子质量的测定——质谱法
质荷比（分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值） ?值
即为该有机化合物的相对分子质量。
最大　
4. 确定分子结构
（1）红外光谱：主要用于确定化学键和 ?。
（2）核磁共振氢谱
官能团　
c
示例：分子式为C2H6O的有机物A，其核磁共振氢谱图如图，则A的结构简
式为 ?。
CH3CH2OH　
（3）X射线衍射
①原理：X射线和晶体中的原子相互作用可以产生衍射图。
②作用：获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息。
（4）根据不饱和度（Ω）确定有机化合物的结构
c

　判断正误（正确的打“√”，错误的打“×”）。
（1）碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4。 （　×　）
（2）CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，二者核磁共振氢谱相同。
（　×　）
（3）乙醇是良好的有机溶剂，根据“相似相溶”的规律用乙醇从水溶液
中萃取有机物。 （　×　）
（4）质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图
可以确定有机物的官能团类型。 （　×　）
×
×
×
×
（5）有机物 的核磁共振氢谱图中有4组吸收峰。 （　√　）
（6）有机物 的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积
之比为3∶4∶1。 （　×　）
√
×

{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}一
有机物的分离提纯方法
1. 常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20 ℃时在乙
醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如下表（注：氯化钠可分散在醇
中形成胶体）。
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}温度/ ℃
25
50
80
100
溶解度/g
0.56
0.84
3.5
5.5
A. 用水溶解后分液
B. 用乙醇溶解后过滤
C. 用水作溶剂进行重结晶
D. 用乙醇作溶剂进行重结晶
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正
确的是（　　）
√
解析：　氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用过滤的方法分离，不选
B；氯化钠在水中的溶解度随温度变化基本不变，根据表中数据，乙酰苯
胺在水中的溶解度随温度降低而降低，所以可选用水作溶剂进行重结晶的
方法，先用水溶解加热形成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结晶让大量
的乙酰苯胺晶体析出，选C；20 ℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9
g，氯化钠可分散在醇中形成胶体，且二者在乙醇中的溶解度随温度变化
未知，不能用乙醇作溶剂进行重结晶的方法提纯乙酰苯胺，不选D。
2. 下列物质分离或提纯的方法不正确的是（　　）
A. 提纯工业乙醇（含甲醇、水等杂质）选择装置③
B. 提纯粗苯甲酸选择装置②①
C. 提纯粗苯甲酸的三个步骤：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶
D. 用NaOH除去苯中混有的少量苯酚选择装置④
√
解析： 　乙醇与甲醇、水沸点不同，可用蒸馏法分离，A正确；提纯粗苯
甲酸的步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，需要用到加热装置和过滤
装置，题图装置①错误，过滤时漏斗下端尖嘴处应紧靠烧杯内壁，B错
误，C正确；除去苯中混有的少量苯酚，可向其中加入氢氧化钠溶液后分
液，装置④为分液装置，D正确。

有机化合物分离提纯方法的选择
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}二
有机物分子式、结构式的确定
3. 扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑
热息痛进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题：
Ⅰ.确定分子式
（1）测定实验式
将15.1 g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、
碱石灰，发现两者分别增重8.1 g和35.2 g。再将等量的样品通入二氧化碳
气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成气体的体积
为1.12 L（已换算成标准状况）。其实验式为 ?。
C8H9NO2
解析：由题给信息分析可知，生成n（H2O）＝8.1?g18?g·?mol?1 ＝0.45
mol，则n（H）＝0.9 mol，生成n（CO2）＝35.2?g44?g·?mol?1 ＝0.8 mol，则n
（C）＝0.8 mol，n（N2）＝1.12?L22.4?L·?mol?1 ＝0.05 mol，n（N）＝0.1
mol，m（C）＋m（H）＋m（N）＝0.8 mol×12 g· mol－1＋0.9 mol×1
g· mol－1＋0.1 mol×14 g· mol－1＝11.9 g，故m（O）＝3.2 g，n（O）＝
0.2 mol，n（C）∶n（H）∶n（N）∶n（O）＝0.8 mol∶0.9 mol∶0.1
mol∶0.2 mol＝8∶9∶1∶2，实验式为C8H9NO2。
?
（2）确定分子式
测得目标化合物的质谱图如下：
其分子式为 ?。
C8H9NO2
解析：由质谱图可知，质荷比最大值为151，则扑热息痛的分子式为C8H9NO2。
Ⅱ.推导结构式
（1）扑热息痛的不饱和度为 ?。
（2）用化学方法推断样品分子中的官能团。
①加入NaHCO3溶液，无明显变化；②加入FeCl3溶液，显紫色；③水解可
以得到一种两性化合物。
5
解析：由分子式可知，扑热息痛的不饱和度为5。
（3）波谱分析
①测得目标化合物的红外光谱图如下：
该有机化合物分子中存在： 、—OH、 、 。
②目标化合物的核磁共振氢谱图中显示，该有机化合物分子含有五种处于
不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1∶1∶2∶2∶3。
（4）综上所述，扑热息痛的结构简式为? 。
解析：用化学方法推断样品分子中的官能团，①加入NaHCO3溶液，无明显变化，说明不含羧基；②加入FeCl3溶液，显紫色，说明含有酚羟基；③水解可以得到一种两性化合物，说明分子中含有酰胺基；再结合（3）中的波谱分析信息，扑热息痛的结构简式为 。
教考衔接 7
李比希法确定有机物的分子组成

【考题】 （2023·全国乙卷26题）元素分析是有机化合物的表征手段之
一。按如图实验装置（部分装置略）对有机化合物进行C、H元素分析。
（1）将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中， 先 ?
?，
而后将已称重的U形管c、d与石英管连接，检查 ?。
依次点燃煤气灯 ，进行实验。
通入O2排出石英管
中的空气
装置的气密性
b、a
回答下列问题：
解析：将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中后，应先通入O2排出
石英管中的空气，再将已称重的U形管c、d与石英管连接，以防止石英管
内空气中含有的CO2和水蒸气对实验产生干扰，然后检查装置的气密性。
为使有机物被充分氧化，应先点燃b处煤气灯使CuO红热，再点燃a处煤气
灯使有机物燃烧。
（2）O2的作用有 ?
?。
CuO的作用是 （举1例，用化学方程式表示）。
排出装置中的空气，氧化有机物，将生成的CO2和H2O
赶入c和d装置中被完全吸收　
CO＋CuO　 CO2＋Cu
解析：O2可排出装置中的空气，同时作为反应物氧化有机物使其生成CO2和H2O，还可以将生成的CO2和H2O赶入c和d装置中使其被完全吸收。有机物氧化不充分时会生成CO，而CuO可将CO氧化为CO2，从而使有机物中的C元素完全被氧化。
（3）c和d中的试剂分别是 、 （填字母）。c和d中的试剂不可
调换，理由是 ?。
A. CaCl2
B. NaCl
C. 碱石灰（CaO＋NaOH）
D. Na2SO3
A
C
碱石灰会同时吸收水和CO2
解析：应先吸收有机物燃烧产生的水（用CaCl2吸收），再吸收产生的CO2[用碱石灰（CaO＋NaOH）吸收]。因碱石灰能同时吸收水和CO2，故不能将c、d中的试剂调换位置。
（4）Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后，应进行操作： ?
?
。取下c和d管称重。
（5）若样品CxHyOz为0.023 6 g，实验结束后，c管增重0.010 8 g，d管增
重0.035 2 g。质谱测得该有机物的相对分子量为118，其分子式
为 ?。
熄灭a处煤气灯，
继续通入一段时间O2，然后熄灭b处煤气灯，待石英管冷却至室温，停止
通入O2　
C4H6O4
解析：c管增重0.010 8 g，则n（H）＝2×0.010?8?g18?g·mol?1 ＝0.001 2 mol；d管增重0.035 2 g，则n（C）＝0.035?2?g44?g·mol?1 ＝0.000 8 mol；故样品中n（O）＝（0.023?6?0.001?2?0.000?8×12）g16?g·mol?1 ＝0.000 8 mol，则根据C、H、O原子的物质
的量之比可知该有机化合物的实验式为C2H3O2，又因为该有机物的相对分
子质量为118，所以其分子式是C4H6O4。
?

【教材】 （人教版选择性必修3　第一章　第二节）
确定实验式
元素的定性、定量分析是用化学方法测定有机化合物的
元素组成，以及各元素的质量分数。元素定量分析的原理一般
是将一定量的有机化合物燃烧，转化为简单的无机物，并通过
测定无机物的质量，推算出该有机化合物所含各元素的质量分
数，然后计算出该有机化合物分子内各元素原子的最简整数比，确定其实验式（也称最简式）。
　　有机化合物的元素定量分析最早是由德国化学家李比希（J. von
Liebig，1803—1873）提出的。他用CuO作氧化剂，将仅含C、H、O元素
的有机化合物氧化，生成的CO2用KOH浓溶液吸收，H2O用无水CaCl2吸
收。根据吸收剂在吸收前后的质量差，计算出有机化合物中碳、氢元素的
质量分数，剩余的就是氧元素的质量分数，据此计算可以得到有机化合物
的实验式。

李比希法元素定量分析实验流程
如图是确定有机物化学式常用的装置，其中管式炉可提供有机物燃烧所需
的高温。
（1）装置B中浓硫酸的作用是干燥氧气，防止干扰有机物中氢元素的
计量。
（2）装置C中CuO的作用是将可能存在的CO转化为CO2。
（3）装置D中无水氯化钙用于吸收有机物燃烧生成的水，通过称量前后质
量差确定有机物燃烧生成水的质量。
（4）装置E中碱石灰用于吸收有机物燃烧生成的CO2 ，通过称量前后质量
差确定有机物燃烧生成CO2 的质量。
（5）装置F的作用是防止E吸收空气中的水和二氧化碳，减少实验误差。

　实验室用燃烧法测定某种α-氨基酸X （CxHyOzNp）的分子组成。取
3.34 g X放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现用如图所示装置进
行实验（铁架台、铁夹、酒精灯等未画出），请回答有关问题：
（1）实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧
气，这样做的目的是 ；之后则需关闭止水夹a，打
开止水夹b。
解析： 装置中的空气中含有N2，影响生成氮气的体积测定，需先通
入氧气将装置中的氮气排尽。
（2）上述装置中A、D处都需要用酒精灯加热，操作时应先点燃 ?处
的酒精灯。
解析： 应先点燃D处的酒精灯吸收未反应的氧气，保证最后收集的气
体为纯净的氮气。
将装置中的N2排尽
D
（3）装置D的作用是 ?
?。
解析： 气体进入装置E之前应该先将氧气除去，所以铜网的作用是吸
收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2。
（4）实验结果：
①B中浓硫酸增重1.62 g，C中碱石灰增重7.04 g，E中收集到224 mL气体
（标准状况）。
②X的相对分子质量为167。
试通过计算确定该有机物X的分子式 ?。
吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生
成的N2
C8H9O3N
解析： B中浓硫酸增重1.62 g，为生成的水的质量，则水的物质的量
为0.09 mol，氢原子的物质的量为0.18 mol，氢元素的质量为0.18 g；C中
碱石灰增重7.04 g，为生成的二氧化碳的质量，则二氧化碳的物质的量为
0.16 mol，碳原子的物质的量为0.16 mol，碳元素的质量为1.92 g，E中收
集到224 mL气体（标准状况），为氮气，物质的量为0.01 mol，氮原子的
物质的量为0.02 mol，氮元素的质量为0.28 g；则氨基酸中氧元素的质量
为3.34 g－0.18 g－1.92 g－0.28 g＝0.96 g，氧原子的物质的量为0.06
mol；则该有机物的最简式为C8H9O3N，相对分子质量为167，则该有机物
的分子式为C8H9O3N。
（5）另取3.34 g X与0.2 mol·L－1 的NaOH溶液反应，最多能中和NaOH溶
液200 mL，有机物X的13C-NMR（即核磁共振碳谱，其作用与核磁共振氢
谱类似）如图所示。试确定有机物X的结构简式为? 。
解析： 3.34 g X的物质的量为0.02 mol，与0.2 mol·L－1 的NaOH溶液
反应，最多能中和NaOH溶液200 mL，即消耗0.04 mol NaOH，则该有机物
中含有1个羧基、1个酚羟基，根据有机物X的13C-NMR确定该有机物中含
有6种碳原子，则苯环上含有两个取代基，且位于对位，则有机物X的结构
简式为 。
真题·体验品悟
感悟高考，明确方向
1. 下列叙述错误的是（　　）
A. （2024·湖北高考）羟基在红外光谱中会出现3 000 cm－1以上的吸收峰
B. （2024·北京高考）由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基
C. （2024·山东高考） 的系统命名：2-甲基苯酚
D. （2024·湖南高考）甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于
√
解析：　O—H在红外光谱中会出现3 000 cm－1以上的吸收峰，A项正
确；氨基乙酸的结构简式为 ，由氨基乙酸形成二肽的结构简式
为 ，该二肽中含1个氨基、1个羧基和1个肽键，B项错
误； 带1个单位正电荷，其相对质量为92，因此其质荷比为92，
D项正确。
2. （2024·山东高考7题）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了
巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是（　　）
A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
C. 通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量
D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
解析：　通过核磁共振谱不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿
素的相对分子质量应该用质谱法。
√
3. （2024·广东高考6题）提纯2.0 g苯甲酸粗品（含少量NaCl和泥沙）的过
程如下。其中，操作X为（　　）
A. 加热蒸馏
B. 加水稀释
C. 冷却结晶
D. 萃取分液
解析：　苯甲酸粗品加水加热溶解得到浊液，趁热过滤可除去难溶的泥
沙，得到的滤液中含有苯甲酸和NaCl，冷却结晶可析出苯甲酸，故操作X
为冷却结晶，C项正确。
√
4. （2024·浙江6月选考9题）有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3
种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如
下。下列关于A的说法正确的是（　　）

A. 能发生水解反应
B. 能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C. 能与O2反应生成丙酮
D. 能与Na反应生成H2
√
解析：　由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为60，A只含C、H、O
三种元素，因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A有
4种等效氢，个数比等于峰面积之比，为3∶2∶2∶1，因此A为
CH3CH2CH2OH。A为CH3CH2CH2OH，不能发生水解反应，A错误；A中官
能团为羟基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B错误；CH3CH2CH2OH
的羟基位于末端C上，与O2反应生成丙醛，不能生成丙酮，C错误；
CH3CH2CH2OH中含有羟基，能与Na反应生成H2，D正确。
5. 按要求填写下列空白。
（1）（2024·吉林高考）有机物G（ ，Bn为 ）
中含氧官能团的名称为 和 ?。
（2）（2024·安徽高考）有机物A（ ）、B（ ）中含氧官
能团名称分别为 、 ?。
羧基
（酚）羟基
羟基
醛基
（3）（2024·江苏高考）有机物A（ ）分子中的含氧官能团
名称为醚键和 ?。
（4）（2024·新课标卷）有机物E
（ ）中含氧官能团名称是 ?。
（5）（2024·全国甲卷）有机物A（ ）中官能团名称为 ??。
酮羰基
酯基
硝基
（6）（2024·贵州高考）有机物Ⅱ（ ）含有的官能团名称是
磺酸基、酯基、 、 ?。
（7）（2024·甘肃高考）化合物Ⅳ（ ）的含氧官能团名称
为 ?。
（8）（2024·浙江6月选考）化合物F（ ）的官能团名称
是 ?。
醚键
酰胺基
醚键、酚羟基、醛基
羧基、碳氯键
6. 按要求给下列有机物命名：
（1）（2024·河北高考）有机物A（ ）的化学名称为 ?。
（2）（2024·安徽高考）有机物E（ ）的化学名称为 ?
?。
（3）（2024·湖北高考）有机物C（ ）的名称为 ?
?。
丙烯酸
邻二甲苯
（或1，2-二甲苯）
甲基丙烯腈（2-甲
基丙烯腈或α-甲基丙烯腈）
（4）（2024·江西高考）有机物K（ ）完全水解后得到有机产物的
名称是 ?。
2-甲基苯甲酸（或邻甲基苯甲酸）
课时·跟踪检测
培优集训，提升素养
一、选择题（本题包括9小题，每小题只有一个选项符合题意）
1. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是（　　）
A. ：酚、—OH
B. ：羧酸、—COOH
C. ：醛、—CHO
D. CH3—O—CH3：醇、—O—
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
√
解析：　A项，直接与苯环相连的—OH为酚羟基，该物质的—OH与
烷基相连，该物质为醇，错误；C项，该物质中含有的—COOR为酯
基，该物质为酯，错误；D项，该物质中含有的R1—O—R2为醚键，该
物质为醚，错误。
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2. 研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确
定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是（　　）
A. 通常用过滤的方法来分离、提纯液态有机混合物
B. 质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类
C. 核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量
D. 红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团
解析：　分离、提纯液态有机混合物，常根据有机物的沸点不同，用
蒸馏的方法分离，A错误；质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，B
错误；核磁共振氢谱可以用于测定有机物分子中氢原子的种类和相对
数目，C错误。
√
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3. 下列物质的核磁共振氢谱中，信号峰有4组的是（　　）
A.
B.
C. 2-甲基丁烷：
D.
√
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解析：　该有机物中有2种等效氢，信号峰有2组，A不符合题意；该有机
物中有5种等效氢，信号峰有5组，B不符合题意；该有机物中有4种等效
氢，信号峰有4组，C符合题意；该有机物中有3种等效氢，信号峰有3组，
D不符合题意。
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4. 下列有机物的系统命名正确的是（　　）
A. ：3-甲基-2-乙基戊烷
B. ：2-甲基戊醛
C. ：苯甲酸甲酯
D. ：1，5-二甲苯
√
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解析：　A项，碳主链选取错误，正确的名称为3，4-二甲基己烷，错
误；B项，主链选取要包含醛基在内，名称为2-甲基戊醛，正确；C项，该
有机物含有酯基，属于酯，其名称为乙酸苯酯，错误；D项，将苯环上的6
个碳原子编号，支链编号之和要最小，该有机物用系统命名的名称为1，3-
二甲苯，错误。
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5. 一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是
（　　）
A. 该物质含有3种官能团
B. 该物质属于脂环烃
C. 该物质不属于芳香族化合物
D. 该物质属于烃的衍生物
解析：　烃中只含C、H两种元素，该物质中含有C、H、O三种元素，不
属于脂环烃，B项不正确。
√
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6. 下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是（　　）
A. 乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，故都属于烯烃
B. 分子中含有醚键（虚线部分），所以该物质属于醚
C. 及 都含有羟基，故都属于醇
D. 不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
√
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解析：　乙烯属于具有不饱和结构的烯烃，而聚乙烯结构中只有C—C及
C—H，A错误；B中给出的物质名称为乙酸乙酯，故该物质属于酯，B错
误；C中给出的两种物质虽然都含有羟基，但因为前者羟基是与苯环直接
相连，后者羟基是与链烃基直接相连，故前者属于酚，后者属于醇，C错
误；绝大多数有机物含有官能团，但也有有机物不具有官能团，如烷烃，
D正确。
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7. 对于“贝里斯—希尔曼”反应，下列说法正确的是（　　）
＋
A. 该反应属于加成反应
B. Ⅰ分子中有1个手性碳原子
C. Ⅱ按碳骨架分类属于脂环烃
D. Ⅲ的含氧官能团是羟基、醚键
√
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解析：　Ⅰ中C????????????? O中的π键断裂与Ⅱ发生加成反应，所以该反应为加成
反应，A正确；手性碳原子：连接四个不同原子或基团的碳原子，Ⅰ中无手
性碳原子，B错误；Ⅱ不属于烃，C错误；Ⅲ中含有羟基和酮羰基2种含氧官
能团，D错误。
?
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8. 华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病。下列
有关华法林的说法不正确的是（　　）
A. 化学式中氢原子数是16
B. 该有机物含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物
C. 含有酮羰基、酯基、苯环、羟基四种官能团
D. 该有机物属于环状化合物、芳香族化合物
解析：　根据该有机物的结构简式可得到其化学式中氢原子数是16，A正
确；该有机物含有酮羰基、酯基、碳碳双键、羟基四种官能团，C错误。
√
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9. 已知苯胺（液体）、苯甲酸（固体）微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。
实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确
的是（　　）
A. 苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应
B. 分别获取相应粗品①、③时可采用相同的操作方法
C. 获得的苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次为①、②、③
D. ①②③均为两相混合体系
√
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解析：　苯胺分子中含有的氨基能与盐酸反应，但不能与氢氧化钠溶液
反应，A错误；得到苯胺粗品①的分离方法为分液，得到苯甲酸粗品③的
分离方法为结晶或重结晶、过滤、洗涤，获取两者的操作方法不同，B错
误；获得的苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次为①、②、③，C正
确；①②为液相，③为固相，都不是两相混合体系，D错误。
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二、非选择题（本题包括2小题）
10. 按要求回答下列问题：
（1） 中含有的官能团的名称为 ??。
解析：该有机物中官能团的名称为碳溴键、醚键、羧基。
碳溴键、醚键、羧基
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（2）有机物 的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为 ?
?。
解析：该有机物结构对称，有2种氢原子，核磁共振氢谱出现的峰面积之比为3∶2或2∶3。
3∶2（或
2∶3）
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（3） 的系统命名法名称为 ?。
解析：选含有碳碳双键的最长碳链为主链，故主链上有7个碳，从离碳碳双键最近的一端开始编号，在5号碳上连有1个甲基，故名称为5-甲基-2-庚烯。
5-甲基-2-庚烯
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（4）有机物M常用于食品行业。已知9.0 g M在足量O2中充分燃烧，产生
的气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验
剩余气体为O2。
①M分子的质谱图如图所示，从图中可知
其相对分子质量是 ，则M的分子式
是 ?。
②M能与NaHCO3溶液发生反应，且M分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面
积之比是1∶1∶1∶3，则M的结构简式是? 。
90
C3H6O3
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解析：①根据题意：9.0 g M在足量氧气中充分燃烧生成5.4 g水和13.2 g二氧化碳，则M分子中n（C）＝13.2?g44?g·?mol?1 ＝0.3 mol、n（H）＝5.4?g18?g·?mol?1 ×2＝0.6 mol，n（O）＝9.0?g?0.6mol×1?g·mol?1?0.3?mol×12?g·mol?116?g·mol?1 ＝0.3 mol，M分子中碳、氢、氧元素的原子个数比为0.3 mol∶0.6 mol∶0.3 mol ＝1∶2∶1，最简式CH2O，由质谱图可知，
?
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M的相对分子质量为90，设M的分子式为（CH2O）n，解得n＝9030 ＝3，所
以M的分子式为C3H6O3；②羧基具有酸性，能与NaHCO3反应生成CO2，M
能与NaHCO3溶液发生反应，M一定含有羧基；M分子的核磁共振氢谱有4
组峰，且峰面积之比是1∶1∶1∶3，则有机物M含有羧基、羟基、甲基
和 ，结构简式为 。
?
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11. 有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）具有令人愉悦的
牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我国批准
使用的香料产品，其沸点为148 ℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有
机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结
构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
（1）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是 ，图中虚线框内应
选用图中的 （填“仪器x”
或“仪器y”）。
蒸馏烧瓶
仪器y
步骤二：确定M的实验式和分子式。
解析：球形冷凝管一般用于冷凝回流装置中，故虚线框内应选仪器y。
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（2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5％，氢的质量分
数为9.1％。
①M的实验式为 ?。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量
为 ，分子式为 ?。
步骤三：确定M的结构简式。
C2H4O
88
C4H8O2
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解析：①根据M中碳、氢元素的质量分数确定氧元素的质量分数为w
（O）＝100％－54.5％－9.1％＝36.4％，分子内各元素原子的个数比N
（C）∶N（H）∶N（O）＝54.5％12 ∶9.1％1 ∶36.4％16 ≈2∶4∶1，其实验式
为C2H4O。②M的相对分子质量为2×44＝88，设分子式为（C2H4O）n，
则44n＝88，n＝2，则M的分子式为C4H8O2。
?
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（3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为
1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。

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M中官能团的名称为 ，M的结构简式
为? 。
解析：根据核磁共振氢谱图中有4组峰，说明分子中含有4种不同化
学环境的氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C—
H、H—O、C????????????? O等化学键，其结构简式为 ，所含官能团
为羟基、酮羰基。
?
羟基、酮羰基
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