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第3节
伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
必修二
伴性遗传的类型和特点
1
伴性遗传理论在实践中的应用
2
目录
习题检测
3
一、学习目标
二、重难点
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的
显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等
位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病
概率作出科学的预测。
3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。
4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。
1.伴性遗传的特点。
2.运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题。
伴性遗传的类型和特点
1
问题探讨
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传的类型和特点
1
一、伴性遗传
1.概念
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基因
性状
决定
决定
1.性染色体
（1）XY型
①雌性（同型）：XX
②雄性（异型）：XY
③类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
（2）ZW型
①雌性（异型）：ZW
②雄性（同型）：ZZ
③类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
雄配子X:Y=1:1
雌配子Z:W=1:1
雌配子X
雄配子Z
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：酵母菌、豌豆、玉米、水稻均没有性染色体。
性别决定方式
2.染色体组数目决定性别
如蜜蜂中卵细胞受精则发育成雌蜂、卵细胞未受精则发育成雄蜂，雄蜂体细胞染色体数目只有雌蜂的一半。
3.环境因子影响(或决定)性别
如含XX的蛙卵在20℃下发育成雌蛙，在30℃下则发育成雄蛙。
4.基因决定性别
某种植物: B_T_为雌雄同株，bbT_为雄株， B_tt或bbtt为雌株。
性别决定方式
人体细胞染色体组成
常染色体22对
性染色体1对
人体体细胞染色体组成
（1）男性的体细胞染色体
（2）女性的体细胞染色体
女性只能产生一种卵细胞：22+X
男性则产生两种精子：22+X 或22+Y
人的体细胞中有多少条性染色体？
生殖细胞中有多少条性染色体？
性染色体在体细胞和生殖细胞中都存在？
男性为XY
女性为XX
2
1
√
22对常染色体+XY
22对常染色体+XX
产生
精子
产生
卵细胞
22+X
22+Y
44+XY
44+XX
22+X
男性的Y染色体传给儿子的概率是 ；
传给女儿的概率是 。
1.生男生女取决于 。
100%
0%
2.人类性别决定发生在 时。
受精作用
精子的类型
人体细胞染色体组成
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
人体细胞染色体组成
2.类型
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
一、伴性遗传
伴性遗传的类型和特点
1
二、伴性遗传的类型
1.伴X染色体隐性遗传病
人类红绿色盲
道尔顿
症状：
色觉障碍，红绿不分。
又称为道尔顿症
图 例
1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（3）若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，
写出每个个体的基因型。
用B和b分别表示正常色觉和色盲基因
性 别 女 男 基因型
表现型
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
b
B
b
b
b
B
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
无色盲
都色盲
①XBXB　× XBY
②XBXB　× XbY
③XBXb　× XBY
④XBXb　× XbY
⑤XbXb　× XBY
⑥XbXb　× XbY
1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）
亲代
XBXB
×
男性色盲
女性正常
配子
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性正常
女性携带者
1
1
:
XbY
【证明】男性色盲基因只能传给他女儿
亲代
XBXb
×
男性正常
女性携带者
XBY
【证明】男性色盲基因只从母亲那里传来
XB
Y
配子
子代
XB
XBXB
XBY
男性
正常
女性
正常
Xb
XBXb
女性
携带者
XbY
男性
色盲
1
1
:
1
:
1
:
1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）
亲代
XbXb
×
男性正常
女性患者
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
男性色盲
女性携带者
1
1
:
XBY
【证明】母病子必病
亲代
XBXb
×
男性色盲
女性携带者
XbY
【证明】女病父必病
配子
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性
正常
女性
携带者
Xb
XbXb
女性
色盲
XbY
男性
色盲
1
1
:
1
:
1
:
1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
⑥
⑤
④
③
①
②
×
①男患者多于女患者；
②交叉遗传、隔代遗传；
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
③女病，父、子病。
特点
1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）
1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例）
XBXb
XbY
XBXb
①男性的色盲基因一定传给_____，也一定来自_____。
②女患病，其 是患者；
若男性正常，则其 也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是男性患者_____女性，
因为 。
女儿
母亲
母亲和女儿
多于
父亲儿子一定
男性一个Xb就患病，女性至少两个Xb才能患病
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
习题巩固
1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　)
A.外祖父→母亲→弟弟
B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟
D.祖母→父亲→弟弟
B
果蝇相反
2.(2024·肇庆二模)甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是(　 )
A.位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B.XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小
C.位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致
D.正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，
在体细胞中可能有其等位基因
A
习题巩固
习题巩固
4.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50%
C.75% D.100%
B
伴性遗传的类型和特点
1
二、伴性遗传的类型
2.伴X染色体显性遗传病
以抗VD佝偻病为例
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
①发病率女性多于男性；
②代代遗传；
③男病，母、女病。
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,
XDY与XDXD症状一样。
2.伴X染色体显性遗传病（以抗VD佝偻病为例）
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
2.伴X染色体显性遗传病（以抗VD佝偻病为例）
XDY
XDXd
XDY
XDXd
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给
，也 。
②若男性为患者，
则其 是患者；
若女性正常，
则其____________也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性，
因为 。
图中显示的遗传特点是_____________。
女儿
一定来自母亲
母亲和女儿一定
父亲和儿子
多于
世代连续遗传
男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
伴性遗传的类型和特点
1
二、伴性遗传的类型
3.伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
模型图解
遗传特点 没有显隐性之分，患者 ，女性_________。 具有隔代遗传现象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。 具有 现象；_____患者多于 患者；男病，其母其女必病
全为男性
全部正常
男性
女性
连续遗传
女性
男性
课堂小结
伴性遗传理论在实践中的应用
2
伴性遗传理论在实践中的应用
2
一、“程序法”分析遗传系谱图
1.第一步：首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传。
①所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，
则最可能为母系遗传。
2.第二步：其次判断显隐性
①双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
②双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
③亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
一、“程序法”分析遗传系谱图
3.第三步：再次确定是否是伴X染色体遗传病
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
（1）隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 (图4、5)
隐性遗传看女病，父子无病非伴性
一、“程序法”分析遗传系谱图
（2）显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图10、11)
显性遗传看男病，母女无病非伴性
3.第三步：再次确定是否是伴X染色体遗传病
*系谱图的特殊判定：
若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。
男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传， 反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
一、“程序法”分析遗传系谱图
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性。
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
母女无病非伴性。
课堂小结
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳廓多毛症
1
1.例：判断下图最可能的遗传方式
可能伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
常染色体隐性遗传
可能伴X染色体隐性遗传
习题巩固
1
1.例：判断下图最可能的遗传方式
常染色体显性遗传
可能伴X染色体显性遗传
常染色体显性遗传
习题巩固
1
2.判断下面2张图中的遗传方式，并给出判断依据。
图3：该病的遗传方式是 ，
若1号个体不携带该病的致病基因，
遗传方式是 。
图4：该病的遗传方式是 ，若1号个体为纯合子，
遗传方式是 。
隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
显性遗传
伴X染色体显性遗传
习题巩固
1
3.下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是(　　)
A.此病为隐性遗传病 B.Ⅲ -1和Ⅲ -4可能携带该致病基因
C.Ⅱ -3再生儿子必为患者 D.Ⅱ -7不会向后代传递该致病基因
D
伴X染色体显性遗传
习题巩固
4.(2024·扬州开学考)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，下列推断不正确的是( 　 )
A.该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿
C.可以通过对胎儿的性别进行鉴定的方式
为该病患者优生提供依据
D.患者的正常子女携带其父母传递的致病基因
D
习题巩固
A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性
C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因
一定位于X、Y染色体的非同源区段上
D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因
一定位于X、Y染色体的同源区段上
5.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1
杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1
C
组合1: XAXA × XaY—
组合2: XaXa × XAYa
组合3: XaXa × XaYA
习题巩固
伴性遗传理论在实践中的应用
2
二、推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：
男性正常×女性携带者 生 ；原因：
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生 ；
原因：
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
6.如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是(多选)（ ）
A.2号的基因型是EeXAXa B.7号为甲病患者的可能性是1/303
C.5号的基因型是aaXEXe D.4号与2号基因型相同的概率是1/3
BD
甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
习题巩固
2.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
(1) 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？
(2) 这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？
（1）1/8
（2）1/4
习题巩固
1.由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
2.由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，
即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病
情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
3.(2022·浙江6月选考)
下图为甲、乙两种单基因
遗传病的遗传家系图，
甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变(变异)。下列叙述正确的是(　 )
A.人群中乙病患者男性多于女性
B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D.若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
Aa
C
甲病在人群中的发病率为1/625，
则a＝1/25，
正常人群中Aa的概率为1/13
只患甲病女孩的概率为（1/13×1/4）×1/2×1/4＝1/416
习题巩固
1
习题巩固
5.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（ ）
A.女孩的患病概率为1/2，男孩正常
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2，女孩正常
D.健康的概率为1/2
D
伴性遗传理论在实践中的应用
2
三、根据性状推断性别，指导生产实践
鸡的性别决定方式是：ZW型
雄性: ZZ
雌性: ZW
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
三、根据性状推断性别，指导生产实践
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。
4.对于由性染色体决定性别的生物来说，性染色体上的基因在遗传时总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，错误的是(　 )
A.属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性
B.女孩是红绿色盲基因携带者，
该致病基因可能来自她的父亲或母亲
C.抗维生素D佝偻病基因在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因
D.位于性染色体同源区段上的基因所控制的性状
不会表现出伴性遗传
D
习题巩固
伴性遗传理论在实践中的应用
2
四、伴性遗传中的致死问题
1.X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死
四、伴性遗传中的致死问题
2.X染色体上隐性基因使雄性个体致死
XAXa　×　XAY
正常♀　 　正常♂
↓
XAXA　 　XAXa 　　XAY　　　XaY
正常♀　　正常♀　　正常♂　　死亡♂
1
5.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 (　　)
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
C
只有雄株
习题巩固
伴性遗传理论在实践中的应用
2
五、性染色体相关“缺失”下的传递分析
1.部分基因缺失
2.染色体缺失
可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。
1
6.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是( 　)
A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上
B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中
同源染色体未分离所致
A
习题巩固
判断基因在染色体上的位置
一、判断基因位于细胞核还是细胞质
2.结果与结论
进行正交和反交实验
②若正、反交结果不同，且子代性状始终与母方相同，
则基因位于细胞质中。
正交：♀H × ♂L→H 反交：♀L × ♂H→L
1.实验方法
①若正、反交结果相同，则该基因位于细胞核中。
正交： ♀aa × ♂AA → Aa 反交： ♀AA × ♂aa → Aa
1
1.果蝇在对CO2的耐受性方面有两个品系:敏感型(甲)和耐受型(乙),现有以下两个实验。
实验一:让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。
实验二:将甲品系雌蝇的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。
(1)设计实验二是为了验证 。
(2)目前，由实验一的实验结果无法得到与实验二相同的实验结论，原因是：
果蝇控制对CO2的耐受性的基因位于细胞质
有性生殖中,细胞质中遗传物质只能由母本传递给子代，但细胞核中遗传物质可通过母本和父本遗传给后代，欲证明某性状属于细胞质遗传，需要进行正交和反交实验，观察子一代的表现型，实验一只进行了正交实验，缺少反交实验
习题巩固
二、判断基因位于常染色体还是X染色体
1.杂交实验法
①显隐性是已知的，只需一个杂交组合判断基因的位置，
则用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交方法。即：
P: ♀aa ×♂AA
F1: Aa
↓
雌、雄：显
常染色体
P: XaXa × XAY
F1: XAXa XaY
↓
雌：显
雄：隐
X非同源区段
判断基因在染色体上的位置
1.杂交实验法
②显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。
正交： P: ♀aa ×♂AA
↓
F1: Aa
（雌雄：显）
反交： P: ♀AA×♂aa
↓
F1: Aa
（雌雄：显）
正反交结果相同
常染色体
P: XAXA × XaY
↓
F1: XAXa XAY
（雌 雄：显）
P: XaXa × XAY
↓
F1: XAXa XaY
雌:显 雄:隐
正反交结果不同
X非同源区段
二、判断基因位于常染色体还是X染色体
2.调查实验法
调查统计某性状的雌雄个体数量
①若雌雄个体数量基本相同
基因最可能位于常染色体上
②若雌性个体数量明显多于雄性个体数量
最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因
③若雄性个体数量明显多于雌性个体数量
最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因
④若只有雄性
最可能位于Y上
三、判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段
1.显隐性是已知的，且控制性状的基因在性染色体上
（1）隐雌×纯显雄
P: XaXa × XAY
F1: XAXa XaY
↓
雌：显
雄：隐
仅位于X染色体上
位于X、Y同源区段上
P: XaXa × XAYA
↓
F1: XAXa XaYA
雌、雄：显
判断基因在染色体上的位置
1.显隐性是已知的，且控制性状的基因在性染色体上
（2）杂显雌×纯显雄
P: XAXa × XAY
F1: XAXA XAXa
XAY XaY
↓
雌：显
雄：显、隐
仅位于X染色体上
位于X、Y同源区段上
P: XAXa × XAYA
↓
F1: XAXA XAXa
XA YA XaYA
雌、雄：显
三、判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段
2.显隐性是未知的，且控制性状的基因在性染色体上
正反交
正交：P: XAXA × XaYa
↓
F1: XAXa XAYa
（雌 雄：显）
反交：P: XaXa × XAYA
↓
F1: XAXa XaYA
（雌 雄：显）
正反交结果相同
X、Y
同源区段
正交：P: XAXA × XaY
↓
F1: XAXa XAY
（雌 雄：显）
反交：P: XaXa × XAY
↓
F1: XAXa XaY
雌:显 雄:隐
正反交结果不同
X非同源区段
四、判断基因位于常染色体还是X、Y同源区段
1.隐雄×纯显雌
P: ♀aa ×♂AA
F1: Aa
F2: A ：aa=3:1
↓
↓
随机交配
常染色体上
P: XAXA × XaYa
F1: XAXa XAYa
F2: XAXA XAXa (雌：显)
XAYa XaYa (雄：显：隐=1:1)
↓
↓
随机交配
位于X、Y同源区段上
判断基因在染色体上的位置
四、判断基因位于常染色体还是X、Y同源区段
2.隐雌×纯显雄
位于常染色体上
P: ♀aa ×♂AA
↓
F1: Aa（雌雄：显）
↓
F2: A aa
（雌雄：显：隐 3:1）
自由交配
（雌、雄：显）
位于X、Y同源区段上
P: XaXa × XAYA
↓
F1: XAXa XaYA
自由交配
↓
F2: XAXa XaXa
XA YA XaYA
雌：一半显、一半隐
雄：显
1
1.某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，性别比例为1∶1。现保留种群中的绿眼个体并让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为63∶1。已知不同基因组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各种受精卵都能发育成新个体，以下说法中不正确的是（ ）
A.若眼色受一对常染色体上的等位基因控制，
则亲代纯、杂合个体的比例为3∶1
B.若眼色受一对等位基因控制，当子代中白眼个体全为雄性时，
则相应基因可能只位于X染色体上
C.若眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，
则绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1／16
D.若亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都相同，
相关基因独立遗传且完全显性，则眼色由4对等位基因控制
D
1/64=（1/4）3
习题巩固
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3
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成
都有一定的关系。 ( )
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，
但表现出伴性遗传的特点。（ ）
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2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
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3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
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4.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿
色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb，AaXBY
AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
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5.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色
体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
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1.在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有( )
A.2条同源染色体，4个DNA分子
B.4条同源染色体，4个DNA分子
C.2条姐妹染色单体，2个 DNA分子
D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子
A
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2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )
A.线粒体中 B.X染色体上
C.Y染色体上 D.常染色体上
3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，
正确的是 （ ）
A.男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病
B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
B
D
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4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，
原因之一是 ( )
A.雌配子：雄配子=1：1
B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1
C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1
D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞 =1：1
C
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5.果蝇的灰身基因(B)对黑身基因b为显性，位于常染色体上；红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是 ( )
A.F2中会产生白眼雌蝇
B.F1中无论雌雄都是灰身红眼
C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方
D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
B
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1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)，据图回答问题。
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（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，
你能根据系谱图找出依据吗？
表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是 1/2。
(或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则I1的X染色体应携带正常的显性基因，I2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)
习题检测
（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？
（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，
可以采取哪种优生措施？
不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，Ⅱ5和Ⅱ7就会表现为患者。
选择生男孩。
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2.1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，
性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是
父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体
异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？
是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。
在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析，来预防患儿的出生。
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3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，
以后却变成公鸡长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础
和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？
鸡是ZW 型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，母鸡的两条性
染色体是异型的(ZW)。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交
配，后代的性别会是怎样的
性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。
后代雌雄之比是2:1。
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4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，
都遵循孟德尔遗传规律？为什么？
否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。
THANKS

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