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专题6　遗传规律与伴性遗传
辨　易　错
1．有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式。(　×　)
2．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。(　×　)
3．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1。(　×　)
4．测交后代的性状分离比能说明F1形成配子的种类及比例。(　√　)
提示：测交是将F1与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只能产生含隐性基因的配子，因此测交后代性状分离比取决于F1形成配子的种类及比例。
5．若某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状是由一对等位基因控制的。(　×　)
6．按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表型与亲本表型不同的个体所占的理论比例为3/8。(　×　)
7．性染色体上的基因都与性别决定有关。(　×　)
8．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体。(　× 　)
9．基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。(　×　)
10．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(　×　)
11．家鸡(2n＝78)的性别决定方式为ZW型。正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，精子中含有1条W染色体。(　×　)
破　重　难
突破1　遗传规律中方法及特殊情况分析
1．三种常见题型方法归纳
(1)判断显隐性：①相同性状的亲本自交；②不同性状的纯合亲本杂交。
(2)区分纯合子与杂合子：①植物常用自交法，此外还有花粉鉴定法、单倍体育种法等；②动物往往用测交法。
(3)提高纯合度：连续自交。
易错提醒
自交≠自由交配：①自交强调相同基因型个体之间的交配；②自由交配强调群体中所有个体随机交配。
2．基因连锁交换问题
注：若考虑交换，则AaBb的亲本独立遗传与连锁遗传时所产生配子的种类可以相同(均为4种)，但比例不同(独立遗传时为1∶1∶1∶1，连锁遗传时为两高、两低，即连锁在一起的类型比例高，交换类型比例低)。
3．特殊分离比举例分析
(1)控制一对相对性状的基因不完全显性，则Aa自交后代表型比例为1∶2∶1→基因型不同，表型也不同。
(2)两对相对性状中，子代表型比例之和是16，且为9∶3∶ 3∶1的变式，都符合自由组合定律。
(3)致死问题归类及主要特征分析
分类 主要特征
合子 (胚胎) 致死 致死基因在常染色体 上 ①与性别无关，后代雌雄比例为1∶1； ②若为显性纯合致死，则Aa自交后代表型比例＝2∶1；隐性纯合致死，则Aa自交后代全显； ③符合自由组合定律的双杂合子自交，后代表型比例分两种情况： a.显性纯合致死(AA或BB致死)：若一对显性基因纯合致死，则为6∶3∶2∶1；若两对显性基因纯合都致死，则为4∶2∶2∶1； b.隐性纯合致死：自交子代表型出现9∶3∶3(双隐性致死)；自交子代表型出现9∶3(单隐性致死)
致死基因在X染色体 上 一般后代雌雄比例是2∶1，而不是1∶1，但不会出现只有一种性别的情况
配子(花粉)致死 某些致死基因可使雄配子死亡，从而改变后代的性状分离比
突破2　伴性遗传与遗传系谱图分析
1．性染色体上基因的遗传特点
(1)性染色体不同区段分析
(2)X、Y同源区段上基因的遗传特点
①涉及同源区段的基因型，女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传仍与性别有关。如XaXa()×XaYA()→子代全表现为隐性性状，全表现为显性性状；如XaXa()×XAYa()→子代全表现为显性性状，全表现为隐性性状。
2．分析遗传系谱图的基本程序
(1)基本程序
①显隐性判断
②致病基因位置判断：先确认或排除伴Y染色体遗传。若父病，子全病，女全不病，则一般可判定此病为伴Y染色体遗传病。再利用反证法等确认其遗传方式为伴X染色体遗传还是常染色体遗传，如下图所示。
③以上方法不能确定时，找附加条件或假设判断。
深度指津
基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析
电泳图有关试题的特征是试题中呈现电泳结果图，解题的前提是读懂电泳图，DNA电泳图主要是绘制有不同的条带，而不同的条带代表不同大小的DNA片段。图中有正负极(有的电泳图也忽略正负极)，正极为“起点”，条带为“终点”，起点和终点之间的距离不同表示DNA片段大小不同，越大的DNA跑得越慢，反之越快。DNA的大小与其距离“起点”的距离成反比。
解答电泳图谱与遗传系谱图试题的关键，首先要明确：电泳条带是代表不同基因还是代表不同DNA片段；然后分析电泳图中个体条带长度与纯合子、杂合子的关系，进而再推导遗传家系图中个体的基因型。
溯　考　情
1．(2024·广东卷)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见下图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是(　C　)
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1∶1
C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1
D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
解析：根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶∶马铃薯叶≈3∶1可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误；控制缺刻叶(C)、马铃薯叶(c)与控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1，B错误；由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1，C正确；出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数分裂Ⅰ前期同源染色体非姐妹染色单体交换的结果，D错误。
2．(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是(　C　)
A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
解析：根据题意，育种的目标是获得纯种卷羽矮小鸡(基因型为FFZdW和FFZdZd的个体)。由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用卷羽正常(FFZDW)与片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1为FfZDZd和FfZdW，都是半卷羽；用片羽矮小(ffZdW)与卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1为FfZDZd和FfZDW，仍然都是半卷羽，正交和反交的F1都与亲本表型不同，A正确。F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确。为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本(FfZdW)、从F1群体Ⅱ中选择父本(FfZDZd)进行杂交，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中就可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。
3．(2025·广东卷)在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现，美臀性状由单基因(G/g)突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。请回答下列问题：
(1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为__1/2__；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为__1/4__。
(2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图甲进行杂交，P美臀有角羊应作为__父本__(填“父本”或“母本”)，便于从F1中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在F2中选择亲本基因型为__父本GGrr、母本ggrr__。
甲
(3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因(图乙)共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于__表观遗传__。GG基因型个体的体型正常，推测其原因：__母本的G基因促进M基因的表达，会抑制父本中D基因的表达__。
乙
(4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较烦琐，可采集并保存__基因型为GGrr的公羊的精液(精子)(或基因型为_Gr的精子)__，用于美臀无角羊的人工繁育。
解析：(1)美臀公羊(基因型为Gg，且G来自父本)和野生型正常母羊(基因型为gg)杂交，父本产生G和g两种配子，母本产生g一种配子，根据基因的分离定律，子一代的基因型及比例为Gg∶gg＝1∶1。由于美臀性状仅在杂合子中且 G 基因来源于父本时才会表现，所以子一代中美臀羊(Gg 且 G 来自父本)的理论比例为1/2。子一代中的美臀羊(Gg，G来自父本)杂交，父本产生G和 g 两种配子，母本也产生G和 g 两种配子。子二代的基因型及比例为 GG∶Gg∶gg ＝ 1∶2∶1。对于杂合子Gg，当G来自父本时表现美臀性状，Gg占1/2，其中 G 来自父本的概率为1/2，所以子二代中美臀羊的理论比例为(1/2)×(1/2)＝1/4。(2)因为母本来源的 G 基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，若 P 美臀有角羊作为父本，其产生的含G基因的配子与母本(正常无角羊)产生的配子结合，在F1中更容易根据美臀性状选择出含有G基因的个体作为亲本。所以P美臀有角羊应作为父本。 目标是在F3中获得尽可能多的美臀无角个体(Ggrr且G来自父本)。F2中选择GGrr作为父本，它产生的配子为Gr。选择ggrr作为母本，它产生的配子为gr。两者杂交时，子代为Ggrr，均为美臀无角羊。(3)GG基因型个体中，两个G基因分别来自父本和母本，来自父本的G基因使D基因高表达，但来自母本的G基因促进M基因表达，M基因的表达抑制D基因的表达，所以D基因不能持续高表达，导致GG基因型的个体体型正常。(4)可采集并保存基因型为GGrr的公羊的精液(或精子)，用于美臀无角羊的人工繁育，通过人工授精的方式繁殖后代。
4．(2024·广东卷)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。请回答下列问题：
(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是__常染色体显性遗传__。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为__(1＋p)/2__(列出算式即可)。
(2)为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：__培养细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化(或：将正常细胞分为甲、乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲、乙两组细胞表型，从而探究该基因的功能)__。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较__转基因小鼠和正常小鼠牙龈__的差异。
(3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由：__不可以；违反法律和伦理，存在安全隐患__。
解析：(1)由图可知，Ⅰ2患病，Ⅰ5正常，排除伴X染色体隐性遗传，Ⅲ4患病，Ⅳ4正常，排除伴X染色体显性遗传，且该病代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。假设该病由基因A/a控制，致病基因A的基因频率为p，则正常基因a的基因频率为1－p，Ⅳ2的基因型为Aa，产生配子的基因型为1/2A和1/2a，人群中产生A配子的概率为p，产生a配子的概率为(1－p)，Ⅳ2随机婚配，生育aa子代的概率为(1/2)×(1－p)，则生出患病子代的概率为1－(1/2)×(1－p)＝(1＋p)/2。
提　考　能
考向1　基因的分离和自由组合定律
1．(2025·湖北卷)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr)，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如下表所示。下列叙述最合理的是(　C　)
性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒
个数/粒 25 7 20 12
A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子
B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因配子
C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
解析：黄色圆粒种子理论值为32×(9/16)＝18粒，绿色皱粒为32×(1/16)＝2粒。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误。圆粒与皱粒比为20∶12＝5∶3，不符合3∶1的分离比，但由于样本数目太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因配子，B错误。由于样本量小(仅4个豆荚，32粒种子)，不同批次摘取的豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确。样本数目太少，圆粒与皱粒实际比为5∶3，不符合分离定律预期的3∶1，所以不支持孟德尔分离定律，D错误。
2．(2024·新课标卷)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如下图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是(　D　)
A．①②个体均为杂合子，F2中③所占的比例大于⑤
B．还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带
C．③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2
解析：由题可知，这2对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a为上部2条带的等位基因，B/b为下部2条带的等位基因，假设条带由上至下依次为A、a、B、b，则由电泳图可知，P1为AAbb，P2为aaBB，F1为AaBb，F2中①AaBB、②Aabb都为杂合子，F2中③AABb所占的比例为1/8，F2中⑤AABB所占的比例为1/16，A正确；电泳图中的F2的①～⑧基因型依次为AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出现的基因型为aaBb，其个体PCR产物电泳结果有3条带，B正确；③AABb和⑦aabb杂交后代为Aabb、 AaBb，其PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同，C正确；①AaBB自交子代为AABB(1/4)、AaBB(1/2)、aaBB(1/4)，其PCR产物电泳结果与④aaBB电泳结果相同的占1/4，D错误。
考向2　(重难点)伴性遗传的特点及其应用
3．(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是(　A　)
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
解析：由题意可知，亲本1为rrZGW，亲本2为RRZZ，F1中雌蚕基因型为RrZW，表现为红卵、结白茧，A错误。F1雄蚕基因型为RrZGZ，减数分裂前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为RRrrZGZGZZ，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有RRGG(RRZGZG)、rr(rr不考虑Z染色体上基因)等类型，B正确。F1雄蚕的基因型为RrZGZ，雌蚕的基因型为RrZW。先分析常染色体上的基因，Rr×Rr，后代R_∶rr＝3∶1；再分析Z染色体上的基因，ZGZ×ZW，后代ZGZ∶ZGW∶ZZ∶ZW＝1∶1∶1∶1。红卵、结绿茧个体的基因型为R_ZGZ、R_ZGW。R_的比例为3/4，ZGZg和ZGW的比例各为1/4，所以红卵、结绿茧的个体比例是(3/4)×(1/4)＋(3/4)×(1/4)＝3/8，C正确。F2中红卵、结绿茧的个体基因型为R_ZGZ和R_ZGW。R_中RR∶Rr＝1∶2，产生的配子R∶r＝2∶1，随机交配得RR∶Rr∶rr＝4∶4∶1，故RR占4/9；ZGZ和ZGW随机交配，子代的基因型及比例为ZGZG∶ZGW∶ZGZ∶ZW＝1∶1∶1∶1，其中结绿茧的纯合子(ZGZG和ZGW)占1/2。因此F2中红卵、结绿茧的个体(R_ZGZ和R－ZGW)随机交配，子代中目的个体的比例是(4/9)×(1/2)＝2/9，D正确。
4．(2025·广州二模)雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变，下列分析正确的是(　D　)
A．雌蝗虫为二倍体，雄蝗虫为单倍体
B．蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体
C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，F1中复眼正常基因的频率是1/3
D．两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交，F1黑色个体中有一半个体复眼正常
解析：雌蝗虫的染色体组成为XX，雄蝗虫的染色体组成为XO，它们都是由受精卵发育而来的，体细胞中都含有两个染色体组，所以雌蝗虫和雄蝗虫均为二倍体，A错误。已知控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配子无活性。 由于含Xb的雄配子无活性，所以雌性个体的基因型只能是XBXB、XBXb，即蝗虫种群中不存在复眼异常的雌性个体，B错误。杂合复眼正常雌体(XBXb)和复眼异常雄体(XbO)杂交，含Xb的雄配子无活性，雌体产生的配子为XB∶Xb ＝ 1∶1，雄体产生有活性的配子只有O。 则后代的基因型及比例为XBO∶XbO ＝ 1∶1，其中复眼正常基因(XB)的频率是1/2，C错误。两对基因均杂合的雌体(AaXBXb)和黑色复眼异常雄体(aaXbO)杂交，先分析体色这对基因：Aa×aa，后代基因型及比例为Aa∶aa ＝ 1∶1，即黑色个体(aa)占1/2。 再分析复眼这对基因：XBXb×XbO(产生的有活性配子为O)，后代基因型及比例为XBO∶XbO＝ 1∶1，即复眼正常个体(XBO)占1/2。 所以在黑色个体(aa)中，复眼正常(XBO)的个体占1/2，D正确。
考向3　结合遗传图谱、遗传病等考查遗传规律
5．(2025·浙江1月卷)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是(　B　)
甲
乙
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
解析：因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体，表型不一定相同，表型相同的个体(A1A、A1A2)，电泳结果不一定相同，A错误。Ⅰ1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1患病，则其基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为(1/2)×(1/3)＋(1/2)×(1/3)＝1/3，B正确。Ⅲ1基因型为A1A，因此Ⅲ1与正常女子(AA或AA2)结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误。Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5的基因型为A1A或A2A2，因此Ⅱ6基因型为AA2或AA，D错误。
配 套 热 练
1．某昆虫的触角长度由常染色体上A/a和B/b控制，已知四种纯合子AABB、AAbb、aaBB、aabb的触角长度分别为2 cm、4 cm、0 cm、0 cm。为研究两对基因的作用和位置关系，研究人员选择触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1 cm，F1自交得F2，统计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。下列叙述错误的是(　D　)
触角长度 / cm 0 1 2 3 4
个体数量 / 个 60 40 30 20 10
A．常染色体上A/a和B/b两对等位基因各自独立遗传
B．A基因促进触角生长，B基因抑制触角生长
C．一个A基因控制2 cm长的触角，一个B基因抑制触角长度为1 cm
D．F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为aaBb
解析：由表格触角长度0 cm∶1 cm∶2 cm∶3 cm∶4 cm＝6∶4∶3∶2∶1，推测一个A基因促进触角长度为2 cm，一个B基因抑制触角长度为1 cm，C正确；触角长度为4 cm(AAbb)和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，F1触角长度均为1 cm，则F1的基因型为AaBb，可知亲本中触角长度为0 cm的个体基因型为aaBB，F1自交得F2，F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为AaBb，D错误。
2．(2025·甘肃卷)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是(　A　)
A．HhMm B．HHMm
C．HhMM D．HHMM
解析：有角红斑母牛的基因型为hhmm或hhMm，无角褐斑母牛的基因型为HhMM或HHMM。关于是否有角这一性状，若无角褐斑公牛的基因型为HH，则它和有角红斑母牛杂交，后代基因型均为Hh，不可能出现有角；关于体表斑块颜色这一性状，若无角褐斑公牛的基因型为MM，则它和无角褐斑母牛杂交，后代基因型均为MM，不可能出现红斑。综合以上分析，无角褐斑公牛的基因型为HhMm。
3．(2025·广州一模)科研人员在观察某种昆虫(性别决定方式为ZW型)亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下表研究。下列分析错误的是(　C　)
性别 亲本(纯合子) F1 F2表型及占F2的比例
雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼(4/16)、黑翅缘青眼(4/16)
雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼(3/16)、黑翅缘青眼(3/16)、灰翅缘赤眼(1/16)、灰翅缘青眼(1/16)
A．控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上
B．翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘
C．F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段交换
D．F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子
解析：F2的性状分离比为7∶7∶1∶1，是9∶3∶3∶1的变式，可知两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，亲本赤眼()×青眼()杂交，F1中赤眼为雄性，而青眼为雌性，表现为交叉遗传，因此可判断控制眼色的基因位于Z染色体上，设相关基因为B/b，亲本相关基因型可表示为ZbZb、ZBW，说明赤眼对青眼为显性；分析亲本和子代的翅缘颜色发现，灰色只在雄性中表现，且不符合伴性遗传的规律，表现为从性遗传的特征，设基因为D/d，则基因型为DD、Dd、dd在雌性中均表现为黑翅缘，DD、Dd在雄性中表现为黑翅缘，dd在雄性中表现为灰翅缘，则亲本的基因型为DDZBW和ddZbZb，F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，A、B正确。F2有6种表型是两对基因自由组合的结果，C错误。F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，则F2的黑翅缘赤眼个体的基因型为DDZBW、DdZBW、ddZBW、DDZBZb、DdZBZb，共有5种，其中纯合子有2种，D正确。
4．(2025·山东卷)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(　B　)
A．MmNn　　　　
B．MmNN
C．mmNN　　　　
D．Mmnn
解析：MmNn两对基因均为杂合，无法判断表型为体节缺失是母本的哪一对等位基因隐性纯合导致的，A不能判断；MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，其体节缺失只能由母体效应导致，由于该个体含有两个N基因，说明其母本一定含有N基因，故一定是M、m基因具有母体效应，B能判断； mmNN和mmnn均含隐性纯合子，无法判断其体节缺失的原因，C、D不能判断。
5．(2025·四川卷)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是(　C　)
A．甲病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子的概率为1/8
解析：Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误；由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，Ⅰ2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb(因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因)，故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同，B错误；Ⅲ3患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1(XBXb)，C正确；Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子(AaXBY、AaXBXb)概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，D错误。
6．(2025·大湾区二模)香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因控制，科研人员将抗除草剂基因导入杂合红花香豌豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植物组织培养获得了甲、乙、丙、丁4株抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例见下表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述，正确的是(　C　)
亲本 编号 自交子代性状及比例
抗除草 剂红花 抗除草 剂白花 不抗除 草剂红花 不抗除 草剂白花
甲 3 0 0 1
乙 0 15 0 1
丙 9 3 3 1
丁 45 15 3 1
A．甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上
B．乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内
C．丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上
D．丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同
解析：甲植株自交后代中，抗除草剂红花∶不抗除草剂白花＝3∶1，甲植株中抗除草剂基因可以为多拷贝插入红花基因所在的染色体上，A错误；乙植株自交后代中，抗除草剂白花∶不抗除草剂白花＝ 15∶1，即抗除草剂∶不抗除草剂＝15∶1，全为白花，说明乙植株中抗除草剂基因可以为多拷贝插入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内，B错误；丙植株自交后代中，抗除草剂红花∶抗除草剂白花∶不抗除草剂红花∶不抗除草剂白花＝9∶3∶3∶1，说明抗除草剂基因与控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，因此丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上，C正确；丁植株自交后代中，抗除草剂红花∶抗除草剂白花∶不抗除草剂红花∶不抗除草剂白花＝45∶15∶3∶1，性状分离比例之和为64，说明由三对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，其中抗除草剂∶不抗除草剂＝15∶1，说明控制这对性状的基因有两对，且位于两对同源染色体上，红花∶白花 ＝3∶1，由一对等位基因控制，说明抗除草剂基因在丁植株中为双拷贝插入，且均没有插入花色基因所在的染色体上，D错误。
7．(2025·重庆卷)水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响(见下表)；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如下图所示，下列说法正确的是(　C　)
植株种类 温度 花粉不育率/%
不育株S1 高温 100
低温 0
不育株S2 高温 100
低温 0
稳定可育株 高温 0
低温 0
A．S1是基因型为TTYY的纯合子
B．选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离
C．F2中在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占1/16
D．在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植
解析：S1米质劣，但F1均为米质优，说明米质优为显性性状，则关于米质优劣，S1为隐性纯合子yy。F1均不育，但F2中出现稳定可育株，说明稳定可育为隐性性状，则显性的不育株S1和S2均为T_，结合电泳图中S1和S2关于T/t的条带可知，S1只有一个条带，为T基因纯合子TT，S2有两个条带，为杂合子Tt，故S1的基因型为TTyy，A错误S2为TtYY，则F1为TTYy、TtYy。统计电泳图中F2的基因型及比例为TT∶Tt∶tt＝1∶2∶1，说明所选的F1两单株关于T/t的基因型为Tt。F1任意两单株杂交，有三种情况：①TT×TT、②TT×Tt、③Tt×Tt，只有第③种情况才会出现如图F2的育性分离，B错误。高温不育纯合植株为TT，米质优纯合植株为YY，两者独立遗传。实验中F1(TtYy)杂交，F2中TTYY的概率为(1/4)×(1/4)＝ 1/16，C正确。S1和S2均在高温下种植，则均雄性不育，无法杂交；S1和S2均在低温下种植，则均雄性可育，既会发生杂交也会发生自交；S1高温种植(雄性不育，)、S2低温种植(雄性不育，)，只需收获S1植株上的种子即可获得杂交子一代；同理，S1低温种植()、S2高温种植()，只需收获S2植株上的种子即可获得杂交子一代，可见若要获得杂种F1，S1和S2需在不同温度条件下种植，D错误。
8．(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　D　)
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④
C．②③ D．②④
解析：依题意，后代雄性∶雌性＝8∶4＝2∶1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因(假设为B/b基因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY(致死)，与假设矛盾，不合理，①③不符合题意。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为6A_ZBZ－(灰色雄性)∶3A_ZBW(灰色雌性)∶3A_ZbW(致死)∶2aaZBZ－(黑色雄性)∶1aaZBW(黑色雌性)∶1aaZbW(致死)＝6∶3∶2∶1，②符合题意。若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A_ZBZ－∶3A_ZBW∶3A_ZbW(致死)∶2aaZBZ－∶1aaZBW∶1aaZbW(致死)，只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④符合题意。
9．(2025·珠海一模)基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等位基因A/a控制，基因A是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，基因A能“杀死”体内的部分雄配子。选择红花(AA)植株和白花(aa)植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红花∶粉红花∶白花＝2∶3∶1。下列分析正确的是(　D　)
A．基因A能“杀死”体内的部分雄配子，说明基因A对a为完全显性
B．F2中三种花色的比例，说明该性状遗传不遵循基因分离定律
C．F1产生的配子中，基因型为a的雄配子中有1/3被基因A“杀死”
D．若让F2进行随机传粉，则后代中出现白花植株的比例为5/36
解析：Aa的植株表现为粉红色，说明基因A对a为不完全显性，而且基因A能“杀死”体内的部分雄配子，并不能得出基因A对a为完全显性的结论，A错误；花色受一对等位基因A/a控制，F2中三种花色的比例，说明该性状的遗传遵循孟德尔的分离定律，B错误；F2中红花∶粉红花∶白花＝2∶3∶1，即aa占1/6，a雌配子占1/2，说明雄配子中a占1/3，则F1产生的基因型为a的雄配子中有1/2被A基因“杀死”，C错误；F2的基因型是AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1，随机传粉，雌配子A＝2/6＋(3/6)×(1/2)＝7/12，雌配子a占5/12，产生雄配子时，Aa产生的a有一半死亡，即(3/6)×(1/2)×(1/2)＝3/24的雄配子死亡，故存活的雄配子中A配子占7/12，a配子占5/12－3/24＝7/24，即A∶a＝2∶1，后代白花(aa)的比例＝(5/12)×(1/3)＝5/36，D正确。
10．(2025·汕头三模)某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花＝1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述错误的是(　C　)
A．若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系
B．若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上
C．若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型
D．若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型
解析：若甲开红花、乙开白花，假定相关基因用A、a表示，性别决定方式为XY型时，植物甲红花基因型为XAXa，植物乙白花的基因型为XaY，子代雌株中红花∶白花＝1∶1，此时红花为显性性状，满足题干要求；性别决定方式为ZW型时，植物甲红花基因型为ZaW，植物乙白花的基因型为ZAZa，子代雌株为ZAW和ZaW，红花∶白花＝1∶1，此时白花为显性性状，满足题干要求，因此无法判断显隐性关系，A正确。若甲、乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性性状，若基因位于常染色体上，则甲、乙基因型均为Aa，子代雌性红花∶白花＝3∶1，不满足题干要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正确。性别决定方式为XY型时，植物甲基因型为XAXa，植物乙基因型为XaY，子代雄株中红花∶白花＝1∶1，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为异型；性别决定方式为ZW型时，植物甲基因型为ZaW，植物乙基因型为ZAZa，子代雄株为ZAZa和ZaZa，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为同型，C错误。若F1中雄株均为红花，雌株中红花∶白花＝1∶1，假定雌株性染色体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZaW，亲本雄株基因型为ZAZa，雌株为ZAW，满足题意；假定雌株性染色体为同型，则子代雌株基因型为XaXa、XAXa，父本基因型必定为XaY，无论母本是哪种基因型均不满足要求，因此判断雌株性染色体为异型，D正确。
11．(2025·西安模拟)安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雌性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3∶1。下列分析错误的是(　B　)
A．基因t可能位于Z染色体上
B．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型
C．若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5∶3，则亲本均为杂合子
D．无论基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子
解析：若亲本中tt作母本，Tt作父本，二者杂交，子代中有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为3∶1；若亲本基因型为ZtW×ZTZt，子代雌、雄性比也为3∶1；若亲本基因型为ZtWT×ZTZt，子代雌、雄性比也为3∶1，则基因t可能位于Z染色体上，也可能位于常染色体上，还可能位于Z、W染色体的同源区段上，父本一定产生含基因T的配子，A、D正确。若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4种(ZTWT、ZTWt、ZtWT、ZtWt)，以及雄性性反转的1种(ZtZt)，B错误。若亲本为♀Tt×Tt，则子代tt均为雌性，雌、雄性比为5∶3，C正确。
12．(2025·湖南卷)未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题：
(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型。F1自交得到的F2中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为__绿色__。
(2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H(编码叶绿素合成酶)的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h(突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能)，然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a：
图a
图b
①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电泳结果全为预测的1 125 bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的__替换__；若H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b(扩增产物酶切后电泳结果)中的__Ⅱ__(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)对应的是Hh植株。
②若图a的F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，则F1中黄色豆荚植株的基因型为__(G＋h)/(ΔG＋H)__[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型(ΔG＋H)/(ΔG＋H)为例，其中“ΔG”表示缺失G]。据此推测F1中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是__黄色亲本植株中缺失G序列，导致基因H表达量降低(或不表达)，不能合成叶绿素(或叶绿素合成量少)，豆荚表现为黄色__。
③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明__G序列对H基因的表达没有影响(或影响很小)__。
解析：(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型，说明F1表现的性状为显性性状。F1自交得到F2，绿色和黄色豆荚植株数量比约为297∶105≈3∶1，符合孟德尔分离定律，所以显性性状为绿色。(2)①若扩增产物电泳结果全为预测的 1 125 bp ，基因H可能未发生突变，若发生突变且产物长度不变，则可能是发生了碱基对的替换。H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，h的酶切位点丧失。Hh植株会产生两种类型的扩增产物，一种是H经酶切后的699 bp 和426 bp片段，一种是h未被酶切的1 125 bp片段，所以图 b 中的 Ⅱ 对应的是Hh植株。②Hh植株与黄色豆荚植株(ΔG＋H)/(ΔG＋H)杂交，若F1中绿色豆荚∶黄色豆荚 ＝1∶1，说明 Hh 植株产生了两种配子G＋H和G＋h，且黄色豆荚植株只能产生含ΔG＋H的配子，所以F1中黄色豆荚植株的基因型为(G＋h)/(ΔG＋H)。遗传分子机制是：黄色亲本植株中缺失G序列，导致基因H表达量降低(或不表达)，不能合成叶绿素(或叶绿素合成量少)，豆荚表现为黄色。 ③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，说明虽然黄色亲本中基因H上游缺失G，但H基因仍能正常表达(或表达量足够)合成叶绿素，使豆荚表现为绿色，即G序列对H基因的表达没有影响(或影响很小)。
13．(2025·深圳一模)玉米是雌雄同株异花作物，利用雄性不育系开展玉米杂交育种能提高玉米产量。科研人员对玉米雄性不育系进行研究，回答下列问题：
(1)科研人员获得了玉米核雄性不育系7024，其性状由单基因控制，其与野生型杂交的F1群体均可育，再将F1自交、F1与亲本7024进行杂交，结果如下表，据表分析，该不育系的不育性状为__隐性__(填“显性”或“隐性”)性状，F1的基因型为__Mm__(相关基因用M/m表示)。
群体 总株数 可育株数 不可育株数
F1自交 964 717 247
F1×7024 218 116 102
(2)科研人员通过培育筛选获得温敏核雄性不育系zm/zm，该不育系表现出高温不育、低温可育的特性，当处于低温环境时，其基因型为__zm/zm__(相关基因用ZM/zm表示)。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要表现在__容易受到环境温度的影响__。
(3)科研人员采用玉米隐性核雄性不育系ms7/ms7创建了多控不育(MCS)技术体系，将育性恢复基因(Ms7)、花粉失活基因以及荧光标记基因组成中联表达框(pMCS)，通过转基因技术获得转基因保持系，过程如图所示。
①转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为__100%__。
②pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，则转基因保持系自交获得F1种子的颜色及比例是__红色∶黄色＝1∶1__。
解析：(1)依据题干信息，雄性不育系7024与野生型杂交的F1群体均可育，且F1(可育)自交，后代出现不育株，说明雄性不育性状为隐性性状，野生型为显性性状，也说明了F1的基因型为Mm。(2)温敏核雄性不育系(zm/zm)在低温环境下表现为可育，但植株的基因型不改变，仍为zm/zm。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要在于该株系容易受环境因素影响。(3)①依据题干信息，转基因保持系ms7/ms7；pMCS/－为父本时，因pMCS中含花粉失活基因，只能产生ms7；－一种雄配子，与雄性不育系(ms7/ms7)杂交时，后者只能产生ms7一种雌配子，雌雄配子结合，能使F1保持雄性不育，所以转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为100%。②转基因保持系ms7/ms7；pMCS/－自交时，可以产生ms7；－、ms7；pMCS两种雌配子，而只能产生ms7；－一种雄配子，雌雄配子随机结合，可以产生ms7/ms7；－/－和ms7/ms7；pMCS/－两种基因型的子代，由于pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，所以两种基因型对应的表型分别为黄色和红色，比例为1∶1。
14．(2025·湛江二模)羽色是家禽的重要外貌性状之一。为研究其遗传规律，研究人员选取30只小型黑羽鸡(简称黑羽鸡)与30只黄羽母鸡多组单对杂交；另选取30只黄羽公鸡与30只黑羽母鸡多组单对杂交，F1的性别及羽色性状结果见下表。
亲本组合 羽色 合计
黑羽×黄羽 黑羽 141 95 236
黄羽 37 14 51
合计 178 109 287
黑羽×黄羽 黑羽 61 62 123
黄羽 33 33 66
合计 94 95 189
(1)由表可知，控制羽色的基因位于__常__(填“X”“常”或“Z”)染色体上，依据是__无论正交还是反交，子代公鸡和母鸡中均出现黑羽和黄羽，并不表现出伴性遗传的现象__。
(2)对所有组合后代羽色情况进行统计发现，部分亲本杂交的F1所有个体均为黑羽，部分亲本杂交所得的F1同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为__黑羽__；亲本中的黑羽鸡__纯合子和杂合子都有__(填“全部为纯合子”“全部为杂合子”或“纯合子和杂合子都有”)。
(3)统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代共有202只雏鸡，其中黑羽和黄羽的比值接近1∶1，表明该群体羽色受到__一__对等位基因控制。
(4)黑皮质素1受体基因(MC1R)是黑色素合成过程中的关键基因。研究人员对亲本的MC1R基因的编码区部分序列进行测序，发现亲本黑羽公鸡有2个位点发生碱基替换，分别是67位C→T、211位T→C；而亲本黄羽鸡的碱基序列无变化。后续研究发现，67位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是__密码子具有简并性__。
(5)科研人员推测黑羽性状可能与MC1R基因211位碱基替换有关，检测部分亲本黑羽公鸡、黄羽母鸡及其杂交所得F1该位点转录的模板链碱基类型如下表所示。若F1__黑羽鸡的碱基类型全部为T/C，黄羽鸡的碱基类型全部为T/T__，则初步说明上述推测正确。
黑羽公鸡 黄羽母鸡 F1
碱基类型 T/C T/T ？
注：T/T表示同源染色体上MC1R基因转录的模板链211位点的碱基均为T，其他类似。
解析：(5)若黑羽性状与MC1R基因211位碱基替换有关，黑羽公鸡可产生两种配子，其中的MC1R基因211位碱基分别为T和C，黄羽母鸡可产生一种配子，其中的MC1R基因211位碱基为T，雌雄配子随机结合，子代F1的碱基类型为T/C(黑羽鸡)和T/T(黄羽鸡)。
21世纪教育网(www.21cnjy.com)专题6　遗传规律与伴性遗传
辨　易　错
1．有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式。（）
2．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。（）
3．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（）自交产生F2。其中，F1产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1。（）
4．测交后代的性状分离比能说明F1形成配子的种类及比例。（）
5．若某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状是由一对等位基因控制的。（）
6．按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表型与亲本表型不同的个体所占的理论比例为3/8。（）
7．性染色体上的基因都与性别决定有关。（）
8．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体。（）
9．基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。（）
10．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。（）
11．家鸡(2n＝78)的性别决定方式为ZW型。正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，精子中含有1条W染色体。（）
破　重　难
突破1　遗传规律中方法及特殊情况分析
1．三种常见题型方法归纳
(1)判断显隐性：①相同性状的亲本自交；②不同性状的纯合亲本杂交。
(2)区分纯合子与杂合子：①植物常用自交法，此外还有花粉鉴定法、单倍体育种法等；②动物往往用测交法。
(3)提高纯合度：连续自交。
易错提醒
自交≠自由交配：①自交强调相同基因型个体之间的交配；②自由交配强调群体中所有个体随机交配。
2．基因连锁交换问题
注：若考虑交换，则AaBb的亲本独立遗传与连锁遗传时所产生配子的种类可以相同(均为4种)，但比例不同(独立遗传时为1∶1∶1∶1，连锁遗传时为两高、两低，即连锁在一起的类型比例高，交换类型比例低)。
3．特殊分离比举例分析
(1)控制一对相对性状的基因不完全显性，则Aa自交后代表型比例为1∶2∶1→基因型不同，表型也不同。
(2)两对相对性状中，子代表型比例之和是16，且为9∶3∶ 3∶1的变式，都符合自由组合定律。
(3)致死问题归类及主要特征分析
分类 主要特征
合子 (胚胎) 致死 致死基因在常染色体 上 ①与性别无关，后代雌雄比例为1∶1； ②若为显性纯合致死，则Aa自交后代表型比例＝2∶1；隐性纯合致死，则Aa自交后代全显； ③符合自由组合定律的双杂合子自交，后代表型比例分两种情况： a.显性纯合致死(AA或BB致死)：若一对显性基因纯合致死，则为6∶3∶2∶1；若两对显性基因纯合都致死，则为4∶2∶2∶1； b.隐性纯合致死：自交子代表型出现9∶3∶3(双隐性致死)；自交子代表型出现9∶3(单隐性致死)
致死基因在X染色体 上 一般后代雌雄比例是2∶1，而不是1∶1，但不会出现只有一种性别的情况
配子(花粉)致死 某些致死基因可使雄配子死亡，从而改变后代的性状分离比
突破2　伴性遗传与遗传系谱图分析
1．性染色体上基因的遗传特点
(1)性染色体不同区段分析
(2)X、Y同源区段上基因的遗传特点
①涉及同源区段的基因型，女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
2．分析遗传系谱图的基本程序
(1)基本程序
①显隐性判断
②致病基因位置判断：先确认或排除伴Y染色体遗传。若父病，子全病，女全不病，则一般可判定此病为伴Y染色体遗传病。再利用反证法等确认其遗传方式为伴X染色体遗传还是常染色体遗传，如下图所示。
③以上方法不能确定时，找附加条件或假设判断。
深度指津
基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析
电泳图有关试题的特征是试题中呈现电泳结果图，解题的前提是读懂电泳图，DNA电泳图主要是绘制有不同的条带，而不同的条带代表不同大小的DNA片段。图中有正负极(有的电泳图也忽略正负极)，正极为“起点”，条带为“终点”，起点和终点之间的距离不同表示DNA片段大小不同，越大的DNA跑得越慢，反之越快。DNA的大小与其距离“起点”的距离成反比。
解答电泳图谱与遗传系谱图试题的关键，首先要明确：电泳条带是代表不同基因还是代表不同DNA片段；然后分析电泳图中个体条带长度与纯合子、杂合子的关系，进而再推导遗传家系图中个体的基因型。
溯　考　情
1．(2024·广东卷)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见下图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（）
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1∶1
C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1
D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
2．(2023·广东卷)鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（）
A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
3．(2025·广东卷)在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现，美臀性状由单基因（G/g）突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。请回答下列问题：
(1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为__ __；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为__ __。
(2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图甲进行杂交，P美臀有角羊应作为__ __(填“父本”或“母本”)，便于从F1中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在F2中选择亲本基因型为__ __。
甲
(3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因(图乙)共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于__ __。GG基因型个体的体型正常，推测其原因： _。
乙
(4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较烦琐，可采集并保存 __，用于美臀无角羊的人工繁育。
4．(2024·广东卷)遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。请回答下列问题：
(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是__ __。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为__ __(列出算式即可)。
(2)为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路 _。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较 _的差异。
(3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由 _。
提　考　能
考向1　基因的分离和自由组合定律
1．(2025·湖北卷)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如下表所示。下列叙述最合理的是（）
性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒
个数/粒 25 7 20 12
A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子
B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因配子
C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
2．(2024·新课标卷)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如下图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是（）
A．①②个体均为杂合子，F2中③所占的比例大于⑤
B．还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带
C．③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2
考向2　(重难点)伴性遗传的特点及其应用
3．(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是（）
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
4．(2025·广州二模)雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变，下列分析正确的是（）
A．雌蝗虫为二倍体，雄蝗虫为单倍体
B．蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体
C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，F1中复眼正常基因的频率是1/3
D．两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交，F1黑色个体中有一半个体复眼正常
考向3　结合遗传图谱、遗传病等考查遗传规律
5．(2025·浙江1月卷)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（）
甲
乙
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
配 套 热 练
1．某昆虫的触角长度由常染色体上A/a和B/b控制，已知四种纯合子AABB、AAbb、aaBB、aabb的触角长度分别为2 cm、4 cm、0 cm、0 cm。为研究两对基因的作用和位置关系，研究人员选择触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1 cm，F1自交得F2，统计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。下列叙述错误的是（）
触角长度 / cm 0 1 2 3 4
个体数量 / 个 60 40 30 20 10
A．常染色体上A/a和B/b两对等位基因各自独立遗传
B．A基因促进触角生长，B基因抑制触角生长
C．一个A基因控制2 cm长的触角，一个B基因抑制触角长度为1 cm
D．F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为aaBb
2．(2025·甘肃卷)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（）
A．HhMm B．HHMm
C．HhMM D．HHMM
3．(2025·广州一模)科研人员在观察某种昆虫(性别决定方式为ZW型)亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下表研究。下列分析错误的是（）
性别 亲本(纯合子) F1 F2表型及占F2的比例
雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼(4/16)、黑翅缘青眼(4/16)
雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼(3/16)、黑翅缘青眼(3/16)、灰翅缘赤眼(1/16)、灰翅缘青眼(1/16)
A．控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上
B．翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘
C．F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段交换
D．F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子
4．(2025·山东卷)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（）
A．MmNn　　　　
B．MmNN
C．mmNN　　　　
D．Mmnn
5．(2025·四川卷)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（）
A．甲病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子的概率为1/8
6．(2025·大湾区二模)香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因控制，科研人员将抗除草剂基因导入杂合红花香豌豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植物组织培养获得了甲、乙、丙、丁4株抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例见下表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述，正确的是（）
亲本 编号 自交子代性状及比例
抗除草 剂红花 抗除草 剂白花 不抗除 草剂红花 不抗除 草剂白花
甲 3 0 0 1
乙 0 15 0 1
丙 9 3 3 1
丁 45 15 3 1
A．甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上
B．乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内
C．丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上
D．丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同
7．(2025·重庆卷)水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响(见下表)；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如下图所示，下列说法正确的是（）
植株种类 温度 花粉不育率/%
不育株S1 高温 100
低温 0
不育株S2 高温 100
低温 0
稳定可育株 高温 0
低温 0
A．S1是基因型为TTYY的纯合子
B．选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离
C．F2中在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占1/16
D．在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植
8．(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④
C．②③ D．②④
9．(2025·珠海一模)基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等位基因A/a控制，基因A是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，基因A能“杀死”体内的部分雄配子。选择红花（A）植株和白花（a）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红花∶粉红花∶白花＝2∶3∶1。下列分析正确的是（）
A．基因A能“杀死”体内的部分雄配子，说明基因A对a为完全显性
B．F2中三种花色的比例，说明该性状遗传不遵循基因分离定律
C．F1产生的配子中，基因型为a的雄配子中有1/3被基因A“杀死”
D．若让F2进行随机传粉，则后代中出现白花植株的比例为5/36
10．(2025·汕头三模)某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花＝1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述错误的是（）
A．若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系
B．若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上
C．若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型
D．若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型
11．(2025·西安模拟)安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雌性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3∶1。下列分析错误的是（）
A．基因t可能位于Z染色体上
B．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型
C．若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5∶3，则亲本均为杂合子
D．无论基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子
12．(2025·湖南卷)未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题：
(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型。F1自交得到的F2中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为__ __。
(2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H(编码叶绿素合成酶)的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h(突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能)，然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a：
图a
图b
①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电泳结果全为预测的1 125 bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的__ __；若H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b(扩增产物酶切后电泳结果)中的__ __(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)对应的是Hh植株。
②若图a的F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，则F1中黄色豆荚植株的基因型为__ __[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型（ΔG+H）/（ΔG+H）为例，其中“ΔG”表示缺失G]。据此推测F1中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是__ __。
③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明__ __。
13．(2025·深圳一模)玉米是雌雄同株异花作物，利用雄性不育系开展玉米杂交育种能提高玉米产量。科研人员对玉米雄性不育系进行研究，回答下列问题：
(1)科研人员获得了玉米核雄性不育系7024，其性状由单基因控制，其与野生型杂交的F1群体均可育，再将F1自交、F1与亲本7024进行杂交，结果如下表，据表分析，该不育系的不育性状为__ __(填“显性”或“隐性”)性状，F1的基因型为__ __(相关基因用M/m表示)。
群体 总株数 可育株数 不可育株数
F1自交 964 717 247
F1×7024 218 116 102
(2)科研人员通过培育筛选获得温敏核雄性不育系zm/zm，该不育系表现出高温不育、低温可育的特性，当处于低温环境时，其基因型为__ __(相关基因用ZM/zm表示)。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要表现在__ __。
(3)科研人员采用玉米隐性核雄性不育系ms7/ms7创建了多控不育（MCS）技术体系，将育性恢复基因(Ms7)、花粉失活基因以及荧光标记基因组成中联表达框（pMCS），通过转基因技术获得转基因保持系，过程如图所示。
①转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为__ __。
②pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，则转基因保持系自交获得F1种子的颜色及比例是__ __。
14．(2025·湛江二模)羽色是家禽的重要外貌性状之一。为研究其遗传规律，研究人员选取30只小型黑羽鸡(简称黑羽鸡)与30只黄羽母鸡多组单对杂交；另选取30只黄羽公鸡与30只黑羽母鸡多组单对杂交，F1的性别及羽色性状结果见下表。
亲本组合 羽色 合计
黑羽×黄羽 黑羽 141 95 236
黄羽 37 14 51
合计 178 109 287
黑羽×黄羽 黑羽 61 62 123
黄羽 33 33 66
合计 94 95 189
(1)由表可知，控制羽色的基因位于__ __(填“X”“常”或“Z”)染色体上，依据 _。
(2)对所有组合后代羽色情况进行统计发现，部分亲本杂交的F1所有个体均为黑羽，部分亲本杂交所得的F1同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为__ __；亲本中的黑羽鸡__ __(填“全部为纯合子”“全部为杂合子”或“纯合子和杂合子都有”)。
(3)统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代共有202只雏鸡，其中黑羽和黄羽的比值接近1∶1，表明该群体羽色受到__ __对等位基因控制。
(4)黑皮质素1受体基因(MC1R)是黑色素合成过程中的关键基因。研究人员对亲本的MC1R基因的编码区部分序列进行测序，发现亲本黑羽公鸡有2个位点发生碱基替换，分别是67位C→T、211位T→C；而亲本黄羽鸡的碱基序列无变化。后续研究发现，67位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是__ __。
(5)科研人员推测黑羽性状可能与MC1R基因211位碱基替换有关，检测部分亲本黑羽公鸡、黄羽母鸡及其杂交所得F1该位点转录的模板链碱基类型如下表所示。若F1 _，则初步说明上述推测正确。
黑羽公鸡 黄羽母鸡 F1
碱基类型 T/C T/T ？
注：T/T表示同源染色体上MC1R基因转录的模板链211位点的碱基均为T，其他类似。
21世纪教育网(www.21cnjy.com)(共79张PPT)
大专题二
专题6　遗传规律与伴性遗传
遗传与进化
知能融通
1．有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式。 (　　)
2．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。 (　　)
3．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1。(　　)
4．测交后代的性状分离比能说明F1形成配子的种类及比例。 (　　)
提示：测交是将F1与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只能产生含隐性基因的配子，因此测交后代性状分离比取决于F1形成配子的种类及比例。
辨　易　错
×
×
×
√
5．若某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状是由一对等位基因控制的。 (　　)
6．按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表型与亲本表型不同的个体所占的理论比例为3/8。 (　　)
7．性染色体上的基因都与性别决定有关。 (　　)
8．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体。 (　　)
×
×
×
×
9．基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。
(　　)
10．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 (　　)
11．家鸡(2n＝78)的性别决定方式为ZW型。正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，精子中含有1条W染色体。 (　　)
×
×
×
1．三种常见题型方法归纳
(1)判断显隐性：①相同性状的亲本自交；②不同性状的纯合亲本杂交。
(2)区分纯合子与杂合子：①植物常用自交法，此外还有花粉鉴定法、单倍体育种法等；②动物往往用测交法。
(3)提高纯合度：连续自交。
破　重　难
突破1　遗传规律中方法及特殊情况分析
易 错 提 醒
自交≠自由交配：①自交强调相同基因型个体之间的交配；②自由交配强调群体中所有个体随机交配。
2．基因连锁交换问题
注：若考虑交换，则AaBb的亲本独立遗传与连锁遗传时所产生配子的种类可以相同(均为4种)，但比例不同(独立遗传时为1∶1∶1∶1，连锁遗传时为两高、两低，即连锁在一起的类型比例高，交换类型比例低)。
3．特殊分离比举例分析
(1)控制一对相对性状的基因不完全显性，则Aa自交后代表型比例为1∶2∶1→基因型不同，表型也不同。
(2)两对相对性状中，子代表型比例之和是16，且为9∶3∶ 3∶1的变式，都符合自由组合定律。
(3)致死问题归类及主要特征分析
分类 主要特征
合子
(胚胎)
致死 致死基因在常染色体上 ①与性别无关，后代雌雄比例为1∶1；
②若为显性纯合致死，则Aa自交后代表型比例＝2∶1；隐性纯合致死，则Aa自交后代全显；
③符合自由组合定律的双杂合子自交，后代表型比例分两种情况：
a.显性纯合致死(AA或BB致死)：若一对显性基因纯合致死，则为6∶3∶2∶1；若两对显性基因纯合都致死，则为4∶2∶2∶1；
b.隐性纯合致死：自交子代表型出现9∶3∶3(双隐性致死)；自交子代表型出现9∶3(单隐性致死)
致死基因在X染色体上 一般后代雌雄比例是2∶1，而不是1∶1，但不会出现只有一种性别的情况
配子(花粉)致死 某些致死基因可使雄配子死亡，从而改变后代的性状分离比
1．性染色体上基因的遗传特点
(1)性染色体不同区段分析
突破2　伴性遗传与遗传系谱图分析
(2)X、Y同源区段上基因的遗传特点
①涉及同源区段的基因型，女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传仍与性别有关。如XaXa(♂)×XaYA(♀)→子代♂全表现为隐性性状，♀全表现为显性性状；如XaXa(♂)×XAYa(♀)→子代♂全表现为显性性状，♀全表现为隐性性状。
2．分析遗传系谱图的基本程序
(1)基本程序
①显隐性判断
②致病基因位置判断：先确认或排除伴Y染色体遗传。若父病，子全病，女全不病，则一般可判定此病为伴Y染色体遗传病。再利用反证法等确认其遗传方式为伴X染色体遗传还是常染色体遗传，如图所示。
③以上方法不能确定时，找附加条件或假设判断。
深 度 指 津
基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析
电泳图有关试题的特征是试题中呈现电泳结果图，解题的前提是读懂电泳图，DNA电泳图主要是绘制有不同的条带，而不同的条带代表不同大小的DNA片段。图中有正负极(有的电泳图也忽略正负极)，正极为“起点”，条带为“终点”，起点和终点之间的距离不同表示DNA片段大小不同，越大的DNA跑得越慢，反之越快。DNA的大小与其距离“起点”的距离成反比。
解答电泳图谱与遗传系谱图试题的关键，首先要明确：电泳条带是代表不同基因还是代表不同DNA片段；然后分析电泳图中个体条带长度与纯合子、杂合子的关系，进而再推导遗传家系图中个体的基因型。
考能提升
1．(2024·广东卷)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见下图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是 (　　)
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性
不育材料筛选的标记
B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与
马铃薯叶的比例约为1∶1
C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄
性不育株的比例约为3∶1
D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
溯　考　情
C
解析：根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶∶马铃薯叶≈3∶1可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误；控制缺刻叶(C)、马铃薯叶(c)与控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1，B错误；由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1，C正确；出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数分裂Ⅰ前期同源染色体非姐妹染色单体交换的结果，D错误。
2．(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是
(　　)
A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免
近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本
进行杂交
D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
C
解析：根据题意，育种的目标是获得纯种卷羽矮小鸡(基因型为FFZdW和FFZdZd的个体)。由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♂卷羽正常(FFZDW)与♀片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1为♀FfZDZd和♂FfZdW，都是半卷羽；用♂片羽矮小(ffZdW)与♀卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1为♀FfZDZd和♂FfZDW，仍然都是半卷羽，正交和反交的F1都与亲本表型不同，A正确。F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确。为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本(FfZdW)、从F1群体Ⅱ中选择父本(FfZDZd)进行杂交，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中就可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。
3．(2025·广东卷)在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现，美臀性状由单基因(G/g)突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。请回答下列问题：
(1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为_______；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为_______。
1/2
1/4
(2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图甲进行杂交，P美臀有角羊应作为_______(填“父本”或“母本”)，便于从F1中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在F2中选择亲本基因型为_____________________。
父本
父本GGrr、母本ggrr
甲
(3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因(图乙)共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于___________。GG基因型个体的体型正常，推测其原因：______________________________________________________。
乙
(4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较烦琐，可采集并保存_____________________________________________________，用于美臀无角羊的人工繁育。
表观遗传
母本的G基因促进M基因的表达，会抑制父本中D基因的表达
基因型为GGrr的公羊的精液(精子)(或基因型为Gr的精子)
解析：(1)美臀公羊(基因型为Gg，且G来自父本)和野生型正常母羊(基因型为gg)杂交，父本产生G和g两种配子，母本产生g一种配子，根据基因的分离定律，子一代的基因型及比例为Gg∶gg＝1∶1。由于美臀性状仅在杂合子中且 G 基因来源于父本时才会表现，所以子一代中美臀羊(Gg 且 G 来自父本)的理论比例为1/2。子一代中的美臀羊(Gg，G来自父本)杂交，父本产生G和 g 两种配子，母本也产生G和 g 两种配子。子二代的基因型及比例为 GG∶Gg∶gg ＝ 1∶2∶1。对于杂合子Gg，当G来自父本时表现美臀性状，Gg占1/2，其中 G 来自父本的概率为1/2，所以子二代中美臀羊的理论比例为(1/2)×(1/2)＝1/4。(2)因为母本来源的 G 基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，若 P 美臀有角羊作为父本，
其产生的含G基因的配子与母本(正常无角羊)产生的配子结合，在F1中更容易根据美臀性状选择出含有G基因的个体作为亲本。所以P美臀有角羊应作为父本。 目标是在F3中获得尽可能多的美臀无角个体(Ggrr且G来自父本)。F2中选择GGrr作为父本，它产生的配子为Gr。选择ggrr作为母本，它产生的配子为gr。两者杂交时，子代为Ggrr，均为美臀无角羊。(3)GG基因型个体中，两个G基因分别来自父本和母本，来自父本的G基因使D基因高表达，但来自母本的G基因促进M基因表达，M基因的表达抑制D基因的表达，所以D基因不能持续高表达，导致GG基因型的个体体型正常。(4)可采集并保存基因型为GGrr的公羊的精液(或精子)，用于美臀无角羊的人工繁育，通过人工授精的方式繁殖后代。
4．(2024·广东卷)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。请回答下列问题：
(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是___________________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为__________(列出算式即可)。
常染色体显性遗传
(1＋p)/2
(2)为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：___________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较___________________________的差异。
(3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由：_______________________________________。
培养细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化(或：将正常细胞分为甲、乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲、乙两组细胞表型，从而探究该基因的功能)
转基因小鼠和正常小鼠牙龈
不可以；违反法律和伦理，存在安全隐患
解析：(1)由图可知，Ⅰ2患病，Ⅰ5正常，排除伴X染色体隐性遗传，Ⅲ4患病，Ⅳ4正常，排除伴X染色体显性遗传，且该病代代遗传，因此该病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。假设该病由基因A/a控制，致病基因A的基因频率为p，则正常基因a的基因频率为1－p，Ⅳ2的基因型为Aa，产生配子的基因型为1/2A和1/2a，人群中产生A配子的概率为p，产生a配子的概率为(1－p)，Ⅳ2随机婚配，生育aa子代的概率为(1/2)×(1－p)，则生出患病子代的概率为1－(1/2)×(1－p)＝(1＋p)/2。
考向1　基因的分离和自由组合定律
1．(2025·湖北卷)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr)，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如下表所示。下列叙述最合理的是 (　　)


A．32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子
B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因配子
C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别
D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律
提　考　能
C
性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒
个数/粒 25 7 20 12
解析：黄色圆粒种子理论值为32×(9/16)＝18粒，绿色皱粒为32×(1/16)＝2粒。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误。圆粒与皱粒比为20∶12＝5∶3，不符合3∶1的分离比，但由于样本数目太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因配子，B错误。由于样本量小(仅4个豆荚，32粒种子)，不同批次摘取的豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确。样本数目太少，圆粒与皱粒实际比为5∶3，不符合分离定律预期的3∶1，所以不支持孟德尔分离定律，D错误。
2．(2024·新课标卷)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是 (　　)

A．①②个体均为杂合子，F2中③所占的比例大于⑤
B．还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带
C．③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2
D
解析：由题可知，这2对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a为上部2条带的等位基因，B/b为下部2条带的等位基因，假设条带由上至下依次为A、a、B、b，则由电泳图可知，P1为AAbb，P2为aaBB，F1为AaBb，F2中①AaBB、②Aabb都为杂合子，F2中③AABb所占的比例为1/8，F2中⑤AABB所占的比例为1/16，A正确；电泳图中的F2的①～⑧基因型依次为AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出现的基因型为aaBb，其个体PCR产物电泳结果有3条带，B正确；③AABb和⑦aabb杂交后代为Aabb、 AaBb，其PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同，C正确；①AaBB自交子代为AABB(1/4)、AaBB(1/2)、aaBB(1/4)，其PCR产物电泳结果与④aaBB电泳结果相同的占1/4，D错误。
考向2　(重难点)伴性遗传的特点及其应用
3．(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是 (　　)
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
A
解析：由题意可知，亲本1为rrZGW，亲本2为RRZZ，F1中雌蚕基因型为RrZW，表现为红卵、结白茧，A错误。F1雄蚕基因型为RrZGZ，减数分裂前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为RRrrZGZGZZ，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有RRGG(RRZGZG)、rr(rr不考虑Z染色体上基因)等类型，B正确。F1雄蚕的基因型为RrZGZ，雌蚕的基因型为RrZW。先分析常染色体上的基因，Rr×Rr，后代R_∶rr＝3∶1；再分析Z染色体上的基因，ZGZ×ZW，后代ZGZ∶ZGW∶ZZ∶ZW＝1∶1∶1∶1。红卵、结绿茧个体的基因型为R_ZGZ、R_ZGW。R_的比例为3/4，ZGZg和ZGW的比例各为1/4，所以红卵、结绿茧的个体比例是(3/4)×(1/4)＋(3/4)×(1/4)＝3/8，C正确。F2中红卵、结绿茧的个体基因型为R_ZGZ和R_ZGW。R_中RR∶Rr＝1∶2，产生的配子R∶r＝2∶1，随机交配得RR∶Rr∶rr＝4∶4∶1，故RR占4/9；ZGZ和ZGW随机交配，子代的基因型及比例为ZGZG∶ZGW∶ZGZ∶ZW＝1∶1∶1∶1，其中结绿茧的纯合子(ZGZG和ZGW)占1/2。因此F2中红卵、结绿茧的个体(R_ZGZ和R－ZGW)随机交配，子代中目的个体的比例是(4/9)×(1/2)＝2/9，D正确。
4．(2025·广州二模)雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变，下列分析正确的是 (　　)
A．雌蝗虫为二倍体，雄蝗虫为单倍体
B．蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体
C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，F1中复眼正常基因的频率是1/3
D．两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交，F1黑色个体中有一半个体复眼正常
D
解析：雌蝗虫的染色体组成为XX，雄蝗虫的染色体组成为XO，它们都是由受精卵发育而来的，体细胞中都含有两个染色体组，所以雌蝗虫和雄蝗虫均为二倍体，A错误。已知控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配子无活性。 由于含Xb的雄配子无活性，所以雌性个体的基因型只能是XBXB、XBXb，即蝗虫种群中不存在复眼异常的雌性个体，B错误。杂合复眼正常雌体(XBXb)和复眼异常雄体(XbO)杂交，含Xb的雄配子无活性，雌体产生的配子为XB∶Xb ＝ 1∶1，雄体产生有活性的配子只有O。 则后代的基因型及比例为XBO∶XbO ＝ 1∶1，其中复眼正常基因(XB)的频率是1/2，C错误。两对基因均杂合的雌体(AaXBXb)和黑色复眼异常雄体(aaXbO)杂交，先分析体色这对基因：Aa×aa，后代基因型及比例为Aa∶aa ＝ 1∶1，即黑色个体(aa)占1/2。 再分析复眼这对基因：XBXb×XbO(产生的有活性配子为O)，后代基因型及比例为XBO∶XbO＝ 1∶1，即复眼正常个体(XBO)占1/2。 所以在黑色个体(aa)中，复眼正常(XBO)的个体占1/2，D正确。
考向3　结合遗传图谱、遗传病等考查遗传规律
5．(2025·浙江1月卷)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是 (　　)

A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
B
解析：因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体，表型不一定相同，表型相同的个体(A1A、A1A2)，电泳结果不一定相同，A错误。Ⅰ1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1患病，则其基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为(1/2)×(1/3)＋(1/2)×(1/3)＝1/3，B正确。Ⅲ1基因型为A1A，因此Ⅲ1与正常女子(AA或AA2)结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误。Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5的基因型为A1A或A2A2，因此Ⅱ6基因型为AA2或AA，D错误。
热练
1．某昆虫的触角长度由常染色体上A/a和B/b控制，已知四种纯合子AABB、AAbb、aaBB、aabb的触角长度分别为2 cm、4 cm、0 cm、0 cm。为研究两对基因的作用和位置关系，研究人员选择触角长度为4 cm和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1 cm，F1自交得F2，统计F2中触角长度及对应个体数量，结果如下表。下列叙述错误的是 (　　)
A．常染色体上A/a和B/b两对等位基因各自独立遗传
B．A基因促进触角生长，B基因抑制触角生长
C．一个A基因控制2 cm长的触角，一个B基因抑制触角长度为1 cm
D．F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为aaBb
触角长度 / cm 0 1 2 3 4
个体数量 / 个 60 40 30 20 10
D
解析：由表格触角长度0 cm∶1 cm∶2 cm∶3 cm∶4 cm＝6∶4∶3∶2∶1，推测一个A基因促进触角长度为2 cm，一个B基因抑制触角长度为1 cm，C正确；触角长度为4 cm(AAbb)和0 cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，F1触角长度均为1 cm，则F1的基因型为AaBb，可知亲本中触角长度为0 cm的个体基因型为aaBB，F1自交得F2，F2中触角长度为1 cm的杂合子基因型为AaBb，D错误。
2．(2025·甘肃卷)某种牛常染色体上的一对等位基因H(无角)对h(有角)完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因(M褐色/m红色)控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是 (　　)
A．HhMm
B．HHMm
C．HhMM
D．HHMM
A
解析：有角红斑母牛的基因型为hhmm或hhMm，无角褐斑母牛的基因型为HhMM或HHMM。关于是否有角这一性状，若无角褐斑公牛的基因型为HH，则它和有角红斑母牛杂交，后代基因型均为Hh，不可能出现有角；关于体表斑块颜色这一性状，若无角褐斑公牛的基因型为MM，则它和无角褐斑母牛杂交，后代基因型均为MM，不可能出现红斑。综合以上分析，无角褐斑公牛的基因型为HhMm。
3．(2025·广州一模)科研人员在观察某种昆虫(性别决定方式为ZW型)亲子代的翅缘颜色和眼色遗传时，发现了有趣的遗传现象并进行如下表研究。下列分析错误的是 (　　)
A．控制该昆虫眼色的基因位于Z染色体上
B．翅缘基因型不同的雌性个体均表现为黑翅缘
C．F2有6种表型的原因是F1产生配子时发生了染色体片段交换
D．F2中黑翅缘赤眼个体共有5种基因型且有2种是纯合子
C
性别 亲本(纯合子) F1 F2表型及占F2的比例
雌性 黑翅缘赤眼 黑翅缘青眼 黑翅缘赤眼(4/16)、黑翅缘青眼(4/16)
雄性 灰翅缘青眼 黑翅缘赤眼 黑翅缘赤眼(3/16)、黑翅缘青眼(3/16)、灰翅缘赤眼(1/16)、灰翅缘青眼(1/16)
解析：F2的性状分离比为7∶7∶1∶1，是9∶3∶3∶1的变式，可知两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，亲本赤眼(♂)×青眼(♀)杂交，F1中赤眼为雄性，而青眼为雌性，表现为交叉遗传，因此可判断控制眼色的基因位于Z染色体上，设相关基因为B/b，亲本相关基因型可表示为ZbZb、ZBW，说明赤眼对青眼为显性；分析亲本和子代的翅缘颜色发现，灰色只在雄性中表现，且不符合伴性遗传的规律，表现为从性遗传的特征，设基因为D/d，则基因型为DD、Dd、dd在雌性中均表现为黑翅缘，DD、Dd在雄性中表现为黑翅缘，dd在雄性中表现为灰翅缘，则亲本的基因型为DDZBW和ddZbZb，F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，A、B正确。F2有6种表型是两对基因自由组合的结果，C错误。F1的基因型为DdZBZb、DdZbW，则F2的黑翅缘赤眼个体的基因型为DDZBW、DdZBW、ddZBW、DDZBZb、DdZBZb，共有5种，其中纯合子有2种，D正确。
4．(2025·山东卷)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是 (　　)
A．MmNn　　　　 B．MmNN
C．mmNN　　　　 D．Mmnn
B
解析：MmNn两对基因均为杂合，无法判断表型为体节缺失是母本的哪一对等位基因隐性纯合导致的，A不能判断；MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，其体节缺失只能由母体效应导致，由于该个体含有两个N基因，说明其母本一定含有N基因，故一定是M、m基因具有母体效应，B能判断； mmNN和mmnn均含隐性纯合子，无法判断其体节缺失的原因，C、D不能判断。
5．(2025·四川卷)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是 (　　)
A．甲病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常
孩子的概率为1/8
C
解析：Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误；由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，Ⅰ2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb(因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因)，故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同，B错误；Ⅲ3患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1(XBXb)，C正确；Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子(AaXBY、AaXBXb)概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，D错误。
6．(2025·大湾区二模)香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因控制，科研人员将抗除草剂基因导入杂合红花香豌豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植物组织培养获得了甲、乙、丙、丁4株抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例见下表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。
亲本
编号 自交子代性状及比例
抗除草剂红花 抗除草剂白花 不抗除草剂红花 不抗除草剂白花
甲 3 0 0 1
乙 0 15 0 1
丙 9 3 3 1
丁 45 15 3 1
下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述，正确的是 (　　)
A．甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上
B．乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内
C．丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上
D．丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同
C
亲本
编号 自交子代性状及比例
抗除草剂红花 抗除草剂白花 不抗除草剂红花 不抗除草剂白花
甲 3 0 0 1
乙 0 15 0 1
丙 9 3 3 1
丁 45 15 3 1
解析：甲植株自交后代中，抗除草剂红花∶不抗除草剂白花＝3∶1，甲植株中抗除草剂基因可以为多拷贝插入红花基因所在的染色体上，A错误；乙植株自交后代中，抗除草剂白花∶不抗除草剂白花＝ 15∶1，即抗除草剂∶不抗除草剂＝15∶1，全为白花，说明乙植株中抗除草剂基因可以为多拷贝插入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内，B错误；丙植株自交后代中，抗除草剂红花∶抗除草剂白花∶不抗除草剂红花∶不抗除草剂白花＝9∶3∶3∶1，说明抗除草剂基因与控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，因此丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上，C正确；丁植株自交后代中，抗除草剂红花∶抗除草剂白花∶不抗除草剂红花∶不抗除草剂白花＝45∶15∶3∶1，性状分离比例之和为64，说明由三对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，其中抗除草剂∶不抗除草剂＝15∶1，说明控制这对性状的基因有两对，且位于两对同源染色体上，红花∶白花 ＝3∶1，由一对等位基因控制，说明抗除草剂基因在丁植株中为双拷贝插入，且均没有插入花色基因所在的染色体上，D错误。
7．(2025·重庆卷)水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响(见下表)；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，
植株种类 温度 花粉不育率/%
不育株S1 高温 100
低温 0
不育株S2 高温 100
低温 0
稳定可育株 高温 0
低温 0
下列说法正确的是 (　　)
A．S1是基因型为TTYY的纯合子
B．选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离
C．F2中在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占1/16
D．在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植
植株种类 温度 花粉不育率/%
不育株S1 高温 100
低温 0
不育株S2 高温 100
低温 0
稳定可育株 高温 0
低温 0
C
解析：S1米质劣，但F1均为米质优，说明米质优为显性性状，则关于米质优劣，S1为隐性纯合子yy。F1均不育，但F2中出现稳定可育株，说明稳定可育为隐性性状，则显性的不育株S1和S2均为T_，结合电泳图中S1和S2关于T/t的条带可知，S1只有一个条带，为T基因纯合子TT，S2有两个条带，为杂合子Tt，故S1的基因型为TTyy，A错误S2为TtYY，则F1为TTYy、TtYy。统计电泳图中F2的基因型及比例为TT∶Tt∶tt＝1∶2∶1，说明所选的F1两单株关于T/t的基因型为Tt。F1任意两单株杂交，有三种情况：①TT×TT、②TT×Tt、③Tt×Tt，只有第③种情况才会出现如图F2的育性分离，B错误。高温不育纯合植株为TT，米质优纯合植株为YY，两者独立遗传。实验中F1(TtYy)杂交，F2中TTYY的概率为(1/4)×(1/4)＝ 1/16，C正确。
S1和S2均在高温下种植，则均雄性不育，无法杂交；S1和S2均在低温下种植，则均雄性可育，既会发生杂交也会发生自交；S1高温种植(雄性不育，♂)、S2低温种植(雄性不育，♀)，只需收获S1植株上的种子即可获得杂交子一代；同理，S1低温种植(♀)、S2高温种植(♂)，只需收获S2植株上的种子即可获得杂交子一代，可见若要获得杂种F1，S1和S2需在不同温度条件下种植，D错误。
8．(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是 (　　)
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
A．①③　　　　B．①④　　　　C．②③　　　　D．②④
D
解析：依题意，后代雄性∶雌性＝8∶4＝2∶1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因(假设为B/b基因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY(致死)，与假设矛盾，不合理，①③不符合题意。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为6A_ZBZ－(灰色雄性)∶3A_ZBW(灰色雌性)∶3A_ZbW(致死)∶2aaZBZ－(黑色雄性)∶1aaZBW(黑色雌性)∶1aaZbW(致死)＝6∶3∶2∶1，②符合题意。若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A_ZBZ－∶3A_ZBW∶3A_ZbW(致死)∶2aaZBZ－∶1aaZBW∶1aaZbW(致死)，只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④符合题意。
9．(2025·珠海一模)基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等位基因A/a控制，基因A是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，基因A能“杀死”体内的部分雄配子。选择红花(AA)植株和白花(aa)植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红花∶粉红花∶白花＝2∶3∶1。下列分析正确的是 (　　)
A．基因A能“杀死”体内的部分雄配子，说明基因A对a为完全显性
B．F2中三种花色的比例，说明该性状遗传不遵循基因分离定律
C．F1产生的配子中，基因型为a的雄配子中有1/3被基因A“杀死”
D．若让F2进行随机传粉，则后代中出现白花植株的比例为5/36
D
解析：Aa的植株表现为粉红色，说明基因A对a为不完全显性，而且基因A能“杀死”体内的部分雄配子，并不能得出基因A对a为完全显性的结论，A错误；花色受一对等位基因A/a控制，F2中三种花色的比例，说明该性状的遗传遵循孟德尔的分离定律，B错误；F2中红花∶粉红花∶白花＝2∶3∶1，即aa占1/6，a雌配子占1/2，说明雄配子中a占1/3，则F1产生的基因型为a的雄配子中有1/2被A基因“杀死”，C错误；F2的基因型是AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1，随机传粉，雌配子A＝2/6＋(3/6)×(1/2)＝7/12，雌配子a占5/12，产生雄配子时，Aa产生的a有一半死亡，即(3/6)×(1/2)×(1/2)＝3/24的雄配子死亡，故存活的雄配子中A配子占7/12，a配子占5/12－3/24＝7/24，即A∶a＝2∶1，后代白花(aa)的比例＝(5/12)×(1/3)＝5/36，D正确。
10．(2025·汕头三模)某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花＝1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述错误的是 (　　)
A．若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系
B．若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上
C．若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型
D．若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型
C
解析：若甲开红花、乙开白花，假定相关基因用A、a表示，性别决定方式为XY型时，植物甲红花基因型为XAXa，植物乙白花的基因型为XaY，子代雌株中红花∶白花＝1∶1，此时红花为显性性状，满足题干要求；性别决定方式为ZW型时，植物甲红花基因型为ZaW，植物乙白花的基因型为ZAZa，子代雌株为ZAW和ZaW，红花∶白花＝1∶1，此时白花为显性性状，满足题干要求，因此无法判断显隐性关系，A正确。若甲、乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性性状，若基因位于常染色体上，则甲、乙基因型均为Aa，子代雌性红花∶白花＝3∶1，不满足题干要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正确。性别决定方式为XY型时，植物甲基因型为XAXa，植物乙基因型为XaY，子代雄株中红花∶白花＝1∶1，
F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为异型；性别决定方式为ZW型时，植物甲基因型为ZaW，植物乙基因型为ZAZa，子代雄株为ZAZa和ZaZa，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为同型，C错误。若F1中雄株均为红花，雌株中红花∶白花＝1∶1，假定雌株性染色体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZaW，亲本雄株基因型为ZAZa，雌株为ZAW，满足题意；假定雌株性染色体为同型，则子代雌株基因型为XaXa、XAXa，父本基因型必定为XaY，无论母本是哪种基因型均不满足要求，因此判断雌株性染色体为异型，D正确。
11．(2025·西安模拟)安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雌性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3∶1。下列分析错误的是 (　　)
A．基因t可能位于Z染色体上
B．若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型
C．若基因t位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5∶3，则亲本均为杂合子
D．无论基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子
B
解析：若亲本中tt作母本，Tt作父本，二者杂交，子代中有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为3∶1；若亲本基因型为ZtW×ZTZt，子代雌、雄性比也为3∶1；若亲本基因型为ZtWT×ZTZt，子代雌、雄性比也为3∶1，则基因t可能位于Z染色体上，也可能位于常染色体上，还可能位于Z、W染色体的同源区段上，父本一定产生含基因T的配子，A、D正确。若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4种(ZTWT、ZTWt、ZtWT、ZtWt)，以及雄性性反转的1种(ZtZt)，B错误。若亲本为♀Tt×♂Tt，则子代tt均为雌性，雌、雄性比为5∶3，C正确。
12．(2025·湖南卷)未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题：
(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型。F1自交得到的F2中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为_______。
(2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H(编码叶绿素合成酶)的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h(突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能)，然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a：
绿色
①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电泳结果全为预测的1 125 bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的_______；若H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b(扩增产物酶切后电泳结果)中的_____(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)对应的是Hh植株。
图a
图b
替换
Ⅱ
②若图a的F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，则F1中黄色豆荚植株的基因型为__________________[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型(ΔG＋H)/(ΔG＋H)为例，其中“ΔG”表示缺失G]。据此推测F1中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是___________________________________________________________________________________________________________。
③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明_________________________________________。
(G＋h)/(ΔG＋H)
黄色亲本植株中缺失G序列，导致基因H表达量降低(或不表达)，不能合成叶绿素(或叶绿素合成量少)，豆荚表现为黄色
G序列对H基因的表达没有影响(或影响很小)
解析：(1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型，说明F1表现的性状为显性性状。F1自交得到F2，绿色和黄色豆荚植株数量比约为297∶105≈3∶1，符合孟德尔分离定律，所以显性性状为绿色。(2)①若扩增产物电泳结果全为预测的 1 125 bp ，基因H可能未发生突变，若发生突变且产物长度不变，则可能是发生了碱基对的替换。H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，h的酶切位点丧失。Hh植株会产生两种类型的扩增产物，一种是H经酶切后的699 bp 和426 bp片段，一种是h未被酶切的1 125 bp片段，所以图 b 中的 Ⅱ 对应的是Hh植株。②Hh植株与黄色豆荚植株(ΔG＋H)/(ΔG＋H)杂交，若F1中绿色豆荚∶黄色豆荚 ＝1∶1，说明 Hh 植株产生了两种配子G＋H和G＋h，
且黄色豆荚植株只能产生含ΔG＋H的配子，所以F1中黄色豆荚植株的基因型为(G＋h)/(ΔG＋H)。遗传分子机制是：黄色亲本植株中缺失G序列，导致基因H表达量降低(或不表达)，不能合成叶绿素(或叶绿素合成量少)，豆荚表现为黄色。 ③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，说明虽然黄色亲本中基因H上游缺失G，但H基因仍能正常表达(或表达量足够)合成叶绿素，使豆荚表现为绿色，即G序列对H基因的表达没有影响(或影响很小)。
13．(2025·深圳一模)玉米是雌雄同株异花作物，利用雄性不育系开展玉米杂交育种能提高玉米产量。科研人员对玉米雄性不育系进行研究，回答下列问题：
(1)科研人员获得了玉米核雄性不育系7024，其性状由单基因控制，其与野生型杂交的F1群体均可育，再将F1自交、F1与亲本7024进行杂交，结果如下表，据表分析，该不育系的不育性状为_______(填“显性”或“隐性”)性状，F1的基因型为_____ (相关基因用M/m表示)。
群体 总株数 可育株数 不可育株数
F1自交 964 717 247
F1×7024 218 116 102
隐性
Mm
(2)科研人员通过培育筛选获得温敏核雄性不育系zm/zm，该不育系表现出高温不育、低温可育的特性，当处于低温环境时，其基因型为_________(相关基因用ZM/zm表示)。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要表现在_________________________。
zm/zm
容易受到环境温度的影响
(3)科研人员采用玉米隐性核雄性不育系ms7/ms7创建了多控不育(MCS)技术体系，将育性恢复基因(Ms7)、花粉失活基因以及荧光标记基因组成中联表达框(pMCS)，通过转基因技术获得转基因保持系，过程如图所示。
①转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为________。
②pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，则转基因保持系自交获得F1种子的颜色及比例是___________________。
100%
红色∶黄色＝1∶1
解析：(1)依据题干信息，雄性不育系7024与野生型杂交的F1群体均可育，且F1(可育)自交，后代出现不育株，说明雄性不育性状为隐性性状，野生型为显性性状，也说明了F1的基因型为Mm。(2)温敏核雄性不育系(zm/zm)在低温环境下表现为可育，但植株的基因型不改变，仍为zm/zm。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要在于该株系容易受环境因素影响。(3)①依据题干信息，转基因保持系ms7/ms7；pMCS/－为父本时，因pMCS中含花粉失活基因，只能产生ms7；－一种雄配子，与雄性不育系(ms7/ms7)杂交时，后者只能产生ms7一种雌配子，雌雄配子结合，能使F1保持雄性不育，所以转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为100%。②转基因保持系ms7/ms7；pMCS/－自交时，可以产生ms7；－、ms7；pMCS两种雌配子，而只能产生ms7；－一种雄配子，雌雄配子随机结合，可以产生ms7/ms7；－/－和ms7/ms7；pMCS/－两种基因型的子代，由于pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，所以两种基因型对应的表型分别为黄色和红色，比例为1∶1。
14．(2025·湛江二模)羽色是家禽的重要外貌性状之一。为研究其遗传规律，研究人员选取30只小型黑羽鸡(简称黑羽鸡)与30只黄羽母鸡多组单对杂交；另选取30只黄羽公鸡与30只黑羽母鸡多组单对杂交，F1的性别及羽色性状结果见下表。
亲本组合 羽色 ♀ ♂ 合计
♀黑羽×♂黄羽 黑羽 141 95 236
黄羽 37 14 51
合计 178 109 287
♂黑羽×♀黄羽 黑羽 61 62 123
黄羽 33 33 66
合计 94 95 189
(1)由表可知，控制羽色的基因位于_____(填“X”“常”或“Z”)染色体上，依据是_____________________________________________________________________ __________。
(2)对所有组合后代羽色情况进行统计发现，部分亲本杂交的F1所有个体均为黑羽，部分亲本杂交所得的F1同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为_______；亲本中的黑羽鸡_____________________(填“全部为纯合子”“全部为杂合子”或“纯合子和杂合子都有”)。
(3)统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代共有202只雏鸡，其中黑羽和黄羽的比值接近1∶1，表明该群体羽色受到_____对等位基因控制。
常
无论正交还是反交，子代公鸡和母鸡中均出现黑羽和黄羽，并不表现出伴性遗传的现象
黑羽
纯合子和杂合子都有
一
(4)黑皮质素1受体基因(MC1R)是黑色素合成过程中的关键基因。研究人员对亲本的MC1R基因的编码区部分序列进行测序，发现亲本黑羽公鸡有2个位点发生碱基替换，分别是67位C→T、211位T→C；而亲本黄羽鸡的碱基序列无变化。后续研究发现，67位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是______________ _____。
密码子具有简并性
(5)科研人员推测黑羽性状可能与MC1R基因211位碱基替换有关，检测部分亲本黑羽公鸡、黄羽母鸡及其杂交所得F1该位点转录的模板链碱基类型如下表所示。若F1_________________________________________________________，则初步说明上述推测正确。
黑羽鸡的碱基类型全部为T/C，黄羽鸡的碱基类型全部为T/T
黑羽公鸡 黄羽母鸡 F1
碱基类型 T/C T/T ？
注：T/T表示同源染色体上MC1R基因转录的模板链211位点的碱基均为T，其他类似。
解析：(5)若黑羽性状与MC1R基因211位碱基替换有关，黑羽公鸡可产生两种配子，其中的MC1R基因211位碱基分别为T和C，黄羽母鸡可产生一种配子，其中的MC1R基因211位碱基为T，雌雄配子随机结合，子代F1的碱基类型为T/C(黑羽鸡)和T/T(黄羽鸡)。

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