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第3节 伴性遗传
第2课时 伴性遗传的实践应用
第2章 基因和染色体的关系
一、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
芦花 非芦花
亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　

配子 ZB W Zb

子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）
　　 芦花 非芦花
（1）首先确定是否为伴Y遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
二、遗传系谱图中遗传病的判断
（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
（3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中：
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如图1。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。
②在已确定是显性遗传的系谱中：
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X 显性遗传，如图1。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图2。
（4）不能直接确定的类型
若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：
①若代代连续，则很可能为显性遗传。
②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。
c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
1、以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（ ）
A．③①②④　　B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
系谱图中遗传方式的判断
C
2、下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
C
如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
伴性遗传与概率计算
B
“患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算
(1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：
“男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病率即可。
“患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。
提醒
(2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：
①男孩患病：
　　　　P　　XBXb　×　XBY
　　　　　　　　　　↓
　　　　F1　　　　 X－Y
X－Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现(男孩患病)的概率是1/2。
②患病男孩：
　　　　P　　XBXb　×　XBY
　　　　　　　　　　↓
　　　　F1　　　　　？
在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现(患病男孩)的概率是1/4。
常见的遗传病的种类及特点
1.常染色体遗传病:
常染色体隐性遗传:①隔代遗传 ② 男女发病率相等
常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等
2.X染色体遗传病:
X染色体显性遗传:①连续遗传 ②女性患者多于男性患者
③男性患者的母女都是患者
X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传
②男性患者多于女性患者
③女性患者的父亲、儿子都是患者
3.Y染色体遗传病:
①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
后代患病几率与性别无关
后代患病几率与性别有关
后代患病几率与性别有关
可能（伴X隐或常显或常隐）
（常、显）
（常、隐）
人类遗传病系谱图判断方法:
口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性；
隐性看女病，女病父或子正非伴性；
显性看男病，男病母或女正非伴性。
最可能（伴X遗传）
最可能（伴Y遗传）
最可能（伴X、隐）
请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？
示正常男女
示外耳道多毛症者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
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3
4
7
9
10
6
11
8
血友病遗传系谱图
XHXh
XHXh
XHXh
XHXh
XHXH
　
IV
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抗维生素D佝偻病系谱图

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