资源简介

第3节 伴性遗传
第1课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点
第2章 基因和染色体的关系
请思考：
人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？
你认为泰国“人妖”是男性还是女性呢？
男性
XY
XX
女性
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
有些基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有；有些基因都只存在于Y染色体上，X染色体上没有；有些基因X、Y染色体上都有。
抗维生素D佝偻病：女性患者多于男性
一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因，其遗传方式总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病、进行性肌营养不良、外耳道多毛症的遗传表现都属于伴性遗传。
二、人类红绿色盲症

英国化学家道尔顿
1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
性染色体上
X染色体上
隐性基因
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有相应基因。
表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
人类色觉的基因型
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
都色盲
2、婚配方式（6种）
人类红绿色盲症
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
XB
Xb
Y
女儿，不能传给儿子。
男性的色盲基因只能传给
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲基因只能来自于＿＿
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿
再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
母亲
1/4
1/2
练习：
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女儿色盲父亲一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性结婚
XB
Y
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿子一定色盲
伴X隐性遗传病的特点
1）不存在父传子。
2）母患，子必患。
3）女患，父必患。
4）父亲正常，女儿一定正常。
5）男性患者比女性患者多。
6）通常为交叉遗传。
XhY
XHXh
XHXh
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
发病规律？
三、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XdXd
其它伴性遗传病：
人类伴性遗传病
伴X显性：抗VD佝偻病
伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天
性白内障
伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头

展开更多......

收起↑