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第四节 人的性别遗传
知识精讲与分层训练
课程标准（2022年版） 课标解读
基因位于染色体上，人的性别是由性染色体的组成决定的 说明人的性别差异是由性染色体决定的
解释生男生女的道理，理解生男生女机会均等的原因
考点01 男女染色体的差别
【典型例题】
1．如图是某人体细胞内染色体排序图，下列分析正确的是
A．此人性别为女性
B．此人体细胞内有23对基因
C．此人细胞内染色体主要由DNA分子和蛋白质分子构成
D．此人体内所有细胞中染色体的形态和数目相同
【方法指导】性染色体并非只存在于生殖细胞中，体细胞，生殖细胞和受精卵内均含有常染色体和性染色体。
考点02 生男生女机会均等
【典型例题】
2．为积极应对人口老龄化，将进一步优化生育政策：一对夫妻可以生育三个子女政策。现在 有一对夫妇已育有两个男孩，如果再生育一孩是女孩的可能性为
A．0 B．100% C．高于50% D．50%
【方法指导】
1.母亲无论是生育几胎，生男生女的概率都是相同的。
2.男孩的X染色体一定来自其母亲，Y染色体一定来自其父亲。
3.生男生女不取决于男方或者女方，取决于卵细胞与哪种精子结合。
题组A 基础过关练
3．人类产生的生殖细胞中含有（ ）
A．46条常染色体+X或Y染色体
B．23条常染色体+X或Y染色体
C．44条常染色体+X或Y染色体
D．22条常染色体+X或Y染色体
4．下列细胞不可能存在Y染色体的是（　　）
A．精子 B．卵细胞
C．受精卵 D．神经细胞
5．下列人体细胞中关于染色体组成的表述，错误的是
A．男性精子中有22条+Y B．男性体细胞中有22对+XY
C．女性卵细胞中有22条+X D．女性体细胞中有22对+XX
6．一对夫妇已生育了两个男孩，再生一个男孩的可能性是（　　）
A．0 B．25% C．50% D．100%
7．一对夫妇生育了一个女儿，从遗传学的角度分析，该女儿的一条性染色体一定来自（　　）
A．祖父 B．祖母 C．外祖 父 D．外祖母
题组B 能力提升练
8．2021年是我国农历辛丑牛年，在中华文化里，牛是勤劳、奉献、奋进、力量的象征。牛的体细胞中有30对染色体，其性别决定与人类相同。其卵细胞中染色体组成是（ ）
A．29对+XX B．29对+XY C．29条+Y D．29条+X
9．如图是某人的染色体组成图解，相关叙述不正确的是（　　）
A．此人性别为男性
B．其X染色体来自于母亲
C．1~22对染色体为常染色体
D．他的体细胞中有23对染色体，即表示有46对DNA分子
10．人的色盲基因位于X染色体上，与Y染色体无关。一个色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，则这个男孩的色盲某因来自他的？（　　）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
11．在人类生殖过程中，一个卵细胞与一个带X染色体的精子结合，则新生儿的性别（　　）
A．男性 B．女性 C．男女都可能
12．图为生男生女图解，请据图回答：
(1)人类的性别由 决定。
(2)男性精子中的性染色体为 ，或 。
(3)精子与卵细胞结合形成受精卵。正常情况下，含XY的受精卵将发育为 ，含XX的受精卵将发育为 。
题组C 培优拔尖练
13．人类的红绿色盲是由位于X染色体上隐性基因控制的遗传病、某男子和他的四个堂表一兄弟姐妹都有红绿色盲基因，和该男子的X染色体不可能具有同源性是（ ）
①舅家的表弟②姨姨家的表姐 ③叔叔家的堂妹④姑妈家的表哥
A．①③④ B．①②③ C．①②③④ D．②④
14．人类红绿色盲由只位于X染色体上的隐性基因（b）控制。色盲男孩小马的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（ ）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
15．人群中甲病（基因A/a控制）和乙病（基因B/b控制）均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者，如图为某家族的系谱图，II3无甲病致病基因。关于甲、乙两病的叙述，错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．II5与II6再生一个与III8基因型相同个体的概率为15/44
C．III7和III8生一个两病兼患的孩子的概率为1/48
D．II4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率大于II5
16．苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病，如图是某家族该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。请据图回答：
(1)根据遗传图谱分析，苯丙酮尿症是 （显性/隐性）遗传病。影响该遗传病的遗传物质存在于父亲或母亲的 中（填细胞结构名称）。
(2)Ⅱ4产生的生殖细胞的染色体组成为 。基因在亲子代间传递的“桥梁”是 。有性生殖的后代具有 遗传特性。Ⅰ1、Ⅱ3的基因组成分别为 ，Ⅲ10虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的概率是 。
(3)Ⅲ9号成年后若与一携带该致病基因的正常男性婚配，生一个正常男孩的概率是 。为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止 、提倡遗传咨询和进行产前诊断。
17．阳阳同学学习了生物遗传和变异的知识后，对性状的遗传现象很感兴趣，下图1是阳阳同学对家族内单双眼皮性状的调查示意图，请你根据图1中提供的信息，回答下列相关问题：
(1)图1中爷爷是双眼皮，爸爸是双眼皮，在遗传学上，这叫 现象。
(2)人的双眼皮与单眼皮是一对相对性状，分析图1可知 为显性性状。
(3)若用A、a表示控制这对性状（眼皮的单双）的显、隐性基因，则控制阳阳单眼皮的基因组成是 ，控制爸爸双眼皮的基因组成是 。
(4)阳阳的爸爸是双眼皮，其产生的精子类型是图2中的[ ]（填序号）。
(5)若阳阳父母再生一个孩子，预计这个孩子为双眼皮男孩的几率是 ，其性别是在 内形成受精卵时就已确定。
试卷第2页，共2页
试卷第1页，共1页
参考答案：
1．C
【分析】男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
【详解】A．图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，A错误。
B．此人体细胞中的染色体是23对，因此有46个DNA分子，而一个DNA分子上有许多个基因，B错误。
C．此人细胞内染色体是由DNA分子和蛋白质两种物质组成的，C正确。
D．人体细胞中染色体是成对存在的，在生殖细胞中染色体都要减少一半，因此人体内所有细胞中染色体的形态和数目不完全相同，D错误。
故选C。
2．D
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】 根据遗传学规律，人类生男生女的机会均等各是50%，因此如果再生一胎，是女孩的可能性为50%。
故选D。
3．D
【分析】人的性别遗传过程如图：
。
【详解】从性别遗传图解看出，精子的染色体组成为22条+X或22条+Y。卵细胞的染色体组成为22条+X。因此人的生殖细胞的染色体可能为22条常染色体+Y或22条常染色体+X。
故选D。
4．B
【分析】人的体细胞内有23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体的数目都要减少一半，而不是任意一半，是体细胞的每一对染色体各有一条进入精子或卵细胞。
【详解】A．男性的体细胞染色体表示为：22对+XY（或44条+XY），产生精子的染色体为：22条+X或22条+Y，因此有的精子中可能有Y染色体，A选项不符合题意。
B．女性的体细胞染色体表示为：22对+XX（或44条+XX），产生的卵细胞的染色体为：22条+X，因此，卵细胞中一定没有Y染色体，B选项符合题意。
C．受精卵是由精子和卵细胞结合而成的，精子的染色体为：22条+X或22条+Y，卵细胞的染色体为：22条+X，因此，受精卵的染色体为：22对+XY或22对+XX，可见，有的受精卵可能有Y染色体，C选项不符合题意。
D．神经细胞是由体细胞，男性的体细胞染色体表示为：22对+XY，有Y染色体；女性的体细胞染色体表示为：22对+XX，没有Y染色体，D选项不符合题意。
故选B。
5．A
【分析】人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：
【详解】A．由分析可知，男性精子的染色体组成，是22条常染色体+Y或22条常染色体+X，A错误。
B．从性别遗传图解看出，正常男性体细胞中染色体的组成是22对+XY，B正确。
C．在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，女性体细胞中的性染色体是XX，正常女性产生的卵细胞中，则只产一种22+X决定性别的染色体，C正确。
D．从性别遗传图解看出，正常女性体细胞中染色体的组成是22对+XX，D正确。
故选A。
6．C
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。解答此类题目的关键是理解掌握性别遗传过程以及会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。
【详解】人的性别遗传过程如图：
。
从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此一对夫妇已生育了两个男孩，再生一个女孩的可能性是50%。
故选C。
7．B
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】性别遗传图解：
女性的性染色体是XX，一条来自父本，一条来自母本，故一条X染色体来自父亲，父亲的X染色体来自于奶奶（祖母）。另一条X染色体来自于母亲，母亲的X染色体可能来自于外祖父或 外祖母。
故选B。
8．D
【分析】人的体细胞内有23对染色体，其中有22对男女都一样叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】“牛的性别决定和人相同”，因此雄性牛的性染色体是XY，雌性牛的性染色体是XX。牛体细胞中有30对染色体，其中有29对常染色体和1对性染色体。在亲代的生殖细胞形成过程中，染色体彼此分离，雄性牛产生两种类型的精子—含29条+X染色体的精子和含29条+Y染色体的精子。雌性牛则只产一种含29条+X染色体的卵细胞。因此，牛的卵细胞中染色体组成是29条+X。
故选D。
9．D
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
【详解】A．分析图示可知：图中共有23对染色体，第23对染色体大小不相同，为XY染色体，故此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，A正确。
B．男性体细胞中的Y染色体来自于他的父亲，而X来自他的母亲，B正确
C．人体有23对染色体，其中前22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体，C正确。
D．一般来说，一条染色体上有一个DNA分子，所以，体细胞中有23对染色体，即表示有46个DNA分子，D错误。
故选D。
10．D
【分析】母亲的卵细胞（含X染色体）与父亲的含有X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XX，那么此受精卵发育成的孩子就是女孩。如果母亲的卵细胞与父亲的含有Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XY，那么，此受精卵发育成的孩子就是男孩。
【详解】色盲男孩的性染色体为XY，X染色体来自母亲，来自外祖母，或者外祖父，Y染色体来自父亲，来自祖父。而人的色盲基因位于X染色体上，与Y染色体无关，且父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，则色盲男孩的X来自外祖母。
故选D。
11．B
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，一个卵细胞与一个带X染色体的精子结合，形成的受精卵的性染色体是XX，新生儿的性别是女性。
故选B。
12．(1)性染色体
(2) X Y
(3) 男性 女性
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【详解】（1）由分析可知：决定人类性别的是性染色体。
（2）女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
（3）性别遗传图谱：
由上图可知：正常情况下，含XY的受精卵将发育为男孩，含XX的受精卵将发育为女孩，而且生男生女的几率均等。
13．A
【分析】（1）色盲是伴X染色体隐性遗传病，在女性中：XBXB（表现正常），XBXb（表现正常，但携带色盲基因），XbXb（女性色盲患者）；在男性中：XBY（表现正常），XbY（男性色盲患者）。
（2）某男子具有红绿色盲基因，基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲，进而可能来自其外婆或外公。
【详解】①舅家的表弟，具有红绿色盲基因，基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲（即：某男子的舅妈）。因此，来自舅妈的Xb染色体与该男子的Xb染色体不可能具有同源性，①正确。
②姨姨家的表姐，具有红绿色盲基因，基因组成是XBXb或XbXb，则Xb可能来自其母亲、奶奶（即：某男子的外婆）。因此，姨姨家的表姐的Xb，可能和该男子的Xb染色体都来自同一个人——该子的外婆，故可能具有同源性，②错误。
③④结合分析可知，该男子的基因组成是XbY，Y染色体来自其父亲，Xb染色体来自其母亲，因此其叔叔家的堂妹和姑妈家的表哥中含有的Xb，与该男子的Xb不可能具有同源性，③④正确。
故选A。
14．D
【分析】（1）某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因有显性和隐性之分，当控制性状的一对基因都是显性基因时，生物体表现出显性性状；当控制性状的一对基因都是隐性基因时，生物体表现出隐性性状；当控制性状的基因一个是显性基因，一个是隐性基因时，生物体表现出显性性状。
（2）从性染色体的来源看，是生男还是生女，主要决定于从父亲那里得到的染色体是X还是Y，是X就是女儿，是Y就是儿子。
【详解】由于人类红绿色盲由只位于X染色体上的隐性基因（b）控制，因此患有色盲的人的基因组成为XbXb或XbY。色盲的小马是男孩，则其基因组成一定是XbY。小马的Y染色体是由父亲提供，小马的X染色体是由母亲提供的，则色盲基因是由母亲遗传给小马，又因为母亲的视觉正常，则母亲的基因组成是XBXb。外祖父的视觉正常，则外祖父的基因组成一定是XBY，因此母亲的XB来一定自于外祖父，而Xb则是来自于外祖母，即小马和母亲的色盲基因来自外祖母，ABC不符合题意，D符合题意。
故选D。
15．D
【分析】分析系谱图：I1和I2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；I1和I2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知甲和乙中有一种为伴性遗传病，则乙为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A．由以上分析可知，甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，A正确。
B．已知人群中每100人中有一个甲病患者，即aa的概率为1/100 ，则a的概率为1/10 ，A的概率为9/10 ，人群中正常个体为Aa的概率为Aa/ AA+Aa =(9/10 ×1/10 ×2)/(9/10 ×9/10 +9/10 ×1/10 ×2 )=2/11 ，Ⅱ5（1/ 2 aaXBXB、1/2 aaXBXb）和Ⅱ6（2/11 AaXBY、9/11 AAXBY）再生一个与Ⅲ8基因型（AaXBY）相同个体的概率为（2/11 ×1/2 +9/11 ）×（1/2 ×1 2 +1 2 ×1 4 ）=15/44 ，B正确。
C．Ⅱ3的基因型为AA，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，则Ⅲ7的基因型及概率为1/3 AaXBXb、2/3 AAXBXb，Ⅲ8的基因型为AaXBY，则他们的后代两病兼患的概率为1/3 ×1/4 ×1/4 ＝1/48 ，C正确。
D．Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AAXBY、2/3 AaXBY，其不可能产生同时含甲、乙两致病基因的配子，而Ⅱ5可能产生同时含甲、乙两致病基因的配子，因此Ⅱ4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率小于Ⅱ5，D错误。
故选D。
16．(1) 隐性 细胞核
(2) 22条+X或22条+Y 生殖细胞##精子和卵细胞 双亲的 AA或Aa、Aa 100%
(3) 1/4##25% 禁止近亲结婚
【分析】1．生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
2．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。根据3、4无病，8有病，分析可判断，该病是由隐性基因控制的。苯丙酮尿症是由遗传物质发生改变而引起的，因此，影响该遗传病的遗传物质存在于父亲或母亲的细胞核中。
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子——含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子。Ⅱ4表示男性，其产生的生殖细胞中染色体的组成是22条+X或22条+Y。基因控制生物的性状，性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子间传递是“桥梁”。
若用A、a表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于Ⅱ3和Ⅱ4均正常，所以Ⅰ1的基因组成是AA或Aa。Ⅲ8患病，其基因组成为aa，分别来自正常的Ⅱ3和Ⅱ4，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成均为Aa。
由于Ⅰ2有病，基因组成为aa，一定会向后代传递a，所以Ⅱ5的基因型是Aa。Ⅱ6有病，基因型为aa，遗传图解如下：
由遗传图解可知，Ⅲ10虽然表现正常，但从理论上推算他携带致病基因的概率是100%。
（3）图中Ⅲ9有病，基因是aa，与一携带该致病基因的正常男性婚配，则该男性的基因是Aa。遗传图：
由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，因此每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%。所以，Ⅲ9号成年后若与一携带该致病基因的正常男性婚配，生一个正常男孩的概率是=孩子表现是正常的概率*孩子性别为男孩的概率=50%×50%=25%(1/4)。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此，为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和进行产前诊断。
17．(1)遗传
(2)双眼皮
(3) aa Aa
(4)④⑤
(5) 25%##1/4 输卵管
【分析】遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。
生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子 含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。
【详解】（1）“爷爷双眼皮，爸爸双眼皮”，体现了亲子代之间在性状上的相似性，因此，“在遗传学上”，这是遗传现象。
（2）图1中外公、外婆都是双眼皮，妈妈是单眼皮，表明单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。因此，据图1判断双眼皮为显性性状。
（3）“若用A、a表示控制这对性状（眼皮的单双）的显、隐性基因”，则阳阳（单眼皮）的基因组成是aa，因此爸爸遗传给阳阳的基因一定是a，所以爸爸（双眼皮）的基因组成是Aa，遗传图解如图1：
（4）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，阳阳的爸爸是双眼皮，基因型是Aa，因此，其产生的精子类型是图2中的④、⑤。
（5）从图1看出，“若阳阳父母再生一个孩子”，这个孩子为双眼皮的几率是50%， 人的性别遗传图解如图：
从图2看出，生男生女的几率都是50%，因此，“若阳阳父母再生一个孩子”，这个孩子为男孩的几率是50%。所以，“若阳阳父母再生一个孩子”，预计这个孩子为双眼皮男孩的几率＝50%×50%＝25%。其性别是在输卵管内形成受精卵时就已确定的。
答案第1页，共2页
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